3-iodo-3-phenyl-2-propen-1-ol | 405233-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: 3-iodo-3-phenyl-2-propen-1-ol
• 英文别名: 3-Iodo-3-phenylprop-2-en-1-ol
• CAS: 405233-99-0
• 化学式: C₉H₉IO
• 分子量: 260.074
• InChiKey: AUNIPFJRJAYDJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.732±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-3-phenyl-2-propen-1-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 87.75h， 生成 (E)-1-(3-phenylbut-2-en-1-yl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  一种新的路易斯酸催化的 [3,3]-Sigmatropic 重排的开发：Alenoate-Claisen 重排

  摘要：

  已开发出一种新的路易斯酸催化克莱森重排，它允许从简单的烯丙胺和烯丙酸酯中立体选择性地构建 β-氨基-α、β、ε、zeta-不饱和-γ、δ-二取代酯。该反应取决于使用路易斯酸，可以使用一系列金属盐（Yb(OTf)3、AlCl3、Sn(OTf)2、Cu(OTf)2、MgBr2.Et2O、FeCl3、Zn (OTf)2) 的催化剂负载量低至 5 mol%。这种催化过程可以高产率地获得各种β-氨基-α、β、ε、zeta-不饱和-γ、δ-二取代酯，并且对一系列烯丙基吡咯烷（R1 = H， Me、i-Pr、Ph、NR2 = 吡咯烷、哌啶、NMe2；>/=81% 产率，>/=94:6 顺式：抗）和烯丙酸酯（R2 = H、Me、i-Pr、Ph、烯丙基, NPht, Cl; >/=75% 的产率，>/=91:9 同步：反）。这种新的克莱森重排为难以捉摸的结构基序提供催化途径的能力也已在由香叶基和橙花基吡咯烷

  DOI：

  10.1021/ja028090q
• 作为产物：
  描述：

  红铝 、 3-苯基-2-丙炔-1-醇 、 一氯化碘 、 、 Potassium sodium tartaric acid 在 乙醚 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the crude title compound as a light brown oil (19.5 g, 95%)的产率得到3-iodo-3-phenyl-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrofuran derivatives and their use as NK-1 antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种NK-1拮抗剂化合物，可用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、恶心或带状疱疹后神经痛。

  公开号：

  US06964981B2

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2005105725A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Novel compounds of the general formula (I), in which the variables are as defined in claim 1, the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ subtype, namely, type 1 diabetes, type 2 diabetes, dyslipidaemia, syndrome X (including the metabolic syndrome, i.e. impaired glucose tolerance, insulin resistance, hypertriglyceridaemia and/or obesity), cardiovascular diseases (including atherosclerosis) and hypercholesterolaemia.

  通用公式（I）的新化合物，其中变量如权利要求1中定义的那样，这些化合物作为药物组成物的用途，包含这些化合物的药物组成物以及使用这些化合物和组成物的治疗方法。这些化合物在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型，即1型糖尿病，2型糖尿病，血脂异常，X综合征（包括代谢综合征，即糖耐量受损，胰岛素抵抗，高三酰甘油血症和/或肥胖症），心血管疾病（包括动脉粥样硬化）和高胆固醇血症的条件。
• Tetrahydrofuran derivatives and their use as nk-1 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030199500A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates compounds of the formula (1): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 represent a variety of substituents; and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migaine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及公式（1）的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9表示各种取代基；以及其药学上可接受的盐。该化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• Novel Compounds, Their Preparations And Use
  申请人：Havranek Miroslav

  公开号：US20080114036A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Novel compounds of the general formula (I), in which the variables are as defined in claim 1 , the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ subtype, namely, type 1 diabetes, type 2 diabetes, dyslipidaemia, syndrome X (including the metabolic syndrome, i.e. impaired glucose tolerance, insulin resistance, hyper triglyceridaemia and/or obesity), cardiovascular diseases (including atherosclerosis) and hypercholesterolaemia.

  通式（I）的新化合物，其中变量如权利要求1所定义的，这些化合物的用途为制备药物组合物、包括这些化合物的药物组合物和使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物可用于治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病，特别是PPARδ亚型，即1型糖尿病、2型糖尿病、血脂异常、X综合症（包括代谢综合症，即糖耐量受损、胰岛素抵抗、高甘油三酯血症和/或肥胖症）、心血管疾病（包括动脉粥样硬化）和高胆固醇血症。
• Novel Compounds, Their Preparations and Use
  申请人：Havranek Miroslav

  公开号：US20100210653A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR), in particular the PPARδ suptype.

  本发明涉及一般式(I)的新型化合物，这些化合物的用途是作为药物组合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。本发明的化合物可以用于治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病，特别是PPARδ亚型。
• Triazolopyridine inhibitors of myeloperoxidase and/or EPX
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11008317B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  The present invention provides compounds of Formula (I); wherein the substituents are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, and may be useful for the treatment and/or prophylaxis of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.

  本发明提供了式(I)化合物；其中各取代基如说明书中所定义，以及包含任何此类新型化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用于治疗和/或预防动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病。