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3 - 甲基-3-(对甲苯磺酰氧基甲基)环氧丙烷 | 99314-44-0

中文名称
3 - 甲基-3-(对甲苯磺酰氧基甲基)环氧丙烷
中文别名
3-甲基-3-(甲苯磺酰氧基甲基)氧杂环丁烷;3-甲基-3-(对甲苯磺酰氧基甲基)环氧丙烷;3-甲基-3-(对甲苯磺酰氧基甲基)环氧丙烷;3-甲基-3-(甲苯磺酰氧基甲基)杂环丁烷
英文名称
(3-methyloxetan-3-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
3-methyl-3-(toluenesulfonyloxymethyl)oxetane;(3-methyl-3-oxetanyl)methyl 4-methylbenzenesulfonate;3-tosyloxymethyl-3-methyl-oxetane;(3-methyloxetan-3-yl)methyl 4-methylbenzene-1-sulfonate;3-hydroxymethyl-3-methyloxetane p-toluenesulfonate
3 - 甲基-3-(对甲苯磺酰氧基甲基)环氧丙烷化学式
CAS
99314-44-0
化学式
C12H16O4S
mdl
——
分子量
256.323
InChiKey
PZOQQSOZRVZCMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    50-51°
  • 沸点:
    381.1±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2932999099
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:59afe2c5ef2a4137197d2a38c9eb9819
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文献信息

  • ARYL GLYCOSIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
    申请人:Xu Zusheng
    公开号:US20130324464A1
    公开(公告)日:2013-12-05
    Disclosed are an aryl glycoside compound as represented by formula I or formular I′, a pharmaceutically acceptable salt thereof, optical isomer thereof or a prodrug thereof. The present invention relates to a method of preparing said aryl glycoside compound and the use thereof The aryl glycoside compound of the present invention has an excellent ability on inhibit SGLT activity, especially SGLT2 activity, and is diabetes-fighting medicine with great potential.
    公开了一种由化学式I或化学式I'表示的芳基糖苷化合物,其药学上可接受的盐,其光学异构体或其前药。本发明涉及一种制备所述芳基糖苷化合物的方法及其用途。本发明的芳基糖苷化合物具有出色的抑制SGLT活性,特别是SGLT2活性的能力,是具有巨大潜力的抗糖尿病药物。
  • [EN] DIHYDROQUINOLIZINONES AS ANTIVIRALS<br/>[FR] DIHYDROQUINOLIZINONES À UTILISER EN TANT QU'ANTIVIRAUX
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2018154466A1
    公开(公告)日:2018-08-30
    Compounds, specifically hepatitis B virus and/or hepatitis D virus inhibitors, more specifically compounds that inhibit HBe antigen and HBs antigen in a subject, for the treatment of viral infections, and methods of preparing and using such compounds. Formula (I):
    化合物,具体来说是乙型肝炎病毒和/或丙型肝炎病毒抑制剂,更具体地说是抑制受试者体内HBe抗原和HBs抗原的化合物,用于治疗病毒感染,并且涉及制备和使用这类化合物的方法。化学式(I):
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DE GPR119
    申请人:IRM LLC
    公开号:WO2009038974A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of GPR119.
    这项发明提供了化合物,包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与GPR119活性相关的疾病或紊乱的方法。
  • [EN] OXYSTEROLS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] OXYSTÉROLS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:SAGE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018075698A1
    公开(公告)日:2018-04-26
    Compounds are provided according to Formula (A): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and RG are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.
    根据公式(A)提供化合物:以及药用可接受的盐和药物组合物;其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和RG如本文所述定义。本发明的化合物被认为对预防和治疗多种疾病有用。
  • [EN] PHENYL ALKANOIC ACID DERIVATIVES AS GPR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNYLALCANOÏQUE EN TANT QU'AGONISTES DU RPG
    申请人:PIRAMAL ENTPR LTD
    公开号:WO2013128378A1
    公开(公告)日:2013-09-06
    The present invention relates to phenyl alkanoic acid derivatives (the compounds of Formula (I)); and their isotopic forms, stereoisomeric and tautomeric forms and mixtures thereof in all ratios, or pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, prodrugs, polymorphs, N-oxides, S-oxides or carboxylic acid isosteres thereof. The invention also relates to processes for the preparation of compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds of Formula (I). The said compounds and the pharmaceutical composition function as GPR (G-protein coupled receptor) agonists, particularly as GPR40 agonists, and are useful in the treatment of diseases or conditions mediated by GPR40. The present invention further relates to a method of treatment of diseases or conditions mediated by GPR40comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds of Formula (I).
    本发明涉及苯基烷酸衍生物(公式(I)的化合物);及其同位素形式、立体异构体、互变异构体和所有比例的混合物,或其药物可接受的盐、药物可接受的溶剂化物、前药、多态性、N-氧化物、S-氧化物或羧酸的等排体。本发明还涉及制备公式(I)化合物的方法和包含一个或多个公式(I)化合物的药物组合物。所述化合物和药物组合物作为GPR(G蛋白偶联受体)激动剂,特别是作为GPR40激动剂,并且可用于治疗由GPR40介导的疾病或状况。本发明进一步涉及一种治疗由GPR40介导的疾病或状况的方法,包括向需要治疗的受试者施用治疗有效量的公式(I)化合物。
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