5-{[2-(perfluorohexyl)ethyl]thiomethyl}-1,3,4-oxadiazole-2-thione | 1309763-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-{[2-(perfluorohexyl)ethyl]thiomethyl}-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• 英文别名: 5-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctylsulfanylmethyl)-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 1309763-32-3
• 化学式: C₁₁H₇F₁₃N₂OS₂
• 分子量: 494.301
• InChiKey: XRCKGELDDWHTFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{[2-(perfluorohexyl)ethyl]thiomethyl}-1,3,4-oxadiazole-2-thione 、 isocyanate de trimethyl-2,4,6 phenoxysulfonyle 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到5-{[2-(perfluorohexyl)ethyl]thiomethyl}-N-(2,4,6-trimethylphenyloxysulfonyl)-2-thioxo-1,3,4-oxadiazole-3(2H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  以 2-（全氟烷基）乙硫醇为原料合成新型全氟烷基化 1,3,4-恶二唑和 1,2,4-三唑

  摘要：

  摘要 5-{[2-(全氟烷基)乙硫基]甲基}-1,3,4-恶二唑-2-硫酮 4a, b 和 4-氨基-5-{[2-(全氟烷基)乙硫基]甲基}-4H- 1,2,4-三唑-3-硫酮5a、b已通过多步反应序列从2-(全氟烷基)乙硫醇1a、b制备。化合物4a、b进一步与芳氧基磺酰基异氰酸酯反应得到相应的5-{[2-(全氟烷基)乙硫基]甲基}-N-(芳氧基磺酰基)-2-硫代-1,3,4-恶二唑-3(2H)-羧酰胺 6a-d。新产品以良好到中等的收率获得，其结构是根据红外、核磁共振和质谱数据确定的。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.494816
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛硫醇 在 一水合肼 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 5-{[2-(perfluorohexyl)ethyl]thiomethyl}-1,3,4-oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  以 2-（全氟烷基）乙硫醇为原料合成新型全氟烷基化 1,3,4-恶二唑和 1,2,4-三唑

  摘要：

  摘要 5-{[2-(全氟烷基)乙硫基]甲基}-1,3,4-恶二唑-2-硫酮 4a, b 和 4-氨基-5-{[2-(全氟烷基)乙硫基]甲基}-4H- 1,2,4-三唑-3-硫酮5a、b已通过多步反应序列从2-(全氟烷基)乙硫醇1a、b制备。化合物4a、b进一步与芳氧基磺酰基异氰酸酯反应得到相应的5-{[2-(全氟烷基)乙硫基]甲基}-N-(芳氧基磺酰基)-2-硫代-1,3,4-恶二唑-3(2H)-羧酰胺 6a-d。新产品以良好到中等的收率获得，其结构是根据红外、核磁共振和质谱数据确定的。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.494816