(-)-1L-2,3,4-tris-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>cyclohex-2-ene-1,3/2,4-tetrol | 129829-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-1L-2,3,4-tris-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>cyclohex-2-ene-1,3/2,4-tetrol
• 英文别名: (-)-1L-2,3,4-tris-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]cyclohex-2-ene-1,3/2,4-tetrol；(1R,4R,5S,6S)-4,5,6-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]cyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 129829-58-9
• 化学式: C₂₄H₅₂O₄Si₃
• 分子量: 488.931
• InChiKey: SQFRTQYODFLOFT-CGXNFDGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-1L-2,3,4-tris-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>cyclohex-2-ene-1,3/2,4-tetrol 在 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 甲胺 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (1S,2S,3R,6S)-6-氨基-4-环己烯-1,2,3-三醇
  参考文献：
  名称：

  Search for α-glucosidase inhibitors: New N-substituted valienamine and conduramine F-1 derivatives

  摘要：

  A solid-phase synthesis of new N-substituted valienamines has been developed and new synthesis of (+/-)-conduramine F-1, (-)-conduramine F-1, and (+)-ent-conduramine F-1 is presented, together with the preparation of N-benzylated conduramines F-1. N-Benzylation of both valienamine and (+)-ent-conduramine F-1 improves their inhibitory activity toward alpha-glucosidases significantly. The additional hydroxymethyl group makes valienamine derivatives more active than their (+)-ent-conduramine F-1 analogues. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.05.080
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(1R,4R)-5,5-bis(benzyloxy)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-ene 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 氢气 、 氟磺酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 116.0h， 生成 (-)-1L-2,3,4-tris-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>cyclohex-2-ene-1,3/2,4-tetrol
  参考文献：
  名称：

  （-）-Conduritol B（（-）-1L-Cyclohex-5-ene-1,3 / 2,4-tetrol）和（+）-Conduritol F（（+）-1D-Cyclohex-5）的总合成-烯-1,2,4 / 3-tetrol）。（+）-Leucanthemito †的绝对构型的确定

  摘要：

  '裸糖'（+）-（1 R，2 R 4 R）-2-内-氰基-7-氧杂双环[2.2.1]庚-5-sn-2-乙酸乙酸外酯（（+）- 4）（具有7个步骤，总产率为45％）以高立体选择性转化为（-）-（4 R，5 S，6 R）-4,5,6-tris {[（（叔丁基）二甲基甲硅烷基]氧基}环己基-2-en-1-one（（-）- 11）。用NaBH 4 -CeCl 3 ·7 H 2 O还原（-）- 1，然后将甲硅烷基醚部分脱保护，得到（+）-硬脂醇F（（+）- 1; 47％）的特性与天然（+）-亮氨酸-苏糖醇的特性相同。用DIBAH还原（-）- 11，然后使甲硅烷基醚部分脱保护，得到（-）-conduritol B（（-）- 3 ; 51％）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730118