6-benzylidene-3-methoxy-4-phenylpyran-2,5-dione | 131146-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 6-benzylidene-3-methoxy-4-phenylpyran-2,5-dione
• CAS: 131146-48-0
• 化学式: C₁₉H₁₄O₄
• 分子量: 306.318
• InChiKey: NXGOUNQKEOTYLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-98 °C(Solv: acetone (67-64-1); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  562.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzylidene-3-methoxy-4-phenylpyran-2,5-dione 在 氢溴酸 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 三溴化硼 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-hydroxy-3,4,7-triphenyl-2,6-benzofurandione
  参考文献：
  名称：

  Pattenden, Gerald; Pegg, Neil A.; Kenyon, Ronald W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2363 - 2372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1,4-二苯基丁烷-2-酮 在 溴 、 三乙胺 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 6-benzylidene-3-methoxy-4-phenylpyran-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Pattenden, Gerald; Pegg, Neil A.; Kenyon, Ronald W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2363 - 2372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pattenden, Gerald; Pegg, Neil A.; Kenyon, Ronald W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2363 - 2372
  作者：Pattenden, Gerald、Pegg, Neil A.、Kenyon, Ronald W.

  DOI：——

  日期：——