4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyrrolo[1,2-b]pyridazine | 888720-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyrrolo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 888720-27-2
• 化学式: C₁₃H₈FN₃O₃
• 分子量: 273.223
• InChiKey: NPXPALBLABYOJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyrrolo[1,2-b]pyridazine 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 氯化亚砜 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-ethoxy-N-(3-fluoro-4-((5-iodopyrrolo [1,2-b]pyridazin-4-yl)oxy)phenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  피롤로피리다진 유도체를 포함하는 단백질 키나제 억제제

  摘要：

  本发明涉及一种被表示为化学式1的吡咯吡啶衍生物，或其在药学上可接受的盐，根据本发明的化合物及其药学上可接受的盐可通过抑制蛋白激酶活性来对预防或治疗与之相关的疾病具有有用性。在上述公式中，R，R和R的定义如规范中所定义。

  公开号：

  KR101598664B1
• 作为产物：
  描述：

  吡咯并[1,2-b]吡嗪-4(1h)-酮 在 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyrrolo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AS PROTEIN KINASE INHIBITOR

  摘要：

  提供了一种新型杂环化合物，通过抑制c-Met等生长因子受体的蛋白激酶活性，可用作抗癌药物，还包括含有这种化合物的药物组合物，以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20110183983A1

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITOR CONTAINING PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVE
  申请人：CJ HEALTHCARE CORPORATION

  公开号：US20160207931A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to a pyrrolopyridazine derivative represented by Formula 1 of the detailed description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound according to the present invention and a pharmaceutically acceptable salt thereof can inhibit the activity of protein kinase(s), and thus are useful for preventing or treating diseases related thereto.

  本发明涉及一种由详细说明中的公式1表示的吡咯吡啶嗪衍生物，或其药用可接受盐。根据本发明的化合物及其药用可接受盐可以抑制蛋白激酶的活性，因此对预防或治疗相关疾病有用。
• Fused heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20050288290A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  In general, the instant invention comprises compounds of Formulas I and II including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.

  一般而言，本发明涉及公式I和II的化合物，包括其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。
• Pyrrolotriazine kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20060004006A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  In general, the instant invention comprises compounds of Formulas I and II including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.

  一般而言，本发明涉及公式I和II的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。
• Heterocyclic compound as protein kinase inhibitor
  申请人：Kim Tae-Seong

  公开号：US08957102B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  Provided are novel heterocyclic compounds useful as anti-cancer drugs by suppressing protein kinase activities of growth factor receptors such as c-Met, pharmaceutical compositions containing the same, and methods for using the compound.

  提供了一种新型杂环化合物，通过抑制生长因子受体（如c-Met）的蛋白激酶活性，可用作抗癌药物。该药物组合物中包含该化合物，并提供使用该化合物的方法。
• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1761268A2

  公开（公告）日：2007-03-14