摘要:
蛋白质翻译失调在人类癌症发病机理的许多层面上都起着至关重要的作用。西尔维斯托尔,环戊达[ b]苯并呋喃天然产物通过干扰eIF4F翻译复合物的组装,在起始步骤阻止翻译。Silvestrol具有复杂的化学结构,其官能团的要求尚未得到系统的研究。而且,由于药物样性质差,silvestrol具有有限的发展潜力。在本文中,我们寻求开发Silvestrol关键中间体的实用合成方法,并探索C6位置周围的构效关系。相对于简单的5'UTR,silvestrol和类似物选择性抑制蛋白质翻译的能力(相对于简单的5'UTR,对翻译起始机制(即复杂的5'-非翻译区UTR)有很高的要求)。Silvestrol的简化类似物,例如化合物74与silvestrol相比,它们中的76种和76种具有相似的细胞毒性作用和更好的ADME特性。