3,5-二氨基-2,4,6-三甲基苯磺酸 | 32432-55-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 磺酸类氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氨基-2,4,6-三甲基苯磺酸
• 中文别名: BRM酸；2,4-二氨基-6-磺酸均三甲苯；2,4,6-三甲基-3,5-二氨基苯磺酸；M酸
• 英文名称: 2,4-diaminomesitylene-6-sulfonic acid
• 英文别名: 3,5-diamino-2,4,6-trimethylbenzenesulfonic acid；2,4,6-trimethyl-3,5-diaminobenzenesulfonic acid
• CAS: 32432-55-6
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₃S
• mdl: MFCD00043827
• 分子量: 230.288
• InChiKey: PKKGGWLTUCMSSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-171 °C(lit.)
• 密度：
  1.3034 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921519090
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作间有良好的通风或排气装置。

SDS

3,5-二氨基-2,4,6-三甲基苯磺酸 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,5-Diamino-2,4,6-trimethylbenzenesulfonic Acid
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,5-二氨基-2,4,6-三甲基苯磺酸
百分比： >93.0%(T)
CAS编码： 32432-55-6
俗名： 2,6-Diaminomesitylene-4-sulfonic Acid , 2,4,6-Trimethyl-3,5-
diaminobenzenesulfonic Acid
3,5-二氨基-2,4,6-三甲基苯磺酸 修改号码：2

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C9H14N2O3S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
3,5-二氨基-2,4,6-三甲基苯磺酸 修改号码：2

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模块 9. 理化特性
颜色： 极淡的黄色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-rat LD50:4550 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: DB5987000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
3,5-二氨基-2,4,6-三甲基苯磺酸 修改号码：2

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用作活性染料中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氨基-2,4,6-三甲基苯磺酸 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙二醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  化合物、着色組成物、インクジェット記録用インク、インクジェット記録方法、インクジェットプリンタカートリッジ、及びインクジェット記録物

  摘要：

  题目：具有耐光、耐臭氧和耐潮湿性能优异的化合物，可以形成高质量的图像，具有优异的油墨储存稳定性，以及含有该化合物的着色组合物、喷墨打印用油墨、使用该油墨的喷墨打印方法和提供的记录物。 解决方案：化合物由通式（1）表示，其中D是通式（D）表示的化合物残基。 选择图：无。

  公开号：

  JP2015193800A
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基-3,5-二硝基苯磺酸 在 selenium 、 一氧化碳 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 150.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以84.21%的产率得到3,5-二氨基-2,4,6-三甲基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  一种合成M酸的方法

  摘要：

  本发明属于化学合成领域，具体涉及一种合成M酸的方法，以5‑二硝基‑2,4,6‑三甲基苯磺酸为原料，硒为催化剂，水为溶剂，碱为助催化剂，在气体一氧化碳存在的条件下，高温高压下进行反应，经过搅拌，过滤，然后用盐酸调节pH使产品析出，经过抽滤，重结晶得到目标产物。按摩尔比，5‑二硝基‑2,4,6‑三甲基苯磺酸：硒＝100：2‑10；5‑二硝基‑2,4,6‑三甲基苯磺酸：水＝1：111‑1：667；5‑二硝基‑2,4,6‑三甲基苯磺酸：助催化剂＝5:1‑5:8；所述的碱为有机碱或无机碱。本发明为高压反应。一锅反应，设备投资少，操作简便安全、成本低、符合绿色化学的要求、经济性好、具有相转移催化等优点。

  公开号：

  CN110437110A

文献信息

• 염료 하이브리드 안료 유도체, 안료 분산 조성물, 감광성 착색 조성물 및 이를 이용하여 제조된 컬러필터
  申请人：Alpha Chem Co., Ltd. 주식회사 알파켐(119981111034) Corp. No ▼ 130111-0047092BRN ▼124-81-55891

  公开号：KR101597603B1

  公开（公告）日：2016-02-25

  본 발명은 염료의 단점인 내열성을 해소하면서 염료의 장점인 착색력 등 색특성을 우수하게 제공하며, 방수성이 뛰어난 작용기의 도입으로 인해 재용해성이 크게 개선될 수 있는 염료 하이브리드 안료 유도체(하기 화학식 1), 안료 분산 조성물, 상기 안료 분산 조성물을 포함한 감광성 착색 조성물 및 상기 감광성 착색 조성물을 이용한 컬러필터를 제공한다. <화학식 1>

