3,3’,3’-次氮基三丙酰胺 | 2664-61-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,3’,3’-次氮基三丙酰胺
• 中文别名: 3,3',3'-次氮基三丙酰胺；3,3',3''-硝基三丙酰胺；3,3',3'-次氮基三(丙酰胺)
• 英文名称: 3,3',3''-nitrilotripropanamide
• 英文别名: nitrilotripropionamide；3,3',3''-nitrilo-tri-propionic acid triamide；3,3',3''-Nitrilo-tri-propionsaeure-triamid；Tris-(2-carbamoyl-aethyl)-amin；3,3',3''-nitrilotrispropionamide；Propanamide, 3,3',3''-nitrilotris-；3-[bis(3-amino-3-oxopropyl)amino]propanamide
• CAS: 2664-61-1
• 化学式: C₉H₁₈N₄O₃
• mdl: MFCD00059194
• 分子量: 230.267
• InChiKey: RERXJGPPGMABOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

SDS

3,3',3'-次氮基三(丙酰胺) 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,3',3''-Nitrilotris(propionamide)
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,3',3'-次氮基三(丙酰胺)
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 2664-61-1
分子式： C9H18N4O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
3,3',3'-次氮基三(丙酰胺) 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
183°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
3,3',3'-次氮基三(丙酰胺) 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
3,3',3'-次氮基三(丙酰胺) 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

光致变色染料可以根据光照条件改变颜色，在不同的光线照射下展现出不同外观。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3’,3’-次氮基三丙酰胺 在 silica gel 作用下， 生成 丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  US2608576

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,3’,3’-次氮基三丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  树枝状大分子：在1 M HCl中用于软钢的新型腐蚀抑制剂：实验和量子化学研究

  摘要：

  使用化学，电化学，表面和量子化学计算方法，研究了两种氨芯树枝状大分子在1 M盐酸溶液中对低碳钢腐蚀的抑制性能。观察到抑制效率随两种树状大分子浓度的增加而增加，在50 ppm（50 mgL -1） 浓度。电位动力学研究表明，所研究的树枝状聚合物起着混合抑制剂的作用，并且它们在低碳钢表面上的吸附服从了Langmuir吸附等温线。低碳钢表面的扫描电子显微镜（SEM）和能量色散X射线光谱（EDX）检查证实了所研究的抑制剂分子的抑制行为。原子力显微镜（AFM）研究表明，所研究的化合物通过吸附在金属表面上来提高AFM显微照片的表面光滑度。计算了几个量子化学计算参数，发现获得的结果与实验结果一致。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2016.10.117
• 作为试剂：
  描述：

  丙烯酰胺 、 氨 在 3,3’,3’-次氮基三丙酰胺 作用下， 25.0~65.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 3,3’,3’-次氮基三丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing substantially linear polyamide from

  摘要：

  N-烷基酰胺取代胺，例如三丙酰胺，可以在水合氨的化学计量比和至少200°C的温度和自生压力下，与其他单体（如氨基酸）共聚或自聚，形成基本线性的聚酰胺，如聚-β-丙氨酸和尼龙3/6。

  公开号：

  US04609722A1

文献信息

• Tripodal trisamides based on nicotinic and picolinic acid derivatives
  作者：H R Hoveyda、Veranja Karunaratne、Christopher J Nichols、Steven J Rettig、Ashley KW Stephens、Chris Orvig

  DOI：10.1139/v98-030

  日期：1998.4.1

  A number of polydentate arylamide ligands have been prepared by coupling various acyclic tripodal or linear polyamines with derivatives of nicotinic and picolinic acids. Two synthetic procedures were utilized; tris[(2-hydroxynicotinyl)carbonyl]-2-aminoethyl}amine (H₃NICTREN) was prepared by Method A, the HOSu/DCC method, and the other arylamides in this study were prepared by Method B, the CDI method. Method A involved the reaction of N-hydroxysuccinimide with 2-hydroxynicotinic acid (in the presence of dicyclohexylcarbodiimide (DCC) as a dehydrative coupling reagent) to form the succinimide ester, followed by reaction with TREN to yield H₃NICTREN. Method B involved reaction of a carboxylic acid (2-hydroxynicotinic, 3-hydroxypicolinic, nicotinic, or picolinic acids) with carbonyldiimidazole (CDI) to form the N-acylimidazolide, followed by reaction with the amine (TREN, TAME, spermidine, or TRPN) to yield the desired arylamide. The X-ray structure of 1,1,1-tris[(3-hydroxypicolinyl)carbonyl]-2-aminomethyl}ethane (H₃PICTAME) was determined; crystals of H₃PICTAME are monoclinic, a = 10.257(2), b = 15.572(3), c = 15.208(2) Å, β = 96.124(15)°, Z = 4, space group P2₁/a. The structure was solved by direct methods and refined by full-matrix least-squares procedures to R = 0.041 and R_w = 0.038 for 2506 reflections with I >= 3 sigma (I). In the solid state, H₃PICTAME contains an extensive hydrogen-bonding network, with eight intra- and one intermolecular H-bonds per molecule; the ligand is partially preorganized for metal ion chelation. The acid dissociation constants of H₃NICTREN and those of 1,1,1-tris[(2-hydroxynicotinyl)carbonyl]-2-

