3,5-二氟氯苯 | 1435-43-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氟氯苯
• 中文别名: 1-氯-3,5-二氟苯
• 英文名称: 1-chloro-3,5-difluorobenzene
• 英文别名: 3,5-difluorochlorobenzene；3,5-difluoro-1-chlorobenzene
• CAS: 1435-43-4
• 化学式: C₆H₃ClF₂
• mdl: MFCD00041518
• 分子量: 148.54
• InChiKey: RFKBODCWHNDUTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111-112 °C (lit.)
• 密度：
  1.329 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  85 °F
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2903999090
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS02
• 危险性描述：
  H226
• 危险性防范说明：
  P210,P403+P235
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-Chloro-3,5-difluorobenzene
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H3ClF2
分子式
: 148.54 g/mol
分子量
成分 浓度
1-Chloro-3,5-difluorobenzene
-
化学文摘编号(CAS No.) 1435-43-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 移去所有火源。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
111 - 112 °C - lit.
g) 闪点
29.44 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.329 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (1-Chloro-3,5-difluorobenzene)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (1-Chloro-3,5-difluorobenzene)
国际空运危规: FLAMMAble liquid, n.o.s. (1-Chloro-3,5-difluorobenzene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

3,5-二氟氯苯可用作农药化学与医药化学的中间体，广泛应用于药物分子、激素以及生物活性分子的合成。在有机合成中，3,5-二氟氯苯中的氯原子可以在钯催化作用下转化为硼酸结构或硼酸酯衍生物。

制备

在冰水浴中，将干燥的反应烧瓶加入6-氯-2,4-二氟苯胺和溶剂二氯甲烷。随后，在缓慢搅拌下逐渐滴加亚硝酸钠和次磷酸钠水溶液。将得到的混合物在室温下搅拌1小时后，转移至60℃继续反应数小时。通过TLC点板监测反应进程，待原料完全消耗后，向反应体系中加入水和二氯甲烷进行萃取。分离出有机层并干燥浓缩，使用硅胶柱层析进一步纯化，即可得到目标产物3,5-二氟氯苯。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氟氯苯 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 正己烷 为溶剂， 生成 4-氯-2,6-二氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Isothiazole derivatives useful as anticancer agents

  摘要：

  本发明涉及式1化合物以及药用可接受的盐、前药和溶剂化物，其中X1，R1，R2和R3按本文定义。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，以及通过施用上述化合物治疗哺乳动物过度增殖障碍的方法。

  公开号：

  US06235764B1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯苯 在 trimethyl(ethoxypolyoxypropyl)ammonium chloride 、 四-(二乙胺基)溴化磷 potassium fluoride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 3,5-二氟氯苯
  参考文献：
  名称：

  Catalyst comprising an amidophosphonium salt for halex reactions

  摘要：

  芳香族卤素-氟交换反应的催化剂，主要由组分a)的一个或多个化合物的混合物组成，以及至少一个组分b)、c)和/或d)的化合物，其中a)是具有以下式(I)的酰胺磷盐：其中A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、A.sup.4、A.sup.5、A.sup.6、A.sup.7、A.sup.8独立地相同或不同，每个都是具有1至12个碳原子的直链或支链烷基或烯烃，具有4至8个碳原子的环烷基，具有6至12个碳原子的芳香族，具有7至12个碳原子的芳基烷基，或A.sup.1 A.sup.2、A.sup.3 A.sup.4、A.sup.5 A.sup.6、A.sup.7 A.sup.8独立地相同或不同，并且分别直接连接在一起或通过O或N-A.sup.9连接在一起形成具有3至7个环原子的环，A.sup.9是具有1至4个碳原子的烷基，B.sup..crclbar.是一价酸根离子或多价酸根离子的等效物，b)是季铵盐，c)是季磷盐，d)是具有以下式(IV)的冠醚或聚醚：R.sup.10 --(O--O.sub.x H.sub.2x).sub.r --OR.sup.11 (IV)。

  公开号：

  US06103659A1

文献信息

• Low‐Temperature Nickel‐Catalyzed C−N Cross‐Coupling via Kinetic Resolution Enabled by a Bulky and Flexible Chiral <i>N</i> ‐Heterocyclic Carbene Ligand
  作者：Zi‐Chao Wang、Pei‐Pei Xie、Youjun Xu、Xin Hong、Shi‐Liang Shi

  DOI：10.1002/anie.202103803

  日期：2021.7.12

  The transition-metal-catalyzed C−N cross-coupling has revolutionized the construction of amines. Despite the innovations of multiple generations of ligands to modulate the reactivity of the metal center, ligands for the low-temperature enantioselective amination of aryl halides remain a coveted target of catalyst engineering. Designs that promote one elementary reaction often create bottlenecks at

  过渡金属催化的 CN 交叉偶联彻底改变了胺的结构。尽管多代配体的创新来调节金属中心的反应性，但用于芳基卤化物的低温对映选择性胺化的配体仍然是催化剂工程的一个令人梦寐以求的目标。促进一种基本反应的设计通常会在其他步骤中造成瓶颈。我们在此报告了前所未有的低温（低至 -50 °C）、对映选择性 Ni 催化的芳基氯化物与空间位阻仲胺的 CN 交叉偶联，通过动力学拆分过程（s 因子高达 >300）。一种庞大而灵活的手性 N-杂环卡宾 (NHC) 配体用于以低势垒驱动氧化加成和还原消除，并控制对映选择性。2-对称手性配体适应催化过程不断变化的需求。我们预计这种设计将广泛适用于不同的过渡态，以实现其他具有挑战性的金属催化不对称交叉偶联反应。
• [EN] OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2014006402A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein W, X and Y1, Y2, Y3 and Y4 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of neurological or psychiatric disorders associated with orexin receptors.

