3-(1-Butenyl)-2,4,4-trimethylcyclohexene | 74408-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-(1-Butenyl)-2,4,4-trimethylcyclohexene
• 英文别名: 6-[(E)-but-1-enyl]-1,5,5-trimethylcyclohexene
• CAS: 74408-55-2
• 化学式: C₁₃H₂₂
• 分子量: 178.318
• InChiKey: BPIMGTGEOOQYSZ-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.855±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Butenyl)-2,4,4-trimethylcyclohexene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2R,6S)-2-((E)-But-1-enyl)-1,3,3-trimethyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Effect of Tether Length on Ti(III)-Mediated Cyclization of Epoxyalkenes and Unsaturated Epoxyketones

  摘要：

  研究了氯化钛诱导一系列环氧烯和另一种不饱和环氧酮的自由基环化的化学选择性和区域选择性。环氧烯的主要过程是 5-外向环化和 6-外向环化。环氧烯酮的首选反应是羰基上的 3-外向和 4-外向环化反应以及碳碳双键上的 6-外向和 8-内向环化反应。报告中提到了串联反应，即 C=C 上的 6-外向反应，然后是 C=O 上的 3-外向反应，以及 C=C 上不受欢迎的 5-内向环化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834824
• 作为产物：
  描述：

  alpha-ionone 在 n-butylsilane 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到3-(1-Butenyl)-2,4,4-trimethylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  醛，酮和伯，仲和叔醇转化为相应烷烃的新型还原反应

  摘要：

  已经开发出一种新颖的一锅反应，用于将醛，酮以及伯，仲和叔醇还原为它们相应的烷基官能团。这也是第一个被报道的方法，该方法可以在不影响碳-碳双键的情况下，以高收率有效地将伯，仲或叔醇还原为相应的烷基官能团。在路易斯酸催化剂三（五氟苯基）硼烷的存在下，该还原利用二乙基硅烷或正丁基硅烷作为还原剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.007

文献信息

• Reductive displacement of allylic acetates by hydride transfer via catalytic activation by palladium(0) complexes
  作者：Robert O. Hutchins、Keith Learn、Robert P. Fulton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93615-3

  日期：1980.1

  Allylic acetates are reduced to alkenes by reductive displacement by hydride reagents via catalytic activation with Pd(0) complexes. In the absence of hydrides, allylic acetates afford conjugated dienes in DMSO solvent.

  通过氢化物试剂通过与Pd（0）配合物的催化活化作用，通过氢化物还原置换将乙酸烯丙酯还原为烯烃。在不存在氢化物的情况下，乙酸烯丙酯在DMSO溶剂中提供共轭二烯。
• Ipaktschi, Junes, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 11, p. 3320 - 3324
  作者：Ipaktschi, Junes

  DOI：——

  日期：——
• The hydridopentacyanocobaltate anion induced deoxygenation of allylic alcohols using β-cyclodextrin as a phase transfer agent
  作者：Jong-Tae Lee、Howard Alper

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97553-1

  日期：1990.1
• Yoneda, Ryuji; Osaki, Hirotaka; Harusawa, Shinya, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 10, p. 2817 - 2818
  作者：Yoneda, Ryuji、Osaki, Hirotaka、Harusawa, Shinya、Kurihara, Takushi

  DOI：——

  日期：——
• YONEDA, RYUJI;OSAKI, HIROTAKA;HARUSAWA, SHINYA;KURIHARA, TAKUSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N0, C. 2817-2818
  作者：YONEDA, RYUJI、OSAKI, HIROTAKA、HARUSAWA, SHINYA、KURIHARA, TAKUSHI

  DOI：——

  日期：——