5-(4-methoxyphenyl)pent-2-enoic acid ethyl ester | 344360-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)pent-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-(4-methoxyphenyl)pent-2-enoate
• CAS: 344360-08-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: FFAIJVGOZROFCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenyl)pent-2-enoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Lindlar's catalyst 、 氢气 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 5-(4-methoxyphenyl)pentanal
  参考文献：
  名称：

  二芳基庚酮作为潜在的5LOX酶抑制剂的合成，体外和计算机模拟评估

  摘要：

  合成了一系列新的二芳基庚烷（12a-q），并通过其1 H，13 C NMR和质谱数据证实了它们的结构。对这些类似物的抗氧化活性和抑制5-脂氧合酶的潜力进行了评估。化合物12k和12o显示出有效的体外5-脂氧合酶抑制活性，IC 50值为22.2，21.5μM，与姜黄素（24.4μM）相当。此外，它们还显示出显着的抗氧化剂活性。分子对接研究清楚地表明了这些化合物的结合能和效能之间的相关性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.06.015
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-(4-methoxyphenyl)pent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  二芳基庚酮作为潜在的5LOX酶抑制剂的合成，体外和计算机模拟评估

  摘要：

  合成了一系列新的二芳基庚烷（12a-q），并通过其1 H，13 C NMR和质谱数据证实了它们的结构。对这些类似物的抗氧化活性和抑制5-脂氧合酶的潜力进行了评估。化合物12k和12o显示出有效的体外5-脂氧合酶抑制活性，IC 50值为22.2，21.5μM，与姜黄素（24.4μM）相当。此外，它们还显示出显着的抗氧化剂活性。分子对接研究清楚地表明了这些化合物的结合能和效能之间的相关性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.06.015
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-7-phenylhept-4-enoic acid 、 苯丙醛 、 、 锂 、 Ethyl diethoxyphosphonioacetate 、 溴离子 、 钠 、 丙二酸二乙酯 在 unsaturated ester 、 5-(4-methoxyphenyl)pent-2-enoic acid ethyl ester 、 diisobutylaluminum hydride 、 四氢呋喃 、 alcohol 、 溴离子 、 (E)-1-(5-bromopent-3-en-1-yl)-4-methoxybenzene 、 三苯基膦 、 四溴化碳 、 二氯甲烷 、 diester 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to provide the diester, methyl E-1-carbomethoxy-5-(4-methoxyphenyl)hept-4-enoate的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal activity of functionalized cyclopropanes

  摘要：

  本发明提供了具有杀虫和/或TMOF活性的官能化环丙烷化合物。本发明的杀虫化合物和其他化合物可有效地用于控制害虫，特别是摄取血液的昆虫害虫，如蚊子。

  公开号：

  US06720450B2

文献信息

• Discovery of Synthetic Methoxy-substituted 4-Phenylbutyric Acid Derivatives as Chemical Chaperones
  作者：Seisuke Mimori、Yasunobu Okuma、Masayuki Kaneko、Koichi Kawada、Yasuyuki Nomura、Yasuoki Murakami、Hiroshi Hamana

  DOI：10.1246/cl.130419

  日期：2013.9.5

  In this study, we evaluated the chemical chaperone activity of synthetic 4-phenylbutyric acid (4-PBA) derivatives. These derivatives have a methoxy group at the benzene ring and/or longer or shorter fatty acid portions. Several 4-PBA derivatives demonstrated higher antiaggregation activity than 4-PBA. Moreover, 4-(4-methoxyphenyl)butanoic acid (7b) showed protective effects against endoplasmic reticulum stress-induced neuronal cell death.

  本研究中，我们评估了合成4-苯基丁酸（4-PBA）衍生物的化学伴侣活性。这些衍生物在苯环上具有甲氧基和/或更长或更短的脂肪酸部分。多个4-PBA衍生物表现出比4-PBA更高的抗聚集活性。此外，4-（4-甲氧基苯基）丁酸（7b）显示出对内质网应激诱导的神经细胞死亡的保护作用。
• Iridium-Catalyzed Regioselective Hydroalkynylation of Internal Alkenes Directed by an Oxime
  作者：Peng-Chao Gao、Zi-Xuan Wang、Bi-Jie Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03707

  日期：2021.12.17

  hydroalkynylation of allylic alcohols protected by an oxime group. Catalytic alkynylation occurs exclusively at the distal position of the alkene. This method generates γ-alkynyl alcohol oximes directly from internal alkenes and terminal alkynes. The oxime group can be readily removed to afford a free alcohol, thus providing an indirect route for the catalytic hydroalkynylation of allylic alcohols.

