(+)3-bromocamphor-8-sulfonic acid | 5344-58-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)3-bromocamphor-8-sulfonic acid
• 英文别名: [(1R,4S)-3-bromo-1,7-dimethyl-2-oxo-7-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid
• CAS: 5344-58-1；28309-66-2；46472-20-2；63808-77-5；68510-17-8；89709-21-7；138457-01-9
• 化学式: C₁₀H₁₅BrO₄S
• 分子量: 311.197
• InChiKey: MFEDKMBNKNOUPA-SDFOGQBQSA-N

物化性质

• 熔点：
  >96°C (dec.)
• 密度：
  1.647±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Oxooctahydroindolizine 、 (+)3-bromocamphor-8-sulfonic acid 以 丙酮 为溶剂， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  旋光性1-羟基吲哚并咪唑的合成与构型分配

  摘要：

  通过NaBH 4还原1-氧代吲哚并啶的（+）和（-）3-溴樟脑8-磺酸盐，然后分离N通过离子交换色谱法得到非对映体醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96147-1

文献信息

• Synthesis and configurational assignment of optically active 1-hydroxyindolizidines
  作者：Constance M. Harris、Thomas M. Harris

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96147-1

  日期：1987.1

  The four diastereomers of 1-hydroxyindolizidine have been prepared in high optical purity (>98%) by NaBH4 reduction of the (+) and (-) 3-bromocamphor-8-sulfonic acid salts of 1-oxoindolizidine followed by separation of the resulting diastereomeric alcohols by ion-exchange chromatography.

  通过NaBH 4还原1-氧代吲哚并啶的（+）和（-）3-溴樟脑8-磺酸盐，然后分离N通过离子交换色谱法得到非对映体醇。