quinolin-4-yl-malonic acid diethyl ester | 93009-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: quinolin-4-yl-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: 4-(bis-ethoxycarbonyl methyl)-quinoline；Chinolin-(4)-malonsaeure-diethylester；Chinolyl-(4)-malonsaeure-diethylester；Chinolin-4-(malonsaeurediethylester)；diethyl 2-quinolin-4-ylpropanedioate
• CAS: 93009-45-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄
• 分子量: 287.315
• InChiKey: OQMHGSRGMFTLIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182-183 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quinolin-4-yl-malonic acid diethyl ester 、 氯化钠 、 水 、 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 EtOAc-hexanes 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以gave 4-(ethoxycarbonyl methyl)-quinoline (1.81 g, 8.40 mmol) in 48% yield的产率得到2-(喹啉-4-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof

  摘要：

  本文描述了新型芳基磺酰胺醚类化合物，其制药组合物和用途，作为干扰素促进剂-1β转化酶和其他半胱氨酸蛋白酶家族中的抑制剂。在一种实施例中，该化合物由广义结构描述：以及其药学上可接受的盐，酯，酰胺和前药。此外，本文还描述了使用本发明的化合物或其制药组合物治疗中风，炎症性疾病，脓毒性休克，再灌注损伤，阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。

  公开号：

  US06875765B2
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基喹啉 、 ammonium chloride 、 氯甲酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 quinolin-4-yl-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof

  摘要：

  描述了新型芳基磺酰胺醚化合物及其药物组合物。还描述了将这些新型芳基磺酰胺醚化合物和药物组合物用作干扰素γ转化酶和其他ICE家族半胱氨酸蛋白酶的抑制剂的用途。此外，还描述了使用本发明的化合物或其药物组合物治疗中风、炎症性疾病、脓毒性休克、再灌注损伤、阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。

  公开号：

  US20030096826A1

文献信息

• ARYLSULFONAMIDE ETHERS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP1392280A2

  公开（公告）日：2004-03-03
• EP1392280A4
  申请人：——

  公开号：EP1392280A4

  公开（公告）日：2005-11-30
• US6875765B2
  申请人：——

  公开号：US6875765B2

  公开（公告）日：2005-04-05
• [EN] ARYLSULFONAMIDE ETHERS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ETHERS ARYLSULFONAMIDE ET TECHNIQUES D'UTILISATION DE CES COMPOSES
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2002089749A2

  公开（公告）日：2002-11-14

  Novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof are described. The use of the novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof as inhibitors of interleukin-1β converting enzyme and other cysteine proteases in the ICE family is also described. In addition, methods of treating stroke, inflammatory diseases, septic shock, repurfusion injury, Alzheimer's disease, and shigellosis using a compound of the invention or a pharmaceutical composition thereof are described.
• Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030096826A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof are described. The use of the novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof as inhibitors of interleukin-1&bgr; converting enzyme and other cysteine proteases in the ICE family is also decribed. In addition, methods of treating stroke, inflammatory diseases, septic shock, repurfusion injury, Alzheimer's disease, and shigellosis using a compound of the invention or a pharmaceutical composition thereof are described.

  描述了新型芳基磺酰胺醚化合物及其药物组合物。还描述了将这些新型芳基磺酰胺醚化合物和药物组合物用作干扰素γ转化酶和其他ICE家族半胱氨酸蛋白酶的抑制剂的用途。此外，还描述了使用本发明的化合物或其药物组合物治疗中风、炎症性疾病、脓毒性休克、再灌注损伤、阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。