1-(4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyrrolo[1,2-b]pyridazin-5-yl)ethanone | 1221714-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyrrolo[1,2-b]pyridazin-5-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyrrolo[1,2-b]pyridazin-5-yl]ethanone
• CAS: 1221714-55-1
• 化学式: C₁₅H₁₀FN₃O₄
• 分子量: 315.261
• InChiKey: CUSSVKBBORBVTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(t-butyldimethylsilyloxy)pyrrolo[1,2-b]pyridazine 在 aluminum (III) chloride 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyrrolo[1,2-b]pyridazin-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AS PROTEIN KINASE INHIBITOR

  摘要：

  提供了一种新型杂环化合物，通过抑制c-Met等生长因子受体的蛋白激酶活性，可用作抗癌药物，还包括含有这种化合物的药物组合物，以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20110183983A1

文献信息

• Heterocyclic compound as protein kinase inhibitor
  申请人：Kim Tae-Seong

  公开号：US08957102B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  Provided are novel heterocyclic compounds useful as anti-cancer drugs by suppressing protein kinase activities of growth factor receptors such as c-Met, pharmaceutical compositions containing the same, and methods for using the compound.

  提供了一种新型杂环化合物，通过抑制生长因子受体（如c-Met）的蛋白激酶活性，可用作抗癌药物。该药物组合物中包含该化合物，并提供使用该化合物的方法。
• US8957102B2
  申请人：——

  公开号：US8957102B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AS PROTEIN KINASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE LA PROTÉINE KINASE
  申请人：NEOPHARM CO LTD

  公开号：WO2010044543A2

  公开（公告）日：2010-04-22

  본 발명에 의하여, c-Met와 같은 성장 인자 수용체의 단백질 키나제 활성을 억제함으로써 항암제로서 유용하게 사용될 수 있는 신규 헤테로사이클릭 화합물, 상기 화합물을 포함하는 약학적 조성물 및 상기 화합물의 사용 방법이 제공된다. 또한, 본 발명의 상기 화합물을 포함하는 약학적 조성물은 암 이외에, 성장 인자 및 항-혈관형성 수용체, 예컨대 c-Met를 통해 작동하는 신호 전달 경로와 관련된 질환의 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
• HETEROCYCLIC COMPOUND AS PROTEIN KINASE INHIBITOR
  申请人：Kim Tae-Seong

  公开号：US20110183983A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Provided are novel heterocyclic compounds useful as anti-cancer drugs by suppressing protein kinase activities of growth factor receptors such as c-Met, pharmaceutical compositions containing the same, and methods for using the compound.

  提供了一种新型杂环化合物，通过抑制c-Met等生长因子受体的蛋白激酶活性，可用作抗癌药物，还包括含有这种化合物的药物组合物，以及使用该化合物的方法。