2，6-二氯-4-氟苯甲醛 | 1182709-86-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2，6-二氯-4-氟苯甲醛
• 中文别名: 2,6-二氯-4-氟苯甲醛
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-fluorobenzaldehyde
• CAS: 1182709-86-9
• 化学式: C₇H₃Cl₂FO
• 分子量: 193.005
• InChiKey: UOQMGQYMDHYXTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2，6-二氯-4-氟苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,6-二氯-4-氟苄醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR HISTONE LYSINE DEMETHYLASE INHIBITION
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR L'INHIBITION DE L'HISTONE LYSINE DÉMÉTHYLASE

  摘要：

  本公开涉及一般用于选择性抑制组蛋白赖氨酸去甲基化酶5（KDM5），特别是KDM5B的化合物和药物组合物，以及它们在治疗与KDM5活性相关的病症和疾病中的使用方法。

  公开号：

  WO2022047230A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯-5-氟-2-碘苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 溴乙烷 、 2-氯丙烷 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到2，6-二氯-4-氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种2,6-二氯-4-氟苯甲醛的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种2,6‑二氯‑4‑氟苯甲醛的制备方法，该制备方法选用已经在市场上商业化的原料1,3‑二氯‑2‑氟‑5‑碘苯为原料，在低温的条件下，2,6‑二氯‑4‑氟碘苯与异丙基氯化镁发生格氏交换反应制得苯基氯化镁的格氏试剂，所得苯基氯化镁格氏试剂与N，N‑二甲基甲酰胺发生甲酰化反应，再经稀盐酸水解后得到2,6‑二氯‑4‑氟苯甲醛粗品，最后经纯化即得2,6‑二氯‑4‑氟苯甲醛成品。该方法原料易得，反应纯度收率高，工艺条件稳定，操作简单，适用于规模化生产，为制备2,6‑二氯‑4‑氟苯甲醛提供了一种新的思路和方法。

  公开号：

  CN108358766A

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS FOR PROMOTING READTHROUGH OF PREMATURE TERMINATION CODONS, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS PERMETTANT DE FAVORISER LA TRANSLECTURE DE CODONS DE TERMINAISON PRÉMATURÉE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：THE CENTRE FOR DRUG RES AND DEV

  公开号：WO2017049409A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Disclosed are compounds of general formula (I) that promote readthrough of a premature termination codon (PTC) of an RNA molecule in a translation system, and their use, alone or in combination with other compounds, such as aminoglycoside, to treat diseases or disorders ameliorated by modulation of a premature termination codon (PTC) of an RNA molecule in a translation system. The disorder or disease may be Dystrophic epidermolysis bullosa, Batten disease, Duchenne muscular dystrophy, cancer, and spinal muscular atrophy. Ar-L-B (I)

  公开了通式(I)的化合物，它们能够促进RNA分子在翻译系统中过早终止密码子(PTC)的通读，以及它们单独或与其他化合物如氨基糖苷的组合使用，用于治疗通过调节翻译系统中RNA分子的过早终止密码子(PTC)而得到改善的疾病或失调。该疾病或失调可能是营养不良性表皮松解症、贝敦病、杜氏肌营养不良症、癌症和脊髓性肌萎缩症。Ar-L-B (I)
• FXR受体激动剂
  申请人：轩竹生物科技有限公司

  公开号：CN109265471B

  公开（公告）日：2021-06-04

  本发明公开了一种FXR受体激动剂。本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体，R1、R2、R3、M、L、L1、W、A、B、Q、m、n如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法、药物制剂及在用于制备治疗和/或预防由FXR受体介导的非酒精性脂肪肝、原发性胆汁性肝硬化、脂质代谢紊乱、糖尿病并发症及恶性肿瘤等相关疾病的药物中的应用。
• [EN] PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE AMIDE
  申请人：TEIJIN PHARMA LTD

  公开号：WO2015129926A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以及在治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病中使用该化合物的用途。
• SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190127362A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of famesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量均如本说明中所定义。这些化合物调节法尼索德X受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、紊乱或情况的方法，例如病理纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• Discovery of BMS-986318, a Potent Nonbile Acid FXR Agonist for the Treatment of Nonalcoholic Steatohepatitis
  作者：Joseph Carpenter、Gang Wu、Ying Wang、Erica M. Cook、Tao Wang、Doree Sitkoff、Karen A. Rossi、Kathy Mosure、Xiaoliang Zhuo、Gary G. Cao、Milinda Ziegler、Anthony V. Azzara、Jack Krupinski、Matthew G. Soars、Bruce Alan Ellsworth、Dean A. Wacker

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00198

  日期：2021.9.9

  Herein we report the discovery and preclinical biological evaluation of 6-(2-(5-cyclopropyl-3-(3,5-dichloropyridin-4-yl)isoxazol-4-yl)-7-azaspiro[3.5]non-1-en-7-yl)-4-(trifluoromethyl)quinoline-2-carboxylic acid, compound 1 (BMS-986318), a nonbile acid farnesoid X receptor (FXR) agonist. Compound 1 exhibits potent in vitro and in vivo activation of FXR, has a suitable ADME profile, and demonstrates

  在此我们报告了 6-(2-(5-cyclopropyl-3-(3,5-dichloropyridin-4-yl)isoxazol-4-yl)-7-azaspiro[3.5]non-1-的发现和临床前生物学评价en-7-yl)-4-(trifluoromethyl)quinoline-2- carboxy acid, Compound 1 (BMS-986318)，一种非胆汁酸法尼醇 X 受体 (FXR) 激动剂。化合物1在体外和体内表现出有效的 FXR 活化，具有合适的 ADME 谱，并在肝胆汁淤积和纤维化的小鼠胆管结扎模型中表现出功效。化合物1的总体概况支持其继续评估。