2’,3’-二氯-2,2,2-三甲基乙酰苯胺 | 168133-85-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯腈系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2’,3’-二氯-2,2,2-三甲基乙酰苯胺
• 中文别名: 2',3'-二氯-2,2,2-三甲基乙酰苯胺
• 英文名称: 2,2-dimethyl-N-(2,3-dichlorophenyl)propanamide
• 英文别名: N-(2,3-dichlorophenyl)-2,2-dimethylpropanamide；N-(2,3-dichlorophenyl)pivalamide
• CAS: 168133-85-5
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₂NO
• mdl: MFCD00124662
• 分子量: 246.136
• InChiKey: MLDAKWSPMRWZKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  370.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  保存方法：存于密闭、阴凉、干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-甲基苯甲酰胺 、 2’,3’-二氯-2,2,2-三甲基乙酰苯胺 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以88%的产率得到N-(6-benzoyl-2,3-dichlorophenyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZÉPINONES

  摘要：

  公开的是Formula (I)的化合物和/或其盐：其中：R1为CH2CH2CF3；R2为CH2（环丙基）、CH（CH3）（环丙基）或CH2CH2CH3；R3为H、CH3或Rx；R4为H或Ry；Rx、Ry、Ra、Rb、Rc、y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。Formula (I)的化合物还包括Notch抑制剂化合物的前药。

  公开号：

  WO2014047374A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 2,3-二氯苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以37%的产率得到2’,3’-二氯-2,2,2-三甲基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  一系列取代的2-（1H-呋喃[2,3-g]吲唑-1-基）乙胺衍生物作为5-HT2C受体激动剂的合成及构效关系。

  摘要：

  合成了一系列新颖的吲唑衍生物，并检查了它们的结构-活性关系，以鉴定有效的和选择性的5-HT 2C受体激动剂。在这些化合物中，（S）-2-（7-乙基-1H-呋喃[2,3-g]吲唑-1-基）-1-甲基乙胺（YM348）具有良好的体外特性，即高激动性对人5-HT2C受体亚型的活性（EC50 = 1.0 nM）和对5-HT2A受体的高选择性。口服给予该化合物在大鼠阴茎勃起模型中也有效

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.10.100

文献信息

• Carbolines, Part VI. First Total Synthesis of Bauerine B and Its Demethyl Analogue
  作者：Patrick Rocca、Francis Marsais、Alain Godard、Guy Quéguiner

  DOI：10.1080/00397919508011420

  日期：1995.10

  Abstract Short and convergent syntheses of Bauerine B and its demethyl analogue are reported. The approach is based on a convergent methodology which involves such reactions as metalation, heteroring cross-coupling and cyclization.

  摘要 报道了鲍瑞林 B 及其去甲基类似物的短程收敛合成。该方法基于收敛方法，该方法涉及诸如金属化、杂环交叉偶联和环化等反应。
• ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150239851A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) and/or salts thereof: (I) wherein: R 1 is CH 2 CH 2 CF 3 ; R 2 is CH 2 (cyclopropyl), CH(CH 3 )(cyclopropyl), or CH 2 CH 2 CH 3 ; R 3 is H, CH 3 , or R x ; R 4 is H or R y ; and R x , R y , R a , R b , R c , y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer. The compounds of Formula (I) also include prodrugs of the Notch inhibitor compounds.

  揭示了公式（I）的化合物和/或其盐：（I）其中：R1为CH2CH2CF3; R2为CH2（环丙基），CH（CH3）（环丙基）或CH2CH2CH3; R3为H，CH3或Rx; R4为H或Ry; Rx，Ry，Ra，Rb，Rc，y和z如本文所定义。还揭示了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗癌症等各种治疗领域中用于治疗，预防或减缓疾病或障碍的进展。公式（I）的化合物还包括Notch抑制剂化合物的前药。
• Alkyl, fluoroalkyl-1,4-benzodiazepinone compounds
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09242941B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  Disclosed are compounds of Formula (I) and/or salts thereof: (I) wherein: R1 is CH2CH2CF3; R2 is CH2(cyclopropyl), CH(CH3)(cyclopropyl), or CH2CH2CH3; R3 is H, CH3, or Rx; R4 is H or Ry; and Rx, Ry, Ra, Rb, Rc, y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer. The compounds of Formula (I) also include prodrugs of the Notch inhibitor compounds.

  本发明涉及公式（I）的化合物和/或其盐：（I）其中：R1为CH2CH2CF3；R2为CH2（环丙基），CH（CH3）（环丙基）或CH2CH2CH3；R3为H，CH3或Rx；R4为H或Ry；Rx，Ry，Ra，Rb，Rc，y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍，如癌症。公式（I）的化合物还包括Notch抑制剂化合物的前药。
• US9242941B2
  申请人：——

  公开号：US9242941B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• Synthesis and structure–activity relationships of a series of substituted 2-(1H-furo[2,3-g]indazol-1-yl)ethylamine derivatives as 5-HT2C receptor agonists
  作者：Itsuro Shimada、Kyoichi Maeno、Ken-ichi Kazuta、Hideki Kubota、Tetsuya Kimizuka、Yasuharu Kimura、Ken-ichi Hatanaka、Yuki Naitou、Fumikazu Wanibuchi、Shuichi Sakamoto

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.10.100

  日期：2008.2.15

  A series of novel indazole derivatives were synthesized, and their structure-activity relationships examined in order to identify potent and selective 5-HT2C receptor agonists. Among these compounds, (S)-2-(7-ethyl-1H-furo[2,3-g]indazol-1-yl)-1-methylethylamine (YM348) had a good in vitro profile, that is, high agonistic activity to the human 5-HT2C receptor subtype (EC50 = 1.0 nM) and high selectivity

  合成了一系列新颖的吲唑衍生物，并检查了它们的结构-活性关系，以鉴定有效的和选择性的5-HT 2C受体激动剂。在这些化合物中，（S）-2-（7-乙基-1H-呋喃[2,3-g]吲唑-1-基）-1-甲基乙胺（YM348）具有良好的体外特性，即高激动性对人5-HT2C受体亚型的活性（EC50 = 1.0 nM）和对5-HT2A受体的高选择性。口服给予该化合物在大鼠阴茎勃起模型中也有效