3,4-二羟基-6-氟苯甲醛 | 71144-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,4-二羟基-6-氟苯甲醛
• 英文名称: 2-fluoro-4,5-dihydroxy-benzaldehyde
• 英文别名: 2-fluoro-4,5-dihydroxybenzaldehyde；4,5-Dihydroxy-2-fluorobenzaldehyde；6-Fluoroprocatechuealdehyde
• CAS: 71144-36-0
• 化学式: C₇H₅FO₃
• mdl: MFCD03411474
• 分子量: 156.113
• InChiKey: FXDGVLXBUNQEQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.527±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二羟基-6-氟苯甲醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-cyclopentyloxy-6-fluoro-4-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Discovery of L-791,943: A potent, selective, non emetic and orally active phosphodiesterase-4 inhibitor

  摘要：

  Structure-activity relationship studies directed toward improving the potency and metabolic stability of CDP-840 (3) resulted in the discovery of L-791,943 (1 In) as a potent (HWB TNF-alpha = 0.67 muM) and orally active phosphodiesterase type 4 (PDE4) inhibitor. This compound, which bears a stable bis-difluoromethoxy catechol and a pendant hexafluorocarbinol, exhibited a long half-life in rat and in squirrel monkey. It is well tolerated in ferret with an emetic threshold greater than 30 mg/kg (po) and was found to be active in the ovalbumin-induced bronchoconstriction model in guinea pig and in the ascaris-induced bronchoconstriction models in sheep and squirrel monkey. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00190-7
• 作为产物：
  描述：

  6-氟藜芦醛 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77 %的产率得到3,4-二羟基-6-氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [18F]Anle138b-5-(3-溴苯基)-3-(6-[18F]氟苯并[d][1,3]二氧杂环己基-5-基)-1H-吡唑的一锅放射合成-一种潜在的PET放射性示踪剂靶向 α-突触核蛋白聚集体

  摘要：

  针对 α-突触核蛋白聚集体的 PET 成像放射性示踪剂的可用性对于帕金森病和相关 α-突触核蛋白病的早期诊断以及新疗法的开发非常重要。衍生自吡唑主链，11C 标记的 anle138b 衍生物（3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-(3-bromophenyl)-1H-pyrazole）——α-突触核蛋白和朊病毒蛋白寡聚化抑制剂——目前正作为 PET 成像 α-syn 聚集体的候选药物积极开发。这项工作概述了基于 anle138b 原始结构的放射性示踪剂的合成，用氟 18 同位素标记，由于半衰期和衰变能量特性（97% β+ 衰变，109.7 分钟半衰期，和 635 keV 正电子能量）。从使用（胡椒基）（苯基）溴化碘作为标记前体制备的 6-[18F] 氟胡椒醛 (6-[18F]FP) 开始，开发了三步放射合成。获得的 6-[18F]FP 直接用于与甲苯磺酰肼的缩合反应，然后中间体与

  DOI：

  10.3390/molecules28062732

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] cGAS ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CGAS
  申请人：IMMUNE SENSOR LLC

  公开号：WO2017176812A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are novel compounds of Formula (I) that are cGAS antagonists, methods of preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in medical therapy.

  揭示了一种新型化合物的化学式（I），这些化合物是cGAS拮抗剂，涉及到这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在医学治疗中的应用。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Hadida Ruah S. Sara

  公开号：US20070244159A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的工具，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• PROCESS FOR STRAIGHTENING KERATIN FIBRES WITH A HEATING MEANS AND DENATURING AGENTS
  申请人：Philippe Michel

  公开号：US20100028280A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to a process for straightening keratin fibres, comprising: (i) a step in which a straightening composition containing at least two denaturing agents is applied to the keratin fibres, (ii) a step in which the temperature of the keratin fibres is raised, using a heating means, to a temperature of between 110 and 250° C.

  该发明涉及一种直发角蛋白纤维的拉直过程，包括：(i)将至少两种变性剂含有的拉直组合物涂抹到角蛋白纤维上的步骤，(ii)使用加热装置将角蛋白纤维的温度升高至110至250°C的步骤。