3,5-二氯-4-氟苯甲醛 | 117820-80-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲醛系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯-4-氟苯甲醛
• 英文名称: 3,5-Dichloro-4-fluorobenzaldehyde
• CAS: 117820-80-1
• 化学式: C₇H₃Cl₂FO
• mdl: MFCD11845864
• 分子量: 193.005
• InChiKey: HQMAHFRNJCBIGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.493±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-4-氟苯甲醛 在 咪唑 、 正丁基锂 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(3,5-dichloro-4-fluorobenzyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] LACTAMS AS CBL-B INHIBITORS SELECTIVE OVER C-CBL
  [FR] LACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CBL-B SÉLECTIFS DE C-CBL

  摘要：

  A compound, of formula (I): suitable for treating a cancer wherein the cancer is susceptible to inhibition of Cbl-B.

  公开号：

  WO2023081853A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三氯苯甲醛 在 18-冠醚-6 、 四苯基溴化膦 potassium fluoride 作用下， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3,5-二氯-4-氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  KF/Ph4PBr/18-Crown-6试剂系统简便合成氟苯甲醛

  摘要：

  在四苯基鏻卤化物加 18-crown-6 或聚（乙二醇）二甲醚存在下，由 4-氯苯甲醛通过氟化钾很容易合成 4-氟苯甲醛。几种氟苯甲醛衍生物以良好的收率由相应的氯衍生物类似地制备。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1355

文献信息

• [EN] CARBOLINE ANTIPARASITICS<br/>[FR] ANTIPARASITAIRES À BASE DE CARBOLINE
  申请人：ZOETIS SERVICES LLC

  公开号：WO2016209635A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention provides Formula (1 ) compounds that are gamma-carbolines, Formula (1) wherein R1 a, R1 b, R1 c, R1d, R2, R3, and "— " are as defined herein; veterinary acceptable salts thereof, and stereoisomers thereof, which act as parasiticides, in particular, endoparasiticides.

  本发明提供了一种γ-咔啉化合物的化学式（1），其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2，R3和“—”如本文所定义；其兽用可接受盐，以及对映异构体，可作为寄生虫药物，特别是内寄生虫药物。
• Verfahren zur Herstellung halogenierter Benzylalkohole
  申请人：Clariant GmbH

  公开号：EP1101752A2

  公开（公告）日：2001-05-23

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I) indem man eine Verbindung der Formel (II) in Gegenwart eines Palladium oder Platin enthaltenden Katalysators, in Anwesenheit oder Abwesenheit eines Lösungsmittels mit Wasserstoff bei 0 bis 120 °C umsetzt, wobei die Reste R1, R2, R3 und R4 in der Formel (I) dieselbe Bedeutung wie in Formel (II) haben und R1 für Cl oder F steht, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander gleich oder verschieden sind und für H, F, Cl, CF3, OCF3, C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy stehen.

  本发明涉及一种制备式 (I) 化合物的工艺 使式 (II) 化合物反应 式（I）中的基 R1、R2、R3 和 R4 与式（II）中的含义相同，R1 为 Cl 或 F，R2、R3 和 R4 相互独立地为相同或不同，且为 H、F、Cl、CF3、OCF3、C1-C4 烷基或 C1-C4 烷氧基。
• Carboline antiparasitics
  申请人：Zoetis Services LLC

  公开号：US10570129B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The present invention provides Formula (1) compounds that are gamma-carbolines, Formula (1) wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2, R3, and “-” are as defined herein; veterinary acceptable salts thereof, and stereoisomers thereof, which act as parasiticides, in particular, endoparasiticides.

  本发明提供了属于γ-羰基化合物的式(1)化合物，式(1)中的R1a、R1b、R1c、R1d、R2、R3和"-"如本文所定义；其兽药可接受盐及其立体异构体，可作为杀寄生虫剂，特别是内吸性杀寄生虫剂。
• Inhibitors and their uses
  申请人：Medical Research Council

  公开号：US11331286B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  The present invention relates to inhibitors of PPP1 R15A and PPP1 R15B and their use in therapy, particularly in the treatment of a disease state alleviated by the inhibition of PPP1 R15A and PPP1 R15B, for example a disorder associated with accumulation of misfolded proteins or proteostatsis disorder. Compounds of the invention include compounds having the formula IA or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1a, R3a, R5a, Xa and Ya are as defined herein.

  本发明涉及PPP1 R15A和PPP1 R15B的抑制剂及其在治疗中的用途，特别是在治疗通过抑制PPP1 R15A和PPP1 R15B而减轻的疾病状态中的用途，例如与错误折叠蛋白的积累或蛋白抑制紊乱有关的疾病。 本发明的化合物包括具有式 IA 的化合物或其药学上可接受的盐，其中 R1a、R3a、R5a、Xa 和 Ya 如本文所定义。
• YOSHIDA, YASUO;KIMURA, YOSHIKAZU, CHEM. LETT.,(1988) N 8, 1355-1358
  作者：YOSHIDA, YASUO、KIMURA, YOSHIKAZU

  DOI：——

  日期：——