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6-fluorovanillin | 79418-77-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-fluorovanillin
英文别名
2-fluoro-4-hydroxy-5-methoxy-benzaldehyde;2-fluoro-4-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde
6-fluorovanillin化学式
CAS
79418-77-2
化学式
C8H7FO3
mdl
——
分子量
170.14
InChiKey
DDEFOLHFKVPOFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    302.7±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2913000090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    6-氟藜芦醛 2-fluoro-4,5-dimethoxybenzaldehyde 71924-62-4 C9H9FO3 184.167
    3,4-二羟基-6-氟苯甲醛 2-fluoro-4,5-dihydroxy-benzaldehyde 71144-36-0 C7H5FO3 156.113
    4-苄氧基-2-氟-5-甲氧基苯甲醛 4-Benzyloxy-2-fluoro-5-methoxybenzaldehyde 79418-72-7 C15H13FO3 260.265
    —— 4-Benzyloxy-2-fluoro-5-hydroxybenzaldehyde 141523-16-2 C14H11FO3 246.238
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    4-苄氧基-2-氟-5-甲氧基苯甲醛 4-Benzyloxy-2-fluoro-5-methoxybenzaldehyde 79418-72-7 C15H13FO3 260.265
    —— 4-(3-diethylamino-propoxy)-2-fluoro-5-methoxy-benzaldehyde 918524-91-1 C15H22FNO3 283.343
    —— 4-(1H-benzimidazol-2-ylmethoxy)-2-fluoro-5-methoxy-benzaldehyde 918524-87-5 C16H13FN2O3 300.289

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯甲基苯并咪唑6-fluorovanillin 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.33h, 以45%的产率得到4-(1H-benzimidazol-2-ylmethoxy)-2-fluoro-5-methoxy-benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    WO2008/80001
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    6-氟藜芦醛 在 palladium on carbon 、 氢气三溴化硼potassium carbonate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 6-fluorovanillin
    参考文献:
    名称:
    [EN] cGAS ANTAGONIST COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CGAS
    摘要:
    揭示了一种新型化合物的化学式(I),这些化合物是cGAS拮抗剂,涉及到这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物,以及它们在医学治疗中的应用。
    公开号:
    WO2017176812A1
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文献信息

  • Triazolone derivatives
    申请人:Clark Richard
    公开号:US20080015199A1
    公开(公告)日:2008-01-17
    A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen]
    以下一般式(1)表示的化合物,其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物,可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病,并且具有适当的物理化学稳定性,更安全。 [其中R1a,R1b,R1c和R1d分别独立表示氢等;R2表示可选择取代的苯基等;R3表示可选择取代的C6-10芳基等;Z1和Z2分别独立表示氢]
  • [EN] HETEROCYCLIC CHROMENE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE CHROMÈNE HÉTÉROCYCLIQUE-PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUE UTILES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2011140425A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺,用作离子通道的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • [EN] BENZOXAZINES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] BENZOXAZINES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2013067248A1
    公开(公告)日:2013-05-10
    The invention relates to benzoxazines useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及可用作离子通道抑制剂的苯并噁嗪。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • Indazoles, benzisoxazoles and benzisothiazoles as estrogenic agents
    申请人:LABORATOIRE THERAMEX
    公开号:EP1647549A1
    公开(公告)日:2006-04-19
    The present invention relates to compounds of formula (I): in which R1, R2, R3, X, Y and A are as defined in the specification. The compounds are modulators of the estrogen receptors.
    本发明涉及以下式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、X、Y和A如规范中所定义。这些化合物是雌激素受体的调节剂。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
    申请人:Plexxikon Inc.
    公开号:US20160176865A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.
    本文描述了在蛋白激酶上活性化合物,以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活动相关的疾病和状况的方法。
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