triethyl(2-ethylidene-6-methylhept-5-enyl)silane | 136290-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: triethyl(2-ethylidene-6-methylhept-5-enyl)silane
• 英文别名: 6-(Triethylsilyl)methyl-2-methyl-2,6-octadiene；triethyl-(2-ethylidene-6-methylhept-5-enyl)silane
• CAS: 136290-30-7
• 化学式: C₁₆H₃₂Si
• 分子量: 252.516
• InChiKey: GQAGZHAAHLWQGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  月桂烯 、 三乙基硅烷 、 、 triethyl(2-ethylidene-6-methylhept-5-enyl)silane 反应 60.0h， 以8-triethylsilyl-2,6-dimethyl-2,6-octadiene were produced at a ratio of about 7:3 in a yield of 91%的产率得到8-Triethylsilyl-2,6-dimethyl-2,6-octadiene
  参考文献：
  名称：

  Catalyst for hydrogenation, dehydrosilylation or hydrosilylation and use

  摘要：

  一种用于氢化、去氢硅基化酮类化合物或氢硅基化二烯烃或炔烃的催化剂，包括一个由以下公式表示的配合物：A.sup.+ [M.sub.2 H(C)).sub.10 ].sup.-，其中A.sup.+代表碱金属阳离子、铵阳离子、亚胺阳离子或膦阳离子；M代表铬原子、钼原子或钨原子。该配合物作为催化剂的一种生产酮类化合物的去氢硅基化产物或二烯烃或炔烃的氢硅基化产物的过程。

  公开号：

  US05182246A1
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 月桂烯 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 三乙基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 triethyl(2-ethylidene-6-methylhept-5-enyl)silane 、 8-Triethylsilyl-2,6-dimethyl-2,6-octadiene
  参考文献：
  名称：

  双（乙酰丙酮）Ni（II）/ NaBHEt 3催化的1,3-二烯，烯烃和炔烃的氢化硅烷化

  摘要：

  市售Ni（II）盐，Ni（acac）2（acac =乙酰丙酮乙酰）（1a）及其衍生物双（六氟乙酰丙酮乙酰）镍（II）（1b）和双（2,2,6,6-四甲基描述了作为通用氢化硅烷化催化剂前体的-3,5-庚二酮基）镍（II）（1c）。配合物1a - c在NaBHEt 3存在下催化1,3-二烯的1,4-选择性氢化硅烷化在环境温度下。该反应表现出良好的区域选择性，从而得到支链异构体作为主要产物。该催化体系还催化烯烃的氢化硅烷化，包括工业上重要的甲硅烷氧基，氨基和环氧取代的烯烃以及末端和内部炔烃。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.02.025

文献信息

• A Strategy for the Synthesis of Well-Defined Iron Catalysts and Application to Regioselective Diene Hydrosilylation
  作者：Jessica Y. Wu、Benjamin N. Stanzl、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/ja106853y

  日期：2010.9.29

  the development of a well-defined Fe catalyst and its application to the regio- and stereoselective 1,4-hydrosilylation of 1,3-dienes. To the best of our knowledge, this is the first example of accessing a characterized low-valent Fe catalyst by controlled reductive elimination from a readily accessible Fe precatalyst.

  我们报告了明确定义的 Fe 催化剂的开发及其在 1,3-二烯的区域选择性和立体选择性 1,4-氢化硅烷化中的应用。据我们所知，这是第一个通过从易于获得的 Fe 预催化剂中受控还原消除来获得表征低价 Fe 催化剂的例子。
• Bis(acetylacetonato)Ni(II)/NaBHEt3-catalyzed hydrosilylation of 1,3-dienes, alkenes and alkynes
  作者：Venu Srinivas、Yumiko Nakajima、Wataru Ando、Kazuhiko Sato、Shigeru Shimada

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.02.025

  日期：2016.5

  5-heptanedionato)nickel(II) (1c) as versatile hydrosilylation catalyst precursors is described. Complexes 1a-c catalyze 1,4-selective hydrosilylation of 1,3-dienes in the presence of NaBHEt3 at ambient temperature. The reactions exhibit good regioselectivity to give the branched isomers as major products. The catalytic system also catalyzes hydrosilylation of alkenes including industriary important siloxy-

  市售Ni（II）盐，Ni（acac）2（acac =乙酰丙酮乙酰）（1a）及其衍生物双（六氟乙酰丙酮乙酰）镍（II）（1b）和双（2,2,6,6-四甲基描述了作为通用氢化硅烷化催化剂前体的-3,5-庚二酮基）镍（II）（1c）。配合物1a - c在NaBHEt 3存在下催化1,3-二烯的1,4-选择性氢化硅烷化在环境温度下。该反应表现出良好的区域选择性，从而得到支链异构体作为主要产物。该催化体系还催化烯烃的氢化硅烷化，包括工业上重要的甲硅烷氧基，氨基和环氧取代的烯烃以及末端和内部炔烃。
• Catalyst for hydrogenation, dehydrosilylation or hydrosilylation and use
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US05182246A1

  公开（公告）日：1993-01-26

  A catalyst for hydrogenation, dehydrosilylation of ketones, or hydrosililation of dienes or acetylenes, comprising a complex represented the the formula: A.sup.+ [M.sub.2 H(C)).sub.10 ].sup.- wherein A.sup.+ represents an alkali metal cation, an ammonium cation, an iminium cation, or a phosphonium cation; and M represents a chromium atom, a molybdenum atom, or a tungsten atom; and a process for producing dehydrosilylation products of ketones or hydrosilylation products of dienes or acetylenes, which is characterized by using the complex as a catalyst.

  一种用于氢化、去氢硅基化酮类化合物或氢硅基化二烯烃或炔烃的催化剂，包括一个由以下公式表示的配合物：A.sup.+ [M.sub.2 H(C)).sub.10 ].sup.-，其中A.sup.+代表碱金属阳离子、铵阳离子、亚胺阳离子或膦阳离子；M代表铬原子、钼原子或钨原子。该配合物作为催化剂的一种生产酮类化合物的去氢硅基化产物或二烯烃或炔烃的氢硅基化产物的过程。