  我们在这里报告了由肟基团保护的烯丙醇的铱催化氢化炔基化。催化炔基化仅发生在烯烃的远端位置。该方法直接从内部烯烃和末端炔烃生成 γ-炔醇肟。肟基可以很容易地去除以提供游离醇，从而为烯丙醇的催化加氢炔基化提供间接途径。
• Pesticidal activity of functionalized alkenes
  申请人：North Carolina State University

  公开号：US06660770B2

  公开（公告）日：2003-12-09

  The present invention provides non-peptide organic compounds that have a structure analogous to or reminiscent of the TMOF structure and have pesticidal activity. Thus the present invention concerns pesticidal compounds that inhibit digestion in pests by terminating or otherwise blocking synthesis of digestive enzymes by activating a TMOF receptor (collectively referred to herein as “pesticidal compounds”). The pesticidal compounds and other compounds of the present invention are usefully employed in the control of pests, particularly insect pests such as mosquitoes, which ingest blood.

  本发明提供了一种类似于或使人联想到TMOF结构的非肽有机化合物，具有杀虫活性。因此，本发明涉及抑制害虫消化的杀虫化合物，通过激活TMOF受体终止或以其他方式阻止消化酶的合成（以下统称为“杀虫化合物”）。本发明的杀虫化合物和其他化合物可用于控制害虫，特别是吸血的昆虫害虫，如蚊子。
• Nickel‐Catalyzed Regio‐ and Enantioselective Migratory Hydrocyanation of Internal Alkenes: Expanding the Scope to α,ω‐Diaryl Internal Alkenes
  作者：Mingdong Jiao、Jinguo Long、Jianxi Chen、Hua Yang、Ting Wang、Xianjie Fang

  DOI：10.1002/anie.202402390

  日期：——

  involving a chain-walking process is reported. The reaction exhibits excellent regio- and enantioselectivity, proceeds under mild reaction conditions, and delivers benzylic nitriles in high yields. Even α,ω-diaryl internal alkenes could be successfully converted to the desired products with good regio- and stereoselectivity by modifying the electronic and steric effects.

  据报道，镍催化的内烯烃不对称氢氰化涉及链行走过程。该反应表现出优异的区域和对映选择性，在温和的反应条件下进行，并以高产率生成苄腈。通过改变电子和空间效应，甚至α,ω-二芳基内烯烃也可以成功转化为具有良好区域和立体选择性的所需产物。
• Synthesis, in vitro and in silico evaluation of diaryl heptanones as potential 5LOX enzyme inhibitors
  作者：Bharani Meka、Suryachandra Rao Ravada、Murali Krishna Kumar Muthyala、Purna Nagasree Kurre、Trimurtulu Golakoti

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.06.015

  日期：2018.10

  synthesized and their structures were confirmed by its 1H, 13C NMR and Mass spectral data. These analogs were evaluated for their anti-oxidant activity and potential to inhibit 5-lipoxygenase. Compounds 12k and 12o showed potent in vitro 5-lipoxygenase enzyme inhibitory activity with IC50 values of 22.2, 21.5 μM, which are comparable to curcumin (24.4 μM). Further they also have shown significant antioxidant

  合成了一系列新的二芳基庚烷（12a-q），并通过其1 H，13 C NMR和质谱数据证实了它们的结构。对这些类似物的抗氧化活性和抑制5-脂氧合酶的潜力进行了评估。化合物12k和12o显示出有效的体外5-脂氧合酶抑制活性，IC 50值为22.2，21.5μM，与姜黄素（24.4μM）相当。此外，它们还显示出显着的抗氧化剂活性。分子对接研究清楚地表明了这些化合物的结合能和效能之间的相关性。