6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-3,4-dihydrochromene-8-carbonitrile | 1027013-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-3,4-dihydrochromene-8-carbonitrile
• CAS: 1027013-38-2
• 化学式: C₃₃H₅₁NO₂Si
• 分子量: 521.859
• InChiKey: HHVFRMCFKPFNBX-PDXRHTQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.23
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-3,4-dihydrochromene-8-carbonitrile 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以92%的产率得到3,4-dihydro-6-hydroxy-2-methyl-2-(4,8,12-trimethyltrideca-3(E),7(E),11-trienyl)-2H-1-benzopyran-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethylpropionic acid 3-acetyl-4-hydroxyphenyl ester 在 四氢吡咯 、 咪唑 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 3 A molecular sieve 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-3,4-dihydrochromene-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541
  作者：Pearce、Parker、Deason、Dischino、Gillespie、Qureshi、Volk、Wright

  DOI：——

  日期：——