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p-Methoxyphenyl (methyl 4-deoxy-β-L-threo-hex-4-enopyranosyluronate)-(1->2)-[3,4-O-(2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl)-β-D-xylopyranosyl]-(1->4)-2,3-di-O-benzoyl-β-D-xylopyranoside | 346435-23-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-Methoxyphenyl (methyl 4-deoxy-β-L-threo-hex-4-enopyranosyluronate)-(1->2)-[3,4-O-(2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl)-β-D-xylopyranosyl]-(1->4)-2,3-di-O-benzoyl-β-D-xylopyranoside
英文别名
methyl (2S,3R,4S)-2-[[(2S,3S,4aR,7S,8R,8aS)-7-[(3R,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-6-(4-methoxyphenoxy)oxan-3-yl]oxy-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-5,7,8,8a-tetrahydro-4aH-pyrano[3,4-b][1,4]dioxin-8-yl]oxy]-3,4-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylate
p-Methoxyphenyl (methyl 4-deoxy-β-L-threo-hex-4-enopyranosyluronate)-(1->2)-[3,4-O-(2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl)-β-D-xylopyranosyl]-(1->4)-2,3-di-O-benzoyl-β-D-xylopyranoside化学式
CAS
346435-23-2
化学式
C44H50O19
mdl
——
分子量
882.87
InChiKey
XUWBMVBEUZRHBI-ICLLJFENSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    63
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    221
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    19

上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • Synthesis of uronic acid-containing xylans found in wood and pulp
    作者:Stefan Oscarson、Pär Svahnberg
    DOI:10.1039/b009670a
    日期:——
    with two glucuronate thioglycoside donors differently substituted in the 4-position, O-methyl and O-mesyl, respectively, to give trisaccharides. DMTST as promoter in diethyl ether gives exclusively the α-linked products in high yield. Treatment of the 4″-O-mesyl trisaccharide with DBU then gives the α,β-unsaturated uronic acid derivative. The protection pattern introduced in the acceptor allows continued
    含两个糖醛酸 三糖,(4-脱氧β-大号-苏式-己-4- enopyranosyluronic酸) -和(4- ö甲基α- d -gluropyranosyluronic酸) - (1→2)-β- d -xylopyranosyl-(1 →4)-从纸浆中合成酶水解产物中发现的D-木吡喃糖。常见的二木糖苷2'-OH受体对甲氧基苯基[3,4- O-(2',3'-二甲氧基丁烷-2',3'-二基)-β- D-木吡喃糖基]-(1→4)-构建2,3-二-O-苯甲酰基-β - D-吡喃吡喃糖苷,并与在4-位不同取代的两个葡萄糖醛酸硫代糖苷供体,O-甲基和O-mesyl分别给出 三糖。DMTST作为中的启动子乙醚仅以高收率得到α-连接产物。然后用DBU处理4″ -O-甲磺酰基三糖,得到不饱和的α,β糖醛酸衍生物。受体中引入的保护模式可以继续合成更大的寡糖。除去丁二酮缩醛产生3',4'-受体,并且对甲氧基苯基
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