ethyl 2-(benzothiazol-2-yl)-3-(3-bromophenyl)amino-5-oxo-2,5-dihydro-4-carboxylate | 861228-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: ethyl 2-(benzothiazol-2-yl)-3-(3-bromophenyl)amino-5-oxo-2,5-dihydro-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-(3-bromoanilino)-5-oxo-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 861228-98-0
• 化学式: C₁₉H₁₄BrN₃O₄S
• 分子量: 460.308
• InChiKey: DAFJGAKNQMHSDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(benzothiazol-2-yl)-3-(3-bromophenyl)amino-5-oxo-2,5-dihydro-4-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到ethyl 2-(3-bromophenyl)aminoimidazo[2,1-b]benzothiazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-芳基氨基咪唑并[2,1-b]苯并噻唑-3-羧酸乙酯的合成

  摘要：

  3-Arylamino-4-ethoxycarbonyisoxazol-5(2H)-ones，在氮上被苯并噻唑基团取代，在回流条件下与三乙胺在乙醇中反应，以方便合成 2-arylaminoimidzo[2,1-b]benzothiazole-3-carboxylates。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400196
• 作为产物：
  描述：

  sodium diethyl (3-bromophenyl)thiocarbamoylmalonate 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ethyl 2-(benzothiazol-2-yl)-3-(3-bromophenyl)amino-5-oxo-2,5-dihydro-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-芳基氨基咪唑并[2,1-b]苯并噻唑-3-羧酸乙酯的合成

  摘要：

  3-Arylamino-4-ethoxycarbonyisoxazol-5(2H)-ones，在氮上被苯并噻唑基团取代，在回流条件下与三乙胺在乙醇中反应，以方便合成 2-arylaminoimidzo[2,1-b]benzothiazole-3-carboxylates。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400196

文献信息

• Synthesis of Ethyl 2-Arylaminoimidazo[2,1-b]benzothiazole-3-carboxylates
  作者：Jabbar Khalafy、Ali Reza Molla Ebrahimlo、Karim Akbari Dilmaghani

  DOI：10.1002/jccs.200400196

  日期：2004.12

  3-Arylamino-4-ethoxycarbonylisoxazol-5(2H)-ones,substitutedonnitrogenwithabenzothiazolegroup, reacts with triethylamine in ethanol under reflux conditions to provide a convenient synthesis of ethyl 2-arylaminoimidazo[2,1-b]benzothiazole-3-carboxylates.

  3-Arylamino-4-ethoxycarbonyisoxazol-5(2H)-ones，在氮上被苯并噻唑基团取代，在回流条件下与三乙胺在乙醇中反应，以方便合成 2-arylaminoimidzo[2,1-b]benzothiazole-3-carboxylates。