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3,4-二羟基-7,8,9,10-四氢苯并[C]苯并吡喃-6-酮 | 50624-06-1

中文名称
3,4-二羟基-7,8,9,10-四氢苯并[C]苯并吡喃-6-酮
中文别名
——
英文名称
3,4-dihydroxy-7,8,9,10-tetrahydrodibenzopyran-6(H)-one
英文别名
3,4-dihydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[c]chromenchromen-6-one;3,4-dihydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-6-one;3,4-dihydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[c]chromen-6-one;7,8-dihydroxy-3,4-cyclohexenocoumarin;3,4-dihydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-benzo[c]chromen-6-one;3,4-Dihydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-benzo[c]chromen-6-on
3,4-二羟基-7,8,9,10-四氢苯并[C]苯并吡喃-6-酮化学式
CAS
50624-06-1
化学式
C13H12O4
mdl
MFCD00229561
分子量
232.236
InChiKey
MXBLPWAUEWFCJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    269-276 °C
  • 沸点:
    485.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.307
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:41becc4788e23f76539a8ed5548327e2
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-二羟基-7,8,9,10-四氢苯并[C]苯并吡喃-6-酮sodium hydroxidesodium acetatepotassium carbonate 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 3-(Allyloxy)-7,8,9,10-tetrahydro-4-hydroxy-6H-dibenzopyran-6-one
    参考文献:
    名称:
    Soman, Shubhangi S; Trivedi, K N, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 1, p. 30 - 34
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-O-(2’’,3’’,4’’,6’’-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-8-hydroxy-3,4-cyclohexenocoumarin 在 甲醇 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 生成 3,4-二羟基-7,8,9,10-四氢苯并[C]苯并吡喃-6-酮
    参考文献:
    名称:
    基于 Fe3+ 的新型 1H MRI β-半乳糖苷酶报告分子
    摘要:
    人们对开发报告剂以利用小动物成像揭示体内酶活性越来越感兴趣。我们之前已经证明了使用市售的 3,4-环己烯七叶素-β- D-吡喃半乳糖苷 (S-Gal) 作为1 H MRI 报告基因检测lacZ基因活性的可行性。具体来说,β-半乳糖苷酶 (β-gal) 释放糖苷配基,在 Fe 3+存在的情况下形成磁共振对比诱导的顺磁性沉淀物。对比度主要是T 2加权信号损失,但也观察到T 1效应。由于T 1对比度通常提供信号增强而不是信号损失,因此探索是否可以生成具有增强特性的类似物似乎很有吸引力。我们现在报告新型类似物的设计和合成,以及基于T 1和T 2对先导药物体外 β-gal 活性的响应的1 H MRI 对比表征。
    DOI:
    10.1002/cplu.201100072
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文献信息

  • Skeletal diversity construction via a branching synthetic strategy
    作者:Emma E. Wyatt、Suzanne Fergus、Warren R. J. D. Galloway、Andreas Bender、David J. Fox、Alleyn T. Plowright、Alan S. Jessiman、Martin Welch、David R. Spring
    DOI:10.1039/b607710b
    日期:——
    A branching synthetic strategy was used to efficiently generate structurally diverse scaffolds, which span a broad area of chemical descriptor space, and their biological activity against MRSA was demonstrated.
    一种分支合成策略被用来高效生成结构多样的骨架,覆盖了广泛的化学描述空间,并且证明了它们对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的生物活性。
  • Magnetic nanoparticles functionalized ethane sulfonic acid (MNESA): as an efficient catalyst in the synthesis of coumarin derivatives using Pechmann condensation under mild condition
    作者:Marjaneh Samadizadeh、Saeed Nouri、Faeze Kiani Moghadam
    DOI:10.1007/s11164-016-2447-5
    日期:2016.6
    functionalization of magnetic nanoparticles. This new catalyst was prepared using the reaction between magnetic nanoparticles and sodium 2-bromoethane-1-sulfonate. Magnetic nanoparticles functionalized ethane sulfonic acid (MNESA) was found as efficient catalyst for the synthesis of coumarin derivatives using Pechmann condensation under mild condition. This reaction was catalyzed by MNESA under solvent-free
    本文报道了一种基于磁性纳米粒子磺酸功能化的高效多相催化剂。该新型催化剂是利用磁性纳米粒子与2-溴乙烷-1-磺酸钠之间的反应制备的。发现磁性纳米粒子官能化的乙烷磺酸(MNESA)是在温和条件下使用Pechmann缩合合成香豆素衍生物的有效催化剂。在90°C无溶剂条件下,通过MNESA催化该反应,从而以优异的收率得到相应的产物。催化剂容易从反应条件中分离出来,并且在活性一致的情况下可以重复使用多次。
  • Modified Coumarins. 16. Cyclohexane-Annelated Analogs of Pyranocoumarins
    作者:Ya. L. Garazd、M. M. Garazd、V. P. Khilya
    DOI:10.1007/s10600-005-0159-y
    日期:2005.7
    Modified derivatives of angular and linear pyranocoumarins containing a condensed cyclohexane moiety were prepared by fusing a 2,2-dimethyltetrahydropyran ring to the coumarin system and annelating a pyrone ring to derivatives of 2,2-dimethylchromane.
    通过将 2,2-二甲基四氢吡喃环融合到香豆素体系中,并将吡喃酮环环化到 2,2-二甲基色满的衍生物中,制备了含有缩合环己烷分子的角型和线型吡喃香豆素的改良衍生物。
  • Image making medium
    申请人:——
    公开号:US20030035917A1
    公开(公告)日:2003-02-20
    The invention relates to an image support medium for creation of an aesthetic image that is an work or object for display. This support medium includes a polymer in an amount sufficient to enable the image to have at least one aesthetic element. In different embodiments, the image support medium is an image support stabilizer, the polymer is a synthetic absorbent or conductive polymer, or the polymer is a transparent or synthetic translucent polymer and a property of this transparent or translucent polymer is enhanced to facilitate the creation or preservation of the image by at least one stabilizer. The invention also relates to a method for preparing this image support medium. The method includes forming a reaction mixture comprising a monomer in an amount sufficient to provide or enable the image to have an aesthetic element, and processing the reaction mixture into a 2- or 3-dimensional shape.
    本发明涉及一种图像支持介质,用于创建作为作品或展示对象的美学图像。这种支撑介质包括一种聚合物,其用量足以使图像具有至少一种审美元素。在不同的实施例中,图像支持介质是一种图像支持稳定剂,聚合物是一种合成的吸收性或导电性聚合物,或者聚合物是一种透明或合成的半透明聚合物,并且这种透明或半透明聚合物的特性被至少一种稳定剂增强,以促进图像的创建或保存。本发明还涉及一种制备这种图像支持介质的方法。该方法包括形成由单体组成的反应混合物,其用量足以提供或使图像具有美学元素,并将反应混合物加工成 2 维或 3 维形状。
  • Microwave-promoted automated synthesis of a coumarin library
    作者:M. Katkevičs、A. Kontijevskis、I. Mutule、E. Sūna
    DOI:10.1007/s10593-007-0025-x
    日期:2007.2
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