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(E)-4,8-dimethyl-1-nitronona-1,7-diene | 122016-35-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-4,8-dimethyl-1-nitronona-1,7-diene
英文别名
4,8-dimethyl-1-nitro-1,7-nonadiene;4,8-dimethyl-1-nitronona-1,7-diene;(1E)-4,8-dimethyl-1-nitronona-1,7-diene
(E)-4,8-dimethyl-1-nitronona-1,7-diene化学式
CAS
122016-35-7
化学式
C11H19NO2
mdl
——
分子量
197.277
InChiKey
TWOXGTUWFRYXSE-WEVVVXLNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4,8-dimethyl-1-nitronona-1,7-diene二氢吡啶silica gel 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以83%的产率得到2,6-dimethyl-9-nitro-2-nonene
    参考文献:
    名称:
    A Highly Chemoselective Reduction of Conjugated Nitro Olefins with Hantzsch Ester in the Presence of Silica Gel
    摘要:
    描述了一种有效的系统,用于将共轭硝基烯烃还原为相应的硝基烷烃。该系统由Hantzsch酯(HEH)和硅胶在苯中组成,在几乎中性的条件下表现出高产率和优异的化学选择性。还描述了该系统在自然产品合成中的简便应用。
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.4029
  • 作为产物:
    描述:
    4,8-dimethyl-1-nitronon-7-en-2-ol吡啶sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (E)-4,8-dimethyl-1-nitronona-1,7-diene
    参考文献:
    名称:
    A Highly Chemoselective Reduction of Conjugated Nitro Olefins with Hantzsch Ester in the Presence of Silica Gel
    摘要:
    描述了一种有效的系统,用于将共轭硝基烯烃还原为相应的硝基烷烃。该系统由Hantzsch酯(HEH)和硅胶在苯中组成,在几乎中性的条件下表现出高产率和优异的化学选择性。还描述了该系统在自然产品合成中的简便应用。
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.4029
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文献信息

  • A new acylative cycloaddition reaction
    作者:John Knight、Philip J. Parsons
    DOI:10.1039/c39870000189
    日期:——
    A new procedure for the intramolecular nitrile oxide cycloaddition is described; the procedure involves the generation of a nitrile oxide resulting from the conjugate addition of an isocyanide to a nitroalkene, and subsequent trapping with an alkene.
    介绍了分子内氧化腈环加成的一种新方法;该方法包括将异氰酸酯与硝基烯共轭加成生成氧化腈,然后再与烯烃捕获。
  • Conjugated nitro alkene anticancer agents based on isoprenoid metabolism
    申请人:Rose D. Seth
    公开号:US20050026812A1
    公开(公告)日:2005-02-03
    Conjugated nitro alkene compounds hamper or prevent proliferation of cancer cells in cell culture and in cancer patients, which can result in a decrease in tumor size and/or disappearance of the cancer. The compounds may act by interference with cancer cell biochemistry, in which isoprenoid groups such as farnesyl and geranylgeranyl become bonded to various oncogenic proteins such as Ras, RhoA, RhoB, or some other growth-related cellular protein(s).
    共轭硝基烯烃化合物可以阻碍或预防癌细胞在细胞培养和癌症患者中的增殖,这可能导致肿瘤大小的减小和/或癌症的消失。这些化合物可能通过干扰癌细胞的生物化学作用来发挥作用,其中类似于法尼醇戊二烯基的异戊二烯基基团与各种致癌蛋白质如Ras、RhoA、RhoB或其他与生长相关的细胞蛋白质结合。
  • Conjugated Nitro Alkene Anticancer Agents Based on Isoprenoid Metabolism
    申请人:ROSE Seth D.
    公开号:US20080113919A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    Conjugated nitro alkene compounds hamper or prevent proliferation of cancer cells in cell culture and in cancer patients, which can result in a decrease in tumor size and/or disappearance of the cancer. The compounds may act by interference with cancer cell biochemistry, in which isoprenoid groups such as farnesyl and geranylgeranyl become bonded to various oncogenic proteins such as Ras, RhoA, RhoB, or some other growth-related cellular protein(s).
    硝基烯烃化合物在细胞培养和癌症患者中阻碍或预防癌细胞增殖,这可能导致肿瘤大小的减小和/或癌症的消失。这些化合物可能通过干扰癌细胞的生物化学作用来发挥作用,其中异戊二烯基和戊二烯基等异戊二烯基类似物与各种致癌蛋白质(如Ras、RhoA、RhoB或其他与生长相关的细胞蛋白质)结合。
  • Knight, John; Parsons, Philip J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 979 - 984
    作者:Knight, John、Parsons, Philip J.
    DOI:——
    日期:——
  • Dehydratisierung von Nitroaldolen mit Dicyclohexylcarbodiimid: Herstellung von Nitroolefinen unter milden Bedingungen
    作者:Paul Knochel、Dieter Seebach
    DOI:10.1055/s-1982-30045
    日期:——
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