(3R,7S)-3,7-dimethyl-undecan-1-ol | 851089-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,7S)-3,7-dimethyl-undecan-1-ol
• 英文别名: (3R,7S)-3,7-dimethylundecanol-1；(3R,7S)-3,7-dimethylundecan-1-ol
• CAS: 851089-47-9
• 化学式: C₁₃H₂₈O
• 分子量: 200.365
• InChiKey: GSWHQECCNVTCQC-QWHCGFSZSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.830±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,7S)-3,7-dimethyl-undecan-1-ol 在 吡啶 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (10S,14S)-10,14-dimethyl-1-octadecene
  参考文献：
  名称：

  对映体纯类异戊二烯结构单元的催化不对称合成：在苹果除叶剂信息素的合成中的应用。

  摘要：

  开发了第一个能够制备通用饱和异戊二烯结构单元的所有4种非对映异构体（ee> 99％，de> 98％）的催化不对称方法，并证明了该新方法在将其简单合成为两种方法中的应用价值信息素。

  DOI：

  10.1039/b419268k
• 作为产物：
  描述：

  8-hydroxy-(3R,7R)-3,7-dimethyloctanoic acid 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (3R,7S)-3,7-dimethyl-undecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对映体纯类异戊二烯结构单元的催化不对称合成：在苹果除叶剂信息素的合成中的应用。

  摘要：

  开发了第一个能够制备通用饱和异戊二烯结构单元的所有4种非对映异构体（ee> 99％，de> 98％）的催化不对称方法，并证明了该新方法在将其简单合成为两种方法中的应用价值信息素。

  DOI：

  10.1039/b419268k

文献信息

• Synthesis of stereopure acyclic 1,5-dimethylalkane chirons: building blocks of highly methyl-branched natural products
  作者：Nan-Sheng Li、Joseph A. Piccirilli

  DOI：10.1016/j.tet.2013.09.020

  日期：2013.11

  strategy, two fragments of β-d-mannosyl phosphomycoketide (C32-MPM) and four stereopure 1,5-dimethylalkane C10 chirons are prepared. These C32-MPM fragments and C10 chirons have shown great potential application as building blocks for the synthesis of highly methyl-branched natural products containing chiral oligoisoprenoid-like chains.

  朝stereopure一种有效的合成方法无环从甲基（2- 1,5- dimethylalkane积木- [R）-3-羟基-2-甲基丙酸酯（[R ）- 1（> 99％ee）和甲基（2-小号）-3-羟基2-甲基丙酸酯（小号） - 1（> 99％ee）的通过一系列的化学转化，包括朱莉娅- Kocienski烯和二酰亚胺还原的，被描述。通过这种策略，β-的两个片段d -mannosyl phosphomycoketide（Ç 32 -MPM）和四个stereopure 1,5- dimethylalkaneÇ 10个制备chirons。这些Ç 32个-MPM片段和C 10 chirons都表现出极大的潜在应用的构件块的含有手性oligoisoprenoid状链高度甲基支化的天然产物的合成。
• Catalytic asymmetric synthesis of enantiopure isoprenoid building blocks: application in the synthesis of apple leafminer pheromones
  作者：Ruben P. van Summeren、Sven J. W. Reijmer、Ben L. Feringa、Adriaan J. Minnaard

  DOI：10.1039/b419268k

  日期：——

  The first catalytic asymmetric procedure capable of preparing all 4 diastereoisomers (ee > 99%, de > 98%) of a versatile saturated isoprenoid building block was developed and the value of this new method was demonstrated in its application to the concise total synthesis of two pheromones.

  开发了第一个能够制备通用饱和异戊二烯结构单元的所有4种非对映异构体（ee> 99％，de> 98％）的催化不对称方法，并证明了该新方法在将其简单合成为两种方法中的应用价值信息素。