3-phenyl-chroman-4-ol | 1481-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-phenyl-chroman-4-ol
• 英文别名: Isoflavan-4-ol；Chromanol；3-Phenyl-4-chromanol；3-phenyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
• CAS: 1481-96-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: KKBIDVILXNDFLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异黄烷酮 在 ammonium hydroxide 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到3-phenyl-chroman-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过 TiCl3/NH3 水溶液系统将芳香醛、酮、二酮和氧代醛轻松还原为醇：选择性和范围

  摘要：

  报道了使用 TiCl3/NH3 在甲醇水溶液中几乎定量地将芳香醛、酮、二酮和氧代醛还原为醇的简单而快速的方法。还原系统区分不同类别的醛和/或酮，并且许多通常在还原条件下无法存活的官能团可以很好地耐受。化学选择性逆转的概念也得到了发展。提出了一种基于从 TiIII 到羰基碳原子的两个连续单电子转移的机制，第二个 SET 仅在存在铵离子（添加或原位形成）时才起作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200210)2002:19<3326::aid-ejoc3326>3.0.co;2-v

文献信息

• [EN] 2-SUBSTITUTED ISOFLAVONOID COMPOUNDS, MEDICAMENTS AND USES<br/>[FR] COMPOSÉS ISOFLAVONOÏDES SUBSTITUÉS EN POSITION 2, MÉDICAMENTS ET UTILISATIONS
  申请人：NOVOGEN RES PTY LTD

  公开号：WO2009003229A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  2-Substituted isoflavonoid compounds and pharmaceutical compositions containing same are useful as anti-inflammatory agents and antioxidants and for the treatment of related diseases and conditions.

  2-取代异黄酮化合物和含有这些化合物的药物组合物可用作抗炎剂和抗氧化剂，用于治疗相关疾病和症状。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED N, N-DIMETHYLAMINOALKYL ETHERS OF ISOFLAVANONE OXIMES AS &EEgr;1-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX N,N-DIMÉTHYLAMINOALKYLÉTHERS SUBSTITUÉS D'OXIMES D'ISOFLAVANONE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS &EEgr;1
  申请人：POLFARMEX S A

  公开号：WO2015047113A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof and the pharmaceutical composition containing them in treatment of various diseases, as allergic rhinitis where R1 and R2 are, independently, hydrogen, halogen, C1_3 alkyl or C1-3alkoxy; R3 is phenyl optionally substituted by R4 and R5 which are, independently hydrogen, halogen, C1-3 alkyl, C1-3-alkoxy, fluoro-, difluoro- and trifluoromethyl, nitrile group, N,N-diC1-3alkyl- amide, carboC1-3 alkoxy or C1-3alkylsulphone groups; R3 is pyridyl group containing nitrogen at various positions in the benzene ring, n is one of the integers 1 or 2.

  本发明涉及化合物的结构式(I)，及其盐和含有它们的药物组合物在治疗各种疾病中的应用，例如过敏性鼻炎，其中R1和R2分别为氢、卤素、C1-3烷基或C1-3烷氧基；R3为苯基，可选地被R4和R5取代，R4和R5分别为氢、卤素、C1-3烷基、C1-3烷氧基、氟、二氟和三氟甲基、腈基、N,N-二C1-3烷基酰胺基、羧基烷氧基或C1-3烷基磺酰基；R3为吡啶基，在苯环中的不同位置含有氮，n为整数1或2。
• Processes for Preparing Isoflavonoids using 7-benzyloxy-3-(4-methoxyphenyl)-2H-1-benzopyran as a Starting Material
  申请人：Wang Eng-Chi

  公开号：US20100298581A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Disclosed herein are processes for the preparation of isoflavonoids, in particular haginin E, equol, daidzein, formononetin and the like, in which 7-benzyloxy-3-(4-methoxyphenyl)-2H-1-benzopyran is used as a common starting material.

  本文披露了一种制备异黄酮类化合物的方法，特别是制备haginin E、equol、daidzein、formononetin等化合物的方法，其中7-苄氧基-3-(4-甲氧基苯基)-2H-1-苯并吡喁被用作共同的起始原料。
• [EN] ISOFLAVENE SYNTHETIC METHOD AND CATALYST<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE D'ISOFLAVENE ET CATALYSEUR
  申请人：NOVOGEN RES PTY LTD

  公开号：WO2005103025A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  An improved process for the synthesis of hydroxy-substituted isoflavan-4-ol and isoflavene compounds from isoflavones is described. The invention further relates to a novel basified hydrogenation catalyst and uses thereof.

  描述了一种改进的过程，用于从异黄酮合成羟基取代的异黄酮-4-醇和异黄素化合物。该发明还涉及一种新型的碱化氢化催化剂及其用途。
• Method for enantioselective hydrogenation of chromenes
  申请人：Setchell David Reginald Kenneth

  公开号：US20070027329A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  A method for preparing an enantiomeric chromane, by asymmetrically hydrogenating a chromene compound in the presence of an Ir catalyst having a chiral ligand. The method includes the enantioselective preparation of enantiomeric equol. A preferred Ir catalyst has a chiral phosphineoxazoline ligand. Enantiomeric chromanes of high stereoselective purity can be obtained.

  一种制备对映异构体色苷的方法，通过在具有手性配体的Ir催化剂存在下，对色烯化合物进行不对称氢化。该方法包括对对映异构体色苷的对映选择性制备。首选的Ir催化剂具有手性膦氧唑啉配体。可以获得高立体选择性纯度的对映异构体色苷。