(E)-3-quinol-2-ylprop-2-en-1-ol | 150294-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-quinol-2-ylprop-2-en-1-ol
• 英文别名: E-3-(2-quinolyl)prop-2-en-1-ol；(E)-3-(2-quinolinyl)-2-propen-1-ol；E-3-(2-quinolyl)-prop-2-en-1-ol；(E)-3-(2-quinolyl)prop-2-en-1-ol；(E)-3-quinolin-2-ylprop-2-en-1-ol
• CAS: 150294-54-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: HZSMCZGYICFQLI-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(2-pyridyl)-propenoate 、 (E)-3-quinol-2-ylprop-2-en-1-ol 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2E)-3-(2-吡啶基)-2-丙烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Indole carbamates as leukotriene antagonists

  摘要：

  具有化学式I: ##STR1## 的化合物是白三烯行动的拮抗剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥反应。

  公开号：

  US05334597A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-3-(quinolin-2-yl)propanoate 在 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-3-quinol-2-ylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下喹啉N-氧化物的还原烯烃氧化合成2-烯基喹啉

  摘要：

  公开了在无金属条件下通过喹啉N-氧化物的还原性烯烃化来合成2-烯基喹啉。实际上，该反应可以通过一锅两步法以喹啉为起始原料进行。提出了一种可能的机理，该机理涉及顺序的1，3-偶极环加成和酸辅助的开环，然后进行脱水过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00522

文献信息

• Substituted quinolines for the treatment of protozoa and retrovirus co-infections
  申请人：Fakhfakh Mohamed

  公开号：US20050165052A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The invention relates to the use of quinolines having general formula (1), wherein R 1 denotes H; alkyl C 1 -C 15 ; alkenyl or alkynyl C 2 -C 15 ; —CHO; heteroaryl; alkyl C 1 -C 15 or alkenyl or alkynyl C 2 -C 7 comprising at least one substituent selected from among O, halogen, —OH, —CHO, —COOH, aryloxycarbonyl, alkyloxycarbonyl C 2 -C 8 , alkenyloxycarbonyl C 3 -C 9 , nitrile, aryl, heteroaryl, arylsulphone, alkylsulphone C 1 -C 7 , thioalkyl or aminoalkyl C 1 -C 7 ; alkenyl C 2 -C 7 bearing at least one substituent selected from among NH 2 , aleoxy C 1 -C 7 , phenoxy, cycloakyl C 3 -C 6 or heteroaryloxy, alkenyl or alkynyl C 2 -C 15 comprising at least one trialkylsilyl C 1 -C 7 ; R 2 , in position 3, 6 or 8, denotes H; halogen; —OH; —CHO; —COOH; alkyl or aleoxy C 1 -C 7 ; —NH2; alkenyl C 2 -C 7 ; or alkynyl C 2 -C 10 ; R 1 and R 2 do not both denote H. The invention is used for the preparation of a medicine to treat protozoan and retrovirus co-infections.

  本发明涉及使用通式（1）的喹啉，其中R1表示H; 烷基C1-C15; 烯基或炔基C2-C15; -CHO; 杂环芳基; 烷基C1-C15或烯基或炔基C2-C7，包括至少一种取代基，所述取代基从O，卤素，-OH，-CHO，-COOH，芳基氧羰基，烷氧羰基C2-C8，烯基氧羰基C3-C9，腈，芳基，杂环芳基，芳基磺酰基，烷基磺酰基C1-C7，硫代烷基或氨基烷基C1-C7中选择; 烯基C2-C7具有从NH2，烷氧基C1-C7，苯氧基，环烷基C3-C6或杂环氧基，烯基或炔基C2-C15包括至少一个三烷基硅基C1-C7; R2，在位置3、6或8，表示H; 卤素; -OH; -CHO; -COOH; 烷基或烷氧基C1-C7; -NH2; 烯基C2-C7; 或炔基C2-C10; R1和R2不能同时表示H。该发明用于制备治疗原虫和逆转录病毒共感染的药物。
• PREPARATION OF QUINOLINES SUBSTITUTED AT THE 2 OR 3 POSITION BY AN ALKENYL OR ALKYNYL CHAIN
  作者：Mohamed A. Fakhfakh、Xavier Franck、Alian Fournet、Reynald Hocquemiller、Bruno Figadère

  DOI：10.1081/scc-120006472

  日期：2002.1

  ABSTRACT Quinolines substituted by a functionalized alkenyl or an alkynyl chain, either at the 2 or 3 position, were efficiently synthesized from 2-quinaldehyde and 3-bromoquinoline, respectively.

  摘要 由 2 位或 3 位官能化烯基或炔基链取代的喹啉分别由 2-喹醛和 3-溴喹啉有效合成。
• Novel compounds, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20030109560A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Novel compounds of general formula (I), the use of these compounds as medicaments, pharmaceuticaly compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compostiones. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR). The compounds exert their effects by modulating the PPAR&ggr; response in a partial agonist manner.

  一般式为（I）的新型化合物，这些化合物作为药物的使用，包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物可能对通过核受体介导的疾病的治疗和/或预防有用，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。这些化合物通过以部分激动剂的方式调节PPAR&ggr;反应来发挥作用。
• Compounds, their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US07067530B2

  公开（公告）日：2006-06-27

  Novel compounds of general formula (I), the use of these compounds as medicaments, pharmaceuticaly compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compostiones. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR). The compounds exert their effects by modulating the PPARγ response in a partial agonist manner.

  通式（I）的新化合物，这些化合物作为药物使用，包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物和组合物进行治疗的方法。这些化合物可能有助于治疗和/或预防由核受体介导的疾病，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。这些化合物通过以部分激动剂方式调节PPARγ反应来发挥作用。
• Indole and indazole carbamates as leukotriene antagonists
  申请人：MERCK FROSST CANADA, INC.

  公开号：EP0538000A1

  公开（公告）日：1993-04-21

  Compounds having the formula I: are antagonists of the actions of leukotrienes. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection.

  具有式 I 的化合物： 是白三烯作用的拮抗剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和异体移植排斥反应。