  aminomethyl}ethane (H₃NICTAME) have been determined; pK_a1 = 11.2 (10.68), pK_a2 = 10.7 (10.58), pK_a3 = 10.0 (9.71), and pK_a4 = 6.25 for H₃NICTREN (H₃NICTAME); the high phenolic pK_a's are consistent with the hydrogen bonding observed in the solid state.Key words: arylamide, hydrogen bonding, preorganization.

  一些多齿芳胺配体已通过将各种无环三脚架或线性多胺与烟酸和吡啶甲酸衍生物偶联而制备。本研究采用了两种合成方法；三[(2-羟基烟酰基)羰基]-2-氨基乙基}胺（H₃NICTREN）通过方法A，即HOSu/DCC方法制备，而本研究中的其他芳胺通过方法B，即CDI方法制备。方法A涉及N-羟基琥珀酰亚胺与2-羟基烟酸（在二环己基碳二亚胺（DCC）存在下作为脱水偶联试剂）反应形成琥珀酰亚胺酯，然后与TREN反应生成H₃NICTREN。方法B涉及羧酸（2-羟基烟酸、3-羟基吡啶甲酸、烟酸或吡啶甲酸）与羰基二咪唑（CDI）反应形成N-酰基咪唑，然后与胺（TREN、TAME、精胺或TRPN）反应生成所需的芳胺。确定了1,1,1-三[(3-羟基吡啶基)羰基]-2-氨基甲基}乙烷（H₃PICTAME）的X射线结构；H₃PICTAME的晶体为单斜晶系，a = 10.257(2)，b = 15.572(3)，c = 15.208(2) Å，β = 96.124(15)°，Z = 4，空间群P2₁/a。该结构通过直接方法解决，并通过全矩阵最小二乘法精化至R = 0.041和R_w = 0.038，对于I >= 3 sigma (I)的2506个反射。在固态中，H₃PICTAME包含广泛的氢键网络，每个分子有八个分子内和一个分子间氢键；配体部分预组织以供金属离子螯合。已确定了H₃NICTREN和1,1,1-三[(2-羟基烟酰基)羰基]-2-氨基甲基}乙烷（H₃NICTAME）的酸解离常数；H₃NICTREN（H₃NICTAME）的pK_a1 = 11.2（10.68），pK_a2 = 10.7（10.58），pK_a3 = 10.0（9.71），pK_a4 = 6.25；高酚pK_a值与固态中观察到的氢键结合一致。关键词：芳胺，氢键，预组织。
• General method for the synthesis of trishydroxamic acids
  作者：V. Karunaratne、H.R. Hoveyda、C. Orvig

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74153-0

  日期：1992.3

  Triscarboxylic acids, when treated with hydroxylamines in the presence of water-soluble carbodiimide in THF-H2O, at pH≈4.8, yield the corresponding trishydroxamic acids in good yields.

  在水溶性碳二亚胺在THF-H 2 O中，pH≈4.8的条件下，用羟胺处理三羧酸时，可以得到相应的三异羟肟酸，收率很高。
• Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070190041A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:

  提供了一种药物，可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式（1A），具有硫酰胺键和季铵取代基：
• Novel quaternary ammonium compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070203115A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A method for inhibiting ileal bile acid transporter activity in a subject, comprising administering to said subject an effective amount of a compound represented by formula (1):

  一种抑制回肠胆汁酸转运蛋白活性的方法，包括向该受试者施用一种由式（1）所代表的化合物的有效量：
• NOVEL BENZOTHIAZEPINE AND BENZOTHIEPINE COMPOUNDS
  申请人：SASAHARA Takehiko

  公开号：US20120015925A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substituent:

  提供了一种作为治疗剂和预防剂用于高脂血症的药物，以及一种作为治疗剂和预防剂用于与胆汁淤积相关的肝疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的药物，以及一种作为治疗剂和预防剂用于肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的药物。该药物是一种具有硫酰胺键和季铵基取代基的苯并噻吩或苯并噻吩化合物，其化学式为（1A）。

表征谱图