  本公开涉及一种新型化合物的公式，其中W、X和Y1、Y2、Y3和Y4在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与促觉素受体相关的神经系统或精神障碍的风险中的用途。
• Visible‐Light‐Enhanced Suzuki–Miyaura Reactions of Aryl Chlorides in Water with Pd NPs Supported on a Conjugated Nanoporous Polycarbazole
  作者：Bin Guo、Hong‐Xi Li、Cheng‐Hao Zha、David James Young、Hai‐Yan Li、Jian‐Ping Lang

  DOI：10.1002/cssc.201802918

  日期：2019.4.5

  catalytic activation of aryl chlorides for Suzuki–Miyaura cross‐coupling (SMC) reactions is highly challenging because of the strength of the C−Cl bond. In this work, palladium nanoparticles (Pd NPs) were grown on a conjugated nanoporous polycarbazole (CNP), named Pd/CNP. The hybrid material Pd/CNP could catalyze the SMC reactions of aryl chlorides with arylboronic acids in water under blue LED irradiation

  由于C-Cl键的强度，用于铃木-宫浦交叉偶联（SMC）反应的芳基氯化物的可见光增强催化活化非常具有挑战性。在这项工作中，钯纳米颗粒（Pd NPs）在称为Pd / CNP的共轭纳米多孔聚咔唑（CNP）上生长。杂化材料Pd / CNP可以在室温下蓝色LED辐射下高效催化水中芳基氯与芳基硼酸的SMC反应。该方案表现出良好的官能团耐受性，催化剂可以循环使用而不会显着降低其催化活性。CNP不仅提供光生电子以丰富Pd NPs的电子密度，而且还产生了用于活化芳基硼酸的空穴。
• Diaminophosphine oxides as preligands for Ni-catalyzed Suzuki cross-coupling reactions of aryl chlorides with arylboronic acids
  作者：Feng Hu、Blessy N. Kumpati、Xiangyang Lei

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.11.020

  日期：2014.12

  Ni-catalyzed Suzuki cross-coupling reactions of aryl chlorides with arylboronic acids has been reported. The results show that under the optimized reaction conditions, the new catalytic system with a Ni(II) σ-aryl complex as precatalyst and a diaminophosphine oxide as preligand tolerates a variety of functional groups and is efficient for both electron-rich and electron-deficient aryl chlorides, though

  据报道，在芳族氯化物与芳基硼酸的Ni催化的Suzuki交叉偶联反应中，对空气和水分稳定的二氨基膦氧化物作为预配体进行了首次研究。结果表明，在优化的反应条件下，以Ni（II）σ-芳基配合物为预催化剂和二氨基氧化膦为预配体的新型催化体系可耐受多种官能团，并且对于富电子和缺电子均有效芳基氯化物，尽管它对活化的芳基硼酸显示出比失活的芳基硼酸更高的效率。对于芳基氯和芳基硼酸均观察到立体效应。
• Suzuki-Miyaura coupling reactions of aryl chlorides catalyzed by a new nickel(II) σ-aryl complex
  作者：Xiangyang Lei、Karla A. Obregon、Jhansi Alla

  DOI：10.1002/aoc.3000

  日期：2013.7

  A new nickel(II) σ‐aryl complex, trans‐chloro(9‐phenanthrenyl)bis(triphenylphosphine)nickel(II), was used as a precatalyst for the Suzuki–Miyaura coupling reactions of aryl chlorides. The catalytic conditions were optimized by investigating the cross‐coupling of p‐chloroanisole with phenylboronic acid. The results show that this complex is efficient for both electron‐rich and electron‐deficient aryl

  一种新的镍（II）σ-芳基配合物，反-氯（9-菲基）双（三苯基膦）镍（II），用作芳基氯的Suzuki-Miyaura偶联反应的前催化剂。催化条件通过调查的交叉偶联优化p -chloroanisole与苯基硼酸。结果表明，该配合物对于富电子和电子不足的芳基氯化物都是有效的，尽管与失活的芳基硼酸相比，活化的芳基硼酸的收率更高。所有隔离的交叉偶联联芳基产物的特征是1 H和131 H NMR及其光谱数据与报道的一致。芳基硼酸与预催化剂配合物偶合的副产物也已被分离和表征，这有助于理解偶合机理。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.

表征谱图