3,4-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 | 938-75-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 3,4-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯
• 英文名称: 3,4-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3,4-dimethylpyrrole-2-carboxylate；2-ethoxycarbonyl-3,4-dimethylpyrrole；ethyl 3,4-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate；ethyl 3-methyl-4-methylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 938-75-0
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: XUIPYRXOVPTMHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-108℃
• 沸点：
  340℃ (10 Torr)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温和干燥环境

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 氢气 、 二乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(2-cyano-2-(methoxycarbonyl)vinyl)-3,4-dimethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and unusual properties of expanded bilirubin analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85333-3
• 作为产物：
  描述：

  5-Iod-3,4-dimethyl-pyrrol-2-carbonsaeure-ethylester 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到3,4-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  D'Auria, Maurizio; De Luca, Eliana; Mauriello, Giacomo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 16, p. 2369 - 2373

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTIVIRAL 1,3-DI-OXO-INDENE COMPOUNDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20210323947A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The invention provides compounds of Formula (I): as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections.

  这项发明提供了如下式（I）的化合物： 如本文所述，以及包含这些化合物的药用盐、含有这些化合物的药物组合物，以及治疗病毒感染的方法。
• 一类螺环-二吡咯甲烷硼配合物/二吡咯甲川硼配合物及其制备方法和应用
  申请人：上海亚舸生物科技有限公司

  公开号：CN111217842B

  公开（公告）日：2023-01-31

  本发明公开了一类螺环‑二吡咯硼配合物/二吡咯甲川配合物及其制备方法和应用。所述螺环‑二吡咯硼配合物为无色化合物，其在可见光区无吸收，无荧光性能，但能在某些条件下，如碱液或电解作用下发生变色，生成强吸收二吡咯甲川配合物。实现了从无背底信号到强信号输出的一个响应过程，从而大大提高其应用前景。本发明所述制备方法简单，反应条件温和；所述螺环‑二吡咯硼配合物/二吡咯甲川硼配合物可以作为碱致变色器件或电致变色器件使用。
• 一类螺环-二吡咯甲烷/二吡咯甲川化合物及 其制备方法和应用
  申请人：上海亚舸生物科技有限公司

  公开号：CN111217796B

  公开（公告）日：2021-12-14

  本发明公开了一类螺环‑二吡咯甲烷/二吡咯甲川化合物及其制备方法和应用。所述螺环‑二吡咯甲烷化合物为无色化合物，其在可见光区无吸收，无荧光性能，但能在某些条件下，如碱液或电解作用下发生变色，生成强吸收二吡咯甲川化合物。实现了从无背底信号到强信号输出的一个响应过程，且其光谱变化范围远远高于常规染料，从而大大提高其应用前景。本发明所述制备方法简单，反应条件温和；所述螺环‑二吡咯甲烷/二吡咯甲川化合物可以作为碱致变色器件或电致变色器件使用。
• Catalytic Cyclophanes. Part VIII. Cytochrome P-450 activity of a porphyrin-bridged cyclophane
  作者：David R. Benson、Robert Valentekovich、Suk-Wah Tam、Fran�ois Diederich

  DOI：10.1002/hlca.19930760519

  日期：1993.8.11

  porphyrin-cyclophane 1 having a porphyrin attached by two straps to an apolar cyclophane binding site was prepared. Upon metallation, the ZnII and FeIII derivatives 2 and 3, respectively, were obtained in good yields. Treatment of 3 with base yielded the μ-oxo dimer 4 in which the two oxo-bridged porphyrins moieties are both capped by cyclophane binding sites. All compounds 1–4 are freely soluble in protic solvents

  下列已知的合成方法中，卟啉环芳1具有附着的卟啉通过两个带以制备非极性环芳结合位点。在金属化时，分别以良好的产率获得了Zn II和Fe III衍生物2和3。用碱处理3产生μ-氧代二聚体4，其中两个氧代桥连的卟啉部分均被环烷结合位点封端。所有化合物1-4可自由溶于质子溶剂，例如MeOH和CF 3 CH 2 OH以及Fe III衍生物3和4在这些质子环境中是活跃的细胞色素P-450模仿物。观察到在醇类溶剂中1和3对多环芳烃的强包合络合物，并通过1 H-NMR和UV / VIS滴定进行定量。ena以“赤道”取向结合，其反应性1,2-双键位于卟啉中心附近，而菲则“轴向”结合远离卟啉的反应性9,10-双键。底物结合并没有显着改变3的还原电位。以未结合形式，通过ESR和1 H-NMR发现卟啉3中的Fe III中心更倾向于高自旋态（S = 5.2）。在CF中3 CH 2 OH，使用碘基苯作为O转移剂，Fe
• Synthesis of 2,2′-bipyrrole-5-carboxaldehydes and their application in the synthesis of B-ring functionalized prodiginines and tambjamines
  作者：Papireddy Kancharla、Kevin A. Reynolds

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.067

  日期：2013.9

  Facile, versatile, and cost-effective synthetic routes for the preparation of a range of new 3-alkyl-, 4-alkyl-, 3,4-dialkyl-, and 3-halo-4-alkyl-2,2′-bipyrrole-5-carboxaldehydes have been developed. These 2,2′-bipyrrole-5-carboxaldehydes offer interesting potential as building blocks for making bioactive natural and unnatural products, as demonstrated by the synthesis of B-ring functionalized prodiginines

  已经开发出用于制备一系列新型 3-烷基-、4-烷基-、3,4-二烷基-和 3-卤代-4-烷基-2,2′-联吡咯-5-甲醛的简单、多功能和具有成本效益的合成路线。这些 2,2′-联吡咯-5-甲醛作为制造生物活性天然和非天然产物的构建块具有有趣的潜力，正如 B 环官能化 prodiginines （PG） 和 tambjamines 的合成所证明的那样。

表征谱图