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3,4,5-三氟苯甲醛 | 132123-54-7

中文名称
3,4,5-三氟苯甲醛
中文别名
——
英文名称
3,4,5-trifluorobenzaldehyde
英文别名
——
3,4,5-三氟苯甲醛化学式
CAS
132123-54-7
化学式
C7H3F3O
mdl
MFCD00083523
分子量
160.095
InChiKey
NLAVHUUABUFSIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    25.3 °C
  • 沸点:
    174 °C (lit.)
  • 密度:
    1.42 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 溶解度:
    2.2克/升
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规定使用和储存,则不会分解,未有已知危险反应。应避免与氧化物、碱及空气接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S26,S29,S36,S36/37/39,S45,S53,S57
  • 危险类别码:
    R36/37/38,R61
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2913000090
  • 危险品运输编号:
    UN 2810 6.1 / PGIII
  • 危险类别:
    IRRITANT
  • 危险标志:
    GHS06,GHS08
  • 危险性描述:
    H301,H315,H319,H335,H360D
  • 危险性防范说明:
    P201,P261,P301 + P310,P305 + P351 + P338,P308 + P313
  • 储存条件:
    密封保存,并在4°C下冷藏。

SDS

SDS:dcca5fb7d7234e383ef92642c243e675
查看
1.1 产品标识符
: 3,4,5-Trifluorobenzaldehyde
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
致畸性 (类别1B)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P308 + P313 如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H3F3O
分子式
成分 浓度
3,4,5-Trifluorobenzaldehyde
-
化学文摘编号(CAS No.) 132123-54-7
N,N-Dimethylformamide
化学文摘编号(CAS No.) 68-12-2 <= 3 %
EC-编号 200-679-5
索引编号 616-001-00-X
注册号 01-2119475605-32-XXXX

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免曝露:使用前需要获得专门的指导。避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
成分 化学文摘编 值 控制参数 基准
号(CAS No.)
N,N- 68-12-2 PC- 20 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
Dimethylformamide TWA 化学有害因素
备注 皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
174 °C - lit.
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.42 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.928
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
3 - 第3组:未被分类为对人类致癌 (N,N-Dimethylformamide)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2810 国际海运危规: 2810 国际空运危规: 2810
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (3,4,5-Trifluorobenzaldehyde, N,N-Dimethylformamide)
国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (3,4,5-Trifluorobenzaldehyde, N,N-Dimethylformamide)
国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s. (3,4,5-Trifluorobenzaldehyde, N,N-Dimethylformamide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

模块 16. 其他信息
进一步的信息
版权所有:2011 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任,。更多使用条款,参见发票或包
装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A



