5-hydroxy-3,4,7-triphenyl-2,6-benzofurandione | 114590-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5-hydroxy-3,4,7-triphenyl-2,6-benzofurandione
• 英文别名: 5-hydroxy-3,4,7-triphenylbenzofuran-2,6-dione；Xylerythrin-bis-bromacetat；5-hydroxy-3,4,7-triphenyl-1-benzofuran-2,6-dione
• CAS: 114590-95-3
• 化学式: C₂₆H₁₆O₄
• 分子量: 392.411
• InChiKey: FRMNIRRUKPVUBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Benzyliden-3-hydroxy-4-phenyl-2H-pyran-2,5(6H)-dion 在 氢溴酸 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-hydroxy-3,4,7-triphenyl-2,6-benzofurandione
  参考文献：
  名称：

  grevillins的合成及其与三苯醌，木藻红蛋白和pulvinic acid的生物遗传关系

  摘要：

  描述了使用苄基酰胆碱（9）作为关键中间体合成真菌中存在的颜料的grevillin基团[例如（2），（16）]，以及它们与三联苯醌，木藻红蛋白和戊二酸之间的生物遗传关系。（16）→（17），（17）→（20）和（17）→（22）举例说明了天然色素家族。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96616-4

文献信息

• Pattenden, Gerald; Pegg, Neil A.; Kenyon, Ronald W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2363 - 2372
  作者：Pattenden, Gerald、Pegg, Neil A.、Kenyon, Ronald W.

  DOI：——

  日期：——
• PATTENDEN, GERALD;PEGG, NEIL A.;KENYON, RONALD W., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 40, 4749-4752
  作者：PATTENDEN, GERALD、PEGG, NEIL A.、KENYON, RONALD W.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of grevillins and their biogenetic interrelationship with terphenylquinones, xylerythrins and pulvinic acid
  作者：Gerald Pattenden、Neil A. Pegg、Ronald W. Kenyon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96616-4

  日期：1987.1

  benzylacyloins, (9), as key intermediates is described, and the biogenetic interrelationships between them and the terphenylquinone, xylerythrin and pulvinic acid families of natural colouring matter, are exemplified with the conversions (16)→(17), (17)→(20) and (17)→(22).

  描述了使用苄基酰胆碱（9）作为关键中间体合成真菌中存在的颜料的grevillin基团[例如（2），（16）]，以及它们与三联苯醌，木藻红蛋白和戊二酸之间的生物遗传关系。（16）→（17），（17）→（20）和（17）→（22）举例说明了天然色素家族。