(2E,6E)-Dimethyl 3,7-dimethyl-2,6-decadienedioate | 38609-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,6E)-Dimethyl 3,7-dimethyl-2,6-decadienedioate
• 英文别名: dimethyl 3,7-dimethyl-2E,6E-decadiene-1,10-dioate；(2E,6E)-3,7-dimethyl-deca-2,6-dienedioic acid dimethyl ester；(2E,6E)-3.7-Dimethyl-2.6-decadiendicarbonsaeure-dimethylester；dimethyl (2E,6E)-3,7-dimethyldeca-2,6-dienedioate
• CAS: 38609-53-9
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: ILVKUYSWZXKIAJ-BFPRWLMKSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E)-Dimethyl 3,7-dimethyl-2,6-decadienedioate 在 红铝 作用下， 生成 3,7-dimethyl-2E,6E-decadiene-1,10-diol
  参考文献：
  名称：

  A short stereoselective synthesis of some terpenes from the pheromonal secretion of the queen and monarch butterflies

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)84998-4
• 作为产物：
  描述：

  3,7-dimethyl-10,10-dimethoxy-2E,6E-decadienoic acid 在 jones reagent 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (2E,6E)-Dimethyl 3,7-dimethyl-2,6-decadienedioate
  参考文献：
  名称：

  Odinokov, B. N.; Kukovinets, O. S.; Sakharova, N. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 1.1, p. 25 - 28

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Terpenoid Synthesis via Palladium-Catalyzed Allylic Alkylation of Allylic Nitro Compounds
  作者：Noboru Ono、Isami Hamamoto、Aritsune Kaji

  DOI：10.1055/s-1985-31398

  日期：——

  Dimethyl (E,E)-3,7-dimethyl-2,6-decadienedioate and (E)-6,10-dimethyl-9-methylene-5-undecen-2-one(two natural products)are prepared starting from 2-methyl-3-nitropropene/ 2-methyl-1-nitropropene and butenone by convenient four- and five-step procedures, respectively.

  (E,E)-3,7-二甲基-2,6-癸二烯二酸二甲酯和(E)-6,10-二甲基-9-亚甲基-5-十一烯-2-酮（两种天然产物）分别由 2-甲基-3-硝基丙烯/2-甲基-1-硝基丙烯和丁烯酮通过简便的四步和五步程序制备而成。
• Allylic alkylation: nature of the nucleophile and application to prenylation
  作者：Barry M. Trost、Lothar Weber、Paul Strege、Terry J. Fullerton、Thomas J. Dietsche

  DOI：10.1021/ja00479a026

  日期：1978.5
• Oxasecoalkylation via cyclobutanone intermediates
  作者：Barry M. Trost、Mitchell J. Bogdanowicz、W. Jack Frazee、Thomas N. Salzmann

  DOI：10.1021/ja00485a041

  日期：1978.8
• New approach for the stereocontrolled synthesis of acyclic terpenes
  作者：Barry M. Trost、Lothar Weber

  DOI：10.1021/jo00912a039

  日期：1975.11
• ODINOKOV, V. N.;KUKOVINETS, O. S.;SAXAROVA, N. I.;TOLSTIKOV, G. A., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N 1, S. 29-33
  作者：ODINOKOV, V. N.、KUKOVINETS, O. S.、SAXAROVA, N. I.、TOLSTIKOV, G. A.

  DOI：——

  日期：——