上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,5-三氟苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 3,4,5-三氟溴苄
    参考文献:
    名称:
    溶胶-凝胶二氧化硅玻璃和客体分子之间的意外相互作用。从疏水溶剂中将芳香烃萃取到极性二氧化硅中
    摘要:
    溶质的性质在游离溶液和限制在溶胶-凝胶玻璃孔隙中的溶液之间可能有很大差异。我们研究了溶液中的各种芳香族有机化合物进入浸入该溶液中的溶胶-凝胶二氧化硅整体。溶质的分配通过吸收系数、其在玻璃中和在平衡时周围溶液中的浓度比来量化。该系数对溶剂的依赖性可以深入了解溶质和二氧化硅基质之间可能的相互作用。我们报告了总共 31 种化合物的摄取: 18 种苯的卤素衍生物;5 缩合(稠合)芳烃;和二苯乙烯及其三个取代的衍生物,每个都具有顺式和反式构型。当溶剂为己烷时,吸收系数如下:1.0-1。9 用于卤代苯;烃类为 3.0-4.6;芪类为 3.3-4.9。当溶剂为四氯化碳或二氯甲烷时,吸收系数变为0.8...
    DOI:
    10.1021/jp0021042
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺3,4,5-三氟溴苯magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以37.91 g的产率得到3,4,5-三氟苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    US2014/275577
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE 1,4 DISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETAHSD1
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004033427A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    The use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in the inhibition of 11βHSD1 is described.
    使用式(I)的化合物制造用于抑制11βHSD1的药物。
  • Dirhodium‐Catalyzed Enantioselective B−H Bond Insertion of <i>gem</i> ‐Diaryl Carbenes: Efficient Access to <i>gem</i> ‐Diarylmethine Boranes
    作者:Yu‐Tao Zhao、Yu‐Xuan Su、Xiao‐Yu Li、Liang‐Liang Yang、Ming‐Yao Huang、Shou‐Fei Zhu
    DOI:10.1002/anie.202109447
    日期:2021.11.2
    We report highly enantioselective dirhodium-catalyzed B−H bond insertion reactions with diaryl diazomethanes as carbene precursors. These reactions afforded chiral gem-diarylmethine borane compounds in high yield (up to 99 % yield), high activity (turnover numbers up to 14 300), high enantioselectivity (up to 99 % ee) and showed unprecedented broad functional group tolerance.
    我们报告了以二芳基重氮甲烷作为卡宾前体的高对映选择性二铑催化的 B-H 键插入反应。这些反应以高产率(高达 99 % 的产率)、高活性(高达 14 300 的转化率)、高对映选择性(高达 99 % ee)提供了手性 gem-二芳基次甲基硼烷化合物,并显示出前所未有的广泛官能团耐受性。
  • [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLES ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR VANILLOIDE
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2004035549A1
    公开(公告)日:2004-04-29
    Compounds of formula (I) are useful in the treatment of vanilloid-receptor-meditated diseases, such as inflammatory or neuropathic pain and diseases involving sensory nerve function such as asthma, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, urinary incontinence, migraine and psoriasis.
    式(I)的化合物在治疗辣椒素受体介导的疾病方面很有用,如炎症性或神经病痛以及涉及感觉神经功能的疾病,如哮喘、类风湿性关节炎、骨关节炎、炎症性肠道疾病、尿失禁、偏头痛和牛皮癣。
  • Highly Efficient Allylation of Aldehydes Promoted by Maleic Acid in Aqueous Media
    作者:Gang Zhao、Gui-long Li
    DOI:10.1055/s-2005-917088
    日期:——
    A highly efficient promoter for allylation of aldehydes in aqueous media was developed. Under the promotion of maleic acid, the allylation of various aldehydes can be finished in a short period of reaction time to afford the corresponding homoallylic alcohols in high to quantitative yields.
    开发了一种用于水性介质中醛烯丙基化的高效促进剂。在马来酸的促进下,各种醛的烯丙基化反应可以在很短的时间内完成,以高到定量的收率得到相应的高烯丙醇。
  • Efficient Allylation of Aldehydes Promoted by Carboxylic Acids
    作者:Gui-long Li、Gang Zhao
    DOI:10.1021/jo050186q
    日期:2005.5.1
    mediating the allylation of aldehydes with allytributyltin in different solvents. A novel, general, and practical method of allylation of aldehydes promoted by carboxylic acids under mild reaction conditions has been developed. Among them, p-nitrobenzoic acid afforded high to quantitative yields of the homoallylic alcohol products, and can be easily recovered after workup by aqueous HCl. Glyoxylic
    已经筛选出各种羧酸以在不同溶剂中介导醛与烯丙基三丁基锡的烯丙基化。已经开发了在温和的反应条件下烯丙基化由羧酸促进的醛的新颖,通用和实用的方法。其中,对硝基苯甲酸提供了高至定量产率的均烯丙基醇产物,并且在用HCl水溶液处理后可以容易地回收。乙醛酸自催化烯丙基化,而无需添加任何其他助催化剂或催化剂,从而以高收率得到相应的烯丙基化产物。通过控制羧酸的酸度,可以调节醛的丁酰化的区域选择性。醛的crotylation生产的α-加合物作为主要产物,使用CF可以中等至良好的收率3 CO 2 H作为促进剂。还讨论了烯丙基化的可能机制。
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