(E)-7-phenylhept-4-enoic acid | 344359-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-7-phenylhept-4-enoic acid
• 英文别名: 7-phenylhept-4-enoic acid；E-7-phenylhept-4-enoic acid
• CAS: 344359-68-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: JSPSYZDWNHBEEX-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-110 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-phenylhept-4-enoic acid 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以100%的产率得到7-苯基庚酸
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal activity of functionalized alkenes

  摘要：

  本发明提供了一种类似于或使人联想到TMOF结构的非肽有机化合物，具有杀虫活性。因此，本发明涉及抑制害虫消化的杀虫化合物，通过激活TMOF受体终止或以其他方式阻止消化酶的合成（以下统称为“杀虫化合物”）。本发明的杀虫化合物和其他化合物可用于控制害虫，特别是吸血的昆虫害虫，如蚊子。

  公开号：

  US06660770B2
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(5-bromopent-3-en-1-yl)benzene 在 copper(l) iodide 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-7-phenylhept-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过自由基介导的乙酰巯基-乙烯和酰基巯基-Yne环化反应快速获得硫内酯衍生物

  摘要：

  描述了一种新的合成硫内酯的方法，该方法在非常温和的条件下采用有效的酰基硫醇-烯（ATE）或酰基硫醇-炔（ATY）环化反应将不饱和硫代羧酸衍生物转化为硫代内酯。这些反应过程的高总收率，快速动力学，高非对映选择性，出色的区域控制以及广泛的底物范围，使其成为面向多样性的合成和药物开发工作的非常有用的方法。为观察到的区域控制提供了详细的计算原理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00996

文献信息

• Organoselenium-Catalyzed Synthesis of Oxygen- and Nitrogen-Containing Heterocycles
  作者：Ruizhi Guo、Jiachen Huang、Haiyan Huang、Xiaodan Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03543

  日期：2016.2.5

  A new and efficient approach for the synthesis of oxygen and nitrogen heterocycles by organoselenium catalysis has been developed. The exo-cyclization proceeded smoothly under mild conditions with good functional group tolerance and excellent regioselectivity. Mechanistic studies revealed that 1-fluoropyridinium triflate is key for oxidative cyclization.

  已经开发了一种通过有机硒催化合成氧和氮杂环的新的有效方法。所述外切-cyclization具有良好的官能团耐受性和优良的区位选择性温和的条件下顺利进行。机理研究表明，三氟甲磺酸1-氟吡啶鎓是氧化环化的关键。
• Organoselenium-catalyzed enantioselective syn-dichlorination of unbiased alkenes
  作者：Bradley B. Gilbert、Stanley T.-C. Eey、Pavel Ryabchuk、Olivia Garry、Scott E. Denmark

  DOI：10.1016/j.tet.2019.05.054

  日期：2019.8

  the enantioselective suprafacial dichlorination of alkenes catalyzed by electrophilic organoselenium reagents has been developed to address these limitations. The evaluation of twenty-three diselenides as precatalysts for enantioselective dichlorination is described, with a maximum e.r. of 76:24 Additionally, mechanistic studies suggest an unexpected Dynamic Kinetic Asymmetric Transformation (DyKAT)

  烯烃的对映选择性二氯化是有机合成中持续存在的挑战，因为亲电子氯和亲核氯化物选择性和独立地反面递送至烯烃的局限性。开发用于分离烯烃的对映选择性二氯化的通用方法将允许获得多种多卤代天然产物。因此，已经开发了由亲电子有机硒试剂催化的烯烃的对映选择性表面二氯化来解决这些限制。描述了对 23 种二硒化物作为对映选择性二氯化反应预催化剂的评估，最大 er 为 76:24 此外，机理研究表明意外的动态动力学不对称转化 (DyKAT) 过程可能是有效的。
• Solvent and ligand partition reaction pathways in nickel-mediated carboxylation of methylenecyclopropanes
  作者：Masahiro Murakami、Naoki Ishida、Tomoya Miura

  DOI：10.1039/b515684j

  日期：——

  Methylenecyclopropanes are carboxylated with gaseous carbon dioxide in the presence of a stoichiometric amount of a nickel complex; the reaction pathways are significantly influenced by the reaction solvent and the amine ligand.

  亚甲基环丙烷在一定量的镍络合物存在下与气态二氧化碳发生羧化反应；反应途径受反应溶剂和胺配体的显著影响。
• Formation of COOH-Ylides, and Their Reactivities and Selectivities in Wittig Reactions
  作者：Yuta Suganuma、Yuichi Kobayashi

  DOI：10.1055/s-0037-1611958

  日期：2019.2

  Whereas two equivalents of base are typically required to prepare carboxylate (CO2 –) ylides [Ph3P+C–(H)-alk-CO2 –] (alk = alkanediyl) from carboxy (CO2H) phosphonium salts [(Ph3PCH2-alk-CO2H)+] X–, we reveal, for the first time, that carboxy ylides [Ph3P+C–(H)-alk-CO2H] can be generated with one equivalent of NaHMDS at 0 °C, and that the Wittig reaction of simple aliphatic aldehydes (1 equiv) with

  而从羧基 (CO2H) 鏻盐 [(Ph3PCH2-alk-CO2H) 制备羧酸盐 (CO2 –) 叶立德 [Ph3P+C–(H)-alk-CO2 –] (alk = alkanediyl) 通常需要两当量的碱+] X–，我们首次揭示了羧基叶立德 [Ph3P+C–(H)-alk-CO2H] 可以在 0°C 下用一当量的 NaHMDS 生成，并且简单脂肪族化合物的 Wittig 反应醛（1 当量）与这些羧基叶立德（1.5-2 当量）在 THF 中在 –95 至 –90 °C 下反应 1 小时，然后在两小时内将温度升至 0 °C，得到 (Z)-链烯酸。含有 (CH2) n 烷二基链（n = 2-5）的鏻盐显示出足够的反应性和高 Z 选择性，而较短或较长的烷二基链导致低 Z 选择性和/或低产率。
• Pesticidal activity of functionalized cyclopropanes
  申请人：——

  公开号：US20030149103A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The present invention provides functionalized cyclopropane compounds that have pesticidal and/or TMOF activity. The pesticidal compounds and other compounds of the present invention are usefully employed in the control of pests, particularly insect pests such as mosquitoes, which ingest blood.

  本发明提供了具有杀虫和/或TMOF活性的功能化环丙烷化合物。本发明的杀虫化合物和其他化合物在控制害虫方面具有实用价值，特别是对吸食血液的昆虫害虫如蚊子。