  本发明提供了一种染料杂化颜料衍生物（如下式 1）、一种颜料分散组合物、一种包含所述颜料分散组合物的感光性着色组合物以及一种使用所述感光性着色组合物的滤色片，该染料杂化颜料衍生物在消除染料耐热性缺点的同时，还具有出色的着色力等色彩特性，并且由于引入了具有出色耐水性的官能团，其再溶解性可得到极大改善。<化学式 1
• COMPOUND, COLORING COMPOSITION, INK JET RECORDING INK, INK JET RECORDING METHOD, INK JET PRINTER CARTRIDGE, INK JET RECORDING MATERIAL, COLOR FILTER, COLOR TONER, AND TRANSFER INK
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160312032A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention relates to a compound which is represented by General Formula (1), a coloring composition which includes the compound, an ink jet recording ink, an ink jet recording method using the ink jet recording ink, an ink jet printer cartridge, an ink jet recording material, a color filter, a color toner, and a transfer ink.

  本发明涉及一种由通用式（1）表示的化合物，包括该化合物的着色组合物，喷墨记录墨水，使用喷墨记录墨水的喷墨记录方法，喷墨打印机墨盒，喷墨记录材料，彩色滤光片，彩色色调粉末和转印墨。
• 化合物、着色組成物、インクジェット記録用インク、インクジェット記録方法、インクジェットプリンタカートリッジ、インクジェット記録物、カラーフィルタ、カラートナー、及び転写用インク
  申请人：富士フイルム株式会社

  公开号：JP2016041801A

  公开（公告）日：2016-03-31

  【課題】彩度、印画濃度、耐光性及び耐オゾン性優れた画像を形成できる化合物及び着色組成物、この化合物及び着色組成物を含有するインクジェット記録用インク、インクジェット記録用インクを用いたインクジェット記録方法、インクジェットプリンタカートリッジ、及びインクジェット記録物、この化合物を含有するカラーフィルタ、カラートナー、及び転写用インクの提供。【解決手段】一般式（１）で表される化合物。（Ｒ１〜Ｒ２０は各々独立にＨ又は置換基；Ｒ１０１及びＲ１０２は各々独立に、置換基を有してもよいアルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基等）【選択図】なし

  这段文字描述了一种能够形成具有优异彩度、印画浓度、耐光性和耐臭氧性的图像的化合物和着色组合物，包括含有这种化合物和着色组合物的喷墨记录用墨水、使用喷墨记录用墨水的喷墨记录方法、喷墨打印机墨盒、喷墨记录物，以及包含这种化合物的彩色滤光片、色调剂和转印用墨水的提供。解决方案是通过一般式（1）表示的化合物实现的。（其中R1～R20各自独立地是H或取代基；R101和R102各自独立地可以是取代基的烷基、芳基、杂环基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷氧羰基、芳基氧羰基等）。【选择图】无
• 一种制备蓝色活性染料的方法
  申请人：湖北华丽染料工业有限公司

  公开号：CN104559309B

  公开（公告）日：2017-01-18

  本发明公开了一种制备蓝色活性染料的方法，该制备方法包括（1）一次缩合反应：采用五水硫酸铜，氯化亚铁，或者其混合物做催化剂，溴氨酸与M酸进行缩合反应；（2）精制：将所得的一次缩合物进行精制；（3）二次缩合反应：将精制物与三聚氯氰反应得二次缩合物；（4）三次缩合反应：将所得二次缩合物与氨基苯磺酸进行反应得三次缩合物，过滤再进行喷雾干燥包装得产品。利用本发明公开的制备方法可以合成一种新的蓝色活性染料，缩短了反应的周期，提高了反应的收率，反应更加彻底，反应过程清洁环保，污水量少，制得的产品具有色光鲜艳的优点。
• [EN] METHOD FOR PURIFICATION OF ANTIBODIES, ANTIBODY FRAGMENTS OR ENGINEERED VARIANTS THEREOF USING SPECIFIC ANTHRAQUINONE DYE-LIGAND STRUCTURES<br/>[FR] MÉTHODE DE PURIFICATION D'ANTICORPS, DE FRAGMENTS OU DE VARIANTS GÉNÉTIQUEMENT MODIFIÉS DESDITS ANTICORPS, AU MOYEN DE STRUCTURES DE LIGANDS COLORANTS D'ANTHRAQUINONE SPÉCIFIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015117984A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention relates to novel adsorbents applicable a process for the separation or purification of antibodies, antibody fragments or engineered variants thereof, which comprise anthraquinone dye ligands; corresponding purification processes; and corresponding analytical or preparative separation kits.

  本发明涉及一种新型吸附剂，适用于分离或纯化抗体、抗体片段或工程变体的过程，其中包括蒽醌染料配体；相应的纯化过程；以及相应的分析或制备分离试剂盒。