3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-fluoro-4H-chromen-4-one | 904318-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-fluoro-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6-fluoro-4H-1-benzopyran-4-one；3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-fluorochromen-4-one
• CAS: 904318-62-3
• 化学式: C₁₇H₁₃FO₄
• 分子量: 300.286
• InChiKey: FEWFCCWFXWSIQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-二甲氨基-1-(5-氟-2-羟基苯基)丙烯酮 在 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-fluoro-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  生物活性化合物的结构研究。40.（1）氟，甲氧基和氨基取代的3-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮的合成，生物学性质以及它们的抗肿瘤活性与相关2-苯基苯并噻唑的活性比较。

  摘要：

  基于与已知黄酮和异黄酮（分别为槲皮素和染料木黄酮）和抗肿瘤2-苯基苯并噻唑的结构相似性，已经合成了一系列新的氟，甲氧基和氨基取代的异黄酮作为潜在的抗肿瘤剂。使用钯催化的偶联方法合成目标化合物，以构建中心芳基碳-碳单键。测试了新的异黄酮衍生物在人乳腺癌（MDA-MB-468和MCF-7）和结肠癌（HT29和HCT-116）癌细胞系中的体外活性。在许多情况下，都获得了较低的微摩尔GI50值，其中MDA-MB-468细胞系总体上最敏感。值得注意的是，生长抑制活性显着增强（GI50 <1 microM，持续12d，12f，12h，12k，12l，

  DOI：

  10.1021/jm060359j

文献信息

• Visible-light-mediated arylation of <i>ortho</i>-hydroxyarylenaminones: direct access to isoflavones
  作者：Satenik Mkrtchyan、Viktor O. Iaroshenko

  DOI：10.1039/c9cc09945j

  日期：——

  The first visible-light-promoted direct synthesis of isoflavones following the arylation of ortho-hydroxyarylenaminones by aryl onium salts was developed.

  第一个可见光促进的直接合成异黄酮的方法是通过芳基锑盐对邻位羟基芳基胺酮的芳基化反应而开发的。
• Mechanochemical Ni‐Catalysed Arylation of <i>ortho</i> ‐Hydroxyarylenaminones: Synthesis of Isoflavones
  作者：Satenik Mkrtchyan、Michał Jakubczyk、Suneel Lanka、Muhammad Yar、Tariq Mahmood、Khurshid Ayub、Mika Sillanpää、Christine M. Thomas、Viktor O. Iaroshenko

  DOI：10.1002/adsc.202200645

  日期：2022.10.18

  describes two new synthetic methods for the preparation of isoflavones following the Ni-catalysed domino arylation reactions of the vast range of ortho-hydroxyarylenaminones utilising aromatic bromides as well as carboxylic acids. The presented protocols tolerated significant variation of all coupling partners and enabled synthesis of isoflavone library of twenty-three representatives. This is the first

  这项工作描述了两种新的合成方法，用于在镍催化的多米诺芳基化反应之后利用芳香族溴化物和羧酸对大量邻羟基亚芳基胺进行多米诺芳基化反应。所提出的协议允许所有耦合伙伴的显着变化，并能够合成 23 个代表的异黄酮库。这是第一个在多米诺环化模式后利用机械能合成异黄酮的先例。