3-phenylbenzopyran-4-thione | 65858-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-phenylbenzopyran-4-thione
• 英文别名: 4-thionoisoflavone；3-phenyl-chromene-4-thione；3-Phenyl-chromen-4-thion；3-Phenyl-4H-1-benzopyran-4-thione；3-phenylchromene-4-thione
• CAS: 65858-59-5
• 化学式: C₁₅H₁₀OS
• 分子量: 238.31
• InChiKey: ZJPQORXPVDQBEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylbenzopyran-4-thione 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-Phenyl-isothiazol-5-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Borda, J.; Szabo, V.; Borbely, J., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 114, # 2, p. 103 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  大豆异黄酮 在 劳森试剂 作用下， 反应 0.05h， 以94%的产率得到3-phenylbenzopyran-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Accelerated Solvent-Free Synthesis of Thioketones, Thiolactones, Thioamides, Thionoesters, and Thioflavonoids

  摘要：

  [GRAPHICS]An expeditious, solvent free, and high yield conversion of ketones, flavones, isoflavones, lactones, amides, and esters to the corresponding thio analogues is described utilizing Lawesson's reagent in a process that circumvents the use of dry solvents and excess of the reagent.

  DOI：

  10.1021/ol990629a

文献信息

• Borda, J.; Szabo, V.; Borbely, J., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 114, # 2, p. 103 - 106
  作者：Borda, J.、Szabo, V.、Borbely, J.

  DOI：——

  日期：——
• Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 998,1001
  作者：Baker et al.

  DOI：——

  日期：——
• BUGGLE, KATHERINE;FALLON, BERNADETTE
  作者：BUGGLE, KATHERINE、FALLON, BERNADETTE

  DOI：——

  日期：——
• BORDA, J.;SZABO, V.;BORBELY, J., ACTA CHIM. HUNG., 1983, 114, N 2, 103-106
  作者：BORDA, J.、SZABO, V.、BORBELY, J.

  DOI：——

  日期：——
• SZABO V.; BORDA J.; VEGH V., MAGY. KEM. FOLYOIRAT., 1977, 83, NO 10, 433-437
  作者：SZABO V.、 BORDA J.、 VEGH V.

  DOI：——

  日期：——