(3aS*,4S*,5S*,6S*,7S*,7aR*)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-5,6-epoxy-7-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroindolin-2-one | 136612-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (3aS*,4S*,5S*,6S*,7S*,7aR*)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-5,6-epoxy-7-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroindolin-2-one
• 英文别名: (1aR,2R,2aS,5aR,6R,6aR)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1a,2,2a,3,5,5a,6,6a-octahydrooxireno[2,3-f]indol-4-one
• CAS: 136612-55-0
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₅Si
• 分子量: 403.55
• InChiKey: AINWIIWKKQYBDR-CNUKMKQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS*,4S*,5S*,6S*,7S*,7aR*)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-5,6-epoxy-7-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroindolin-2-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 5-oxo-2,3a1,4,5,7,12b-hexahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]-phenanthridine-1,2-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  潜在的中间体（±）-二-邻乙酰基-3α-苯基硒基-3,3a-二氢-B-nor-6,7a-secolycorin-5-one合成金芳科生物碱赖氨酸的合成：（ ±）-赖氨酸

  摘要：

  的正式和全合成石蒜科生物碱，（±）-lycorine 1中，通过新的合成途径来实现经由（±） -二- ø -乙酰基3α-phenylselanyl基-3,3a二氢乙-nor-6,7A -secolycorin-5-one 32.即，三烯酸酯5的立体选择性分子内Diels-Alder反应提供了高收率的顺式-内酯6，该顺式-内酯6转化为β（立体化学）-羟基-γ-内酰胺23。甲硅烷基用醚24米氯过苯甲酸，得到仅β-（叔-丁基二甲基甲硅烷氧基）-α-环氧化物25，其立体结构由其X射线晶体学分析确定。化合物25的Payne重排和连续的乙酰化提供了α（立体化学）-乙酰氧基-β（立体化学）-环氧γ-内酰胺29，通过B环的构建将其转化为（±）-lycorine 1。还描述了（±）-lycorine 1的正式全合成。

  DOI：

  10.1039/p19960000571
• 作为产物：
  描述：

  3,4-methylenedioxy-trans-cinnamic acid 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 jones reagent 、 Celite 、 碘 、 sodium methylate 、 氯甲酸乙酯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 silver nitrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 对苯二酚 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 230.75h， 生成 (3aS*,4S*,5S*,6S*,7S*,7aR*)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-5,6-epoxy-7-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  潜在的中间体（±）-二-邻乙酰基-3α-苯基硒基-3,3a-二氢-B-nor-6,7a-secolycorin-5-one合成金芳科生物碱赖氨酸的合成：（ ±）-赖氨酸

  摘要：

  的正式和全合成石蒜科生物碱，（±）-lycorine 1中，通过新的合成途径来实现经由（±） -二- ø -乙酰基3α-phenylselanyl基-3,3a二氢乙-nor-6,7A -secolycorin-5-one 32.即，三烯酸酯5的立体选择性分子内Diels-Alder反应提供了高收率的顺式-内酯6，该顺式-内酯6转化为β（立体化学）-羟基-γ-内酰胺23。甲硅烷基用醚24米氯过苯甲酸，得到仅β-（叔-丁基二甲基甲硅烷氧基）-α-环氧化物25，其立体结构由其X射线晶体学分析确定。化合物25的Payne重排和连续的乙酰化提供了α（立体化学）-乙酰氧基-β（立体化学）-环氧γ-内酰胺29，通过B环的构建将其转化为（±）-lycorine 1。还描述了（±）-lycorine 1的正式全合成。

  DOI：

  10.1039/p19960000571

文献信息

• A New and Stereoselective Synthetic Route to an Amaryllidaceae Alkaloid, (±)-Lycorine
  作者：Osamu Hoshino、Miyuki Ishizaki、Keisuke Kamei、Minoru Taguchi、Takashi Nagao、Kiyoshi Iwaoka、Shohei Sawaki、Bunsuke Umezawa、Yoichi Iitaka

  DOI：10.1246/cl.1991.1365

  日期：1991.8

  Formal and total syntheses of an Amaryllidaceae alkaloid, (±)-lycorine, were achieved by a new synthetic route via (±)-3-(phenylseleno)-seco-dihydro-B-norlycorin-5-one.

  石蒜科生物碱 (±)-lycorine 的正式和全合成是通过一种新的合成路线通过 (±)-3-(苯基硒)-seco-dihydro-B-norlycorin-5-one 实现的。