3',4'-二苄氧基-1-苯基苯丙酮 | 17269-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3',4'-二苄氧基-1-苯基苯丙酮
• 中文别名: 2,6-二异丙烯基-4-(4-氟苯基)-吡啶-3,5-二羧酸二甲酯
• 英文名称: 1-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)propan-1-one
• 英文别名: 1,2-Dibenzyloxy-4-propionyl-benzol；1-(3,4-Bis-benzyloxy-phenyl)-propan-1-on；3,4-bis(benzyloxy)propiophenone；1-(3,4-dibenzyloxyphenyl)propionaldehyde；3',4'-Dibenzyloxy-1-phenylpropiophenone；1-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]propan-1-one
• CAS: 17269-65-7
• 化学式: C₂₃H₂₂O₃
• 分子量: 346.426
• InChiKey: AILHVGGPNJQTKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52°C
• 沸点：
  505.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷、乙醚、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4'-二苄氧基-1-苯基苯丙酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溴 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-(5-hydroxy-3-methyl-1-propyl-1H-indol-2-yl)benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  3-甲基-2-苯基-1H-吲哚的合成，抗增殖作用和拓扑异构酶II抑制活性。

  摘要：

  制备了一系列3-甲基-2-苯基-1H-吲哚，并研究了其对三种人类肿瘤细胞HeLa，A2780和MSTO-211H的抗增殖活性，并绘制了一些构效关系。在所有测试的细胞系中，最有效的化合物（32和33）的GI50值均低于5μM。对于生物学上最相关的衍生物，研究了其对人DNA拓扑异构酶II松弛活性的影响，突出了抗增殖作用与拓扑异构酶II抑制之间的良好相关性。已显示最有效的衍生物32诱导凋亡途径。所获得的结果突出了3-甲基-2-苯基-1H-吲哚作为有前途的支架，用于进一步优化具有有效的抗增殖和抗拓扑异构酶II活性的化合物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00557
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydride 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.25h， 以77%的产率得到3',4'-二苄氧基-1-苯基苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  简单直接的通用协议，用于将苄基叠氮化物直接转化为酮和醛

  摘要：

  首次描述了由苄基叠氮化物通过亚苄基酰胺合成羰基化合物。NaH介导的苄基叠氮化物活化可在简便的操作方案下快速水促进氧化...

  DOI：

  10.1039/c6ra13088g

文献信息

• Catechol derivatives and pharmaceutical compositions thereof for
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04618627A1

  公开（公告）日：1986-10-21

  A catechol derivative represented by the formula ##STR1## The compounds of this invention are useful for the prophylaxis and treatment for various allergic diseases, ischemic heart diseases and inflammations caused by slow reacting substance of anaphylaxis (SRS-A), since the compounds inhibit very potently the formation and release of SRS-A.

  这种化合物的衍生物由以下公式表示 ##STR1## 本发明的化合物对于预防和治疗各种过敏疾病、缺血性心脏病以及由缓慢反应性过敏原质(SRS-A)引起的炎症非常有用，因为这些化合物能够强力抑制SRS-A的形成和释放。
• Catechol derivatives, their production and intermediates therefor, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0125919A2

  公开（公告）日：1984-11-21

  A catechol derivative represented by the formula wherein R' represents a hydrogen atom or a C, to C5 alkyl group; R2 represents a hydrogen atom or a halogen atom; X represents a straight chain or branched alkylene group having 1 to 15 carbon atoms or a vinylene group; Y represents a carbonyl group or a group represented by represents a hydrogen atom or a C, to C. alkyl group) and Z represents a hydrogen atom, a straight chain or branched alkyl group having 1 to 15 carbon atoms ora cycloalkyl group; the sum of the carbon atoms of said X and Z being at least 3. The compounds of this invention are useful for the prophylaxis and treatment for various allergic diseases, ischemic heart diseases an inflammations caused by slow reacting substance of anaphylaxis (SRS-A), since the compounds inhibit very potently the formation and release of SRS-A.

  一种由式表示的邻苯二酚衍生物 其中 R'代表氢原子或 C,至 C5 烷基； R2 代表氢原子或卤素原子； X 代表具有 1 至 15 个碳原子的直链或支链亚烷基或乙烯基； Y 代表羰基或由以下式表示的基团 代表氢原子或 C,至 C.烷基）和 Z 代表氢原子、具有 1 至 15 个碳原子的直链或支链烷基或环烷基；所述 X 和 Z 的碳原子之和至少为 3。 本发明的化合物可用于预防和治疗各种过敏性疾病、缺血性心脏病以及由过敏性休克慢反应物质（SRS-A）引起的炎症，因为这些化合物能有效抑制 SRS-A 的形成和释放。
• A STUDY OF THE INTERMEDIATES IN THE PREPARATION OF SYMPATHOL
  作者：HILL M. PRIESTLEY、EUGENE MONESS

  DOI：10.1021/jo01210a004

  日期：1940.7
• DE581331
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US30241
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——