3,5-二硝基-L-酪氨酸 | 17360-11-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 酪氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二硝基-L-酪氨酸
• 英文名称: 3,5-L-dinitrotyrosine
• 英文别名: NSC 80662；Dinitro-L-tyrosine；(2S)-2-azaniumyl-3-(4-hydroxy-3,5-dinitrophenyl)propanoate
• CAS: 17360-11-1
• 化学式: C₉H₉N₃O₇
• mdl: MFCD00548578
• 分子量: 271.186
• InChiKey: SAZOSDSFLRXREA-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  452.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.699
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
• LogP：
  0.3 at 25℃ and pH7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922509090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二硝基-L-酪氨酸 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 3.5-dinitro-O'-methyl-L-thyronine
  参考文献：
  名称：

  Chalmers et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 3424,3432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-酪氨酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 3,5-二硝基-L-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  Waser; Labouchere; Sommer, Helvetica Chimica Acta, 1925, vol. 8, p. 774

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural Modifications on CORM-3 Lead to Enhanced Anti-angiogenic Properties Against Triple-negative Breast Cancer Cells
  作者：Malamati Kourti、Jun Cai、Wen Jiang、Andrew D. Westwell

  DOI：10.2174/1573406415666191206102452

  日期：2020.12.29

  molecules (CORMs) are a special class of organometallic complexes that have been reported to offer beneficial effects against different conditions including several subtypes of cancer. Especially for the aggressive and poorly treated triplenegative breast cancer (TNBC), early CORMs have been shown to diminish malignant angiogenesis and may be considered as an alternative approach. So, this study aimed at

  目的：一氧化碳释放分子（CORM）是一类特殊的有机金属配合物，据报道可对包括多种癌症亚型在内的不同疾病提供有益的作用。特别是对于侵略性和治疗不良的三阴性乳腺癌（TNBC），早期CORM已被证明可减少恶性血管生成，可被视为替代方法。因此，本研究旨在测试新的CORM分子在TNBC中的抗血管生成作用，寻求新疗法的有效候选药物。 方法：根据以往的研究，以CORM-3为先导化合物，合成了15种新的钌基CORM，随后在体外评估了其潜在的抗血管生成特性。
• Pyridyl and pyridazinyl substituted thyronine compounds having selective
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Ltd.

  公开号：US04766121A1

  公开（公告）日：1988-08-23

  This invention relates to chemical compounds which have selective thyromimetic activity. A compound of this invention is 3,5-dibromo-3'-[6-oxo-3(1H)-pyridazinylmethyl]-thyronine.

  这项发明涉及具有选择性甲状腺激素活性的化合物。该发明的一种化合物是3,5-二溴-3'-[6-氧代-3(1H)-吡啶嗪基甲基]-甲状腺氨酸。
• Modified antibiotic peptides having variable systemic release
  申请人：Hoffmann Ralf

  公开号：US20140309161A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The invention relates to modified antibiotic peptides, in particular derivatives of apidaecin and oncocin, preferably having increased stability, reduced immunoreaction, and improved pharmacokinetics. In the invention, the peptide antibiotics are reversibly protected by means of a linker having the polymer polyethylene glycol (PEG). The peptide linker contains a recognition sequence for trypsin-like serum proteases. In the apidaecin derivatives, the linker and the PEG are bonded to a side chain. In the serum, the linker is cut by serum proteases and PEG is separated off. The released peptide still contains remnants of the linker, which are still bonded to the amino group in the side chain. Astonishingly, said remaining remnants of the linker impair the activity of the antimicrobial peptide only a little or not at all.

  该发明涉及改性抗生素肽，特别是蜜蜂素和肿瘤素的衍生物，优选具有增强稳定性、减少免疫反应和改善药代动力学的特性。在该发明中，肽抗生素通过具有聚合物聚乙二醇（PEG）的连接剂进行可逆保护。肽连接剂包含一种识别序列，用于类胰蛋白酶样血清蛋白酶。在蜜蜂素衍生物中，连接剂和PEG与侧链结合。在血清中，连接剂被血清蛋白酶切割，PEG被分离。释放的肽仍然含有连接剂的残留物，这些残留物仍然与侧链中的氨基团结合。令人惊讶的是，连接剂的剩余残留物仅轻微或根本不影响抗微生物肽的活性。
• Proteomic analysis
  申请人：The Scripps Research Institute of an Assignment

  公开号：US20020064799A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention provides methods for analyzing proteomes, as cells or lysates. The analysis is based on the use of probes that have specificity to the active form of proteins, particularly enzymes and receptors. The probes can be identified in different ways. In accordance with the present invention, a method is provided for generating and screening compound libraries that are used for the identification of lead molecules, and for the parallel identification of their biological targets. By appending specific functionalities and/or groups to one or more binding moieties, the reactive functionalities gain binding affinity and specificity for particular proteins and classes of proteins. Such libraries of candidate compounds, referred to herein as activity-based probes, or ABPs, are used to screen for one or more desired biological activities or target proteins.

  本发明提供了用于分析蛋白质组的方法，例如细胞或裂解物。该分析基于具有特异性对蛋白质的活性形式的探针的使用，特别是酶和受体。这些探针可以通过不同的方式进行识别。根据本发明，提供了一种用于生成和筛选化合物库的方法，用于识别引物分子，并并行识别它们的生物学靶标。通过向一个或多个结合基团添加特定的功能性和/或基团，反应性功能性获得了对特定蛋白质和蛋白质类的结合亲和性和特异性。这种候选化合物库，本文称为活性探针（ABPs），用于筛选一个或多个所需的生物活性或靶标蛋白质。
• Uses of formulations of thyroid hormone antagonists and nanoparticulate forms thereof to increase chemosensivity and radiosensitivity in tumor or cancer cells
  申请人：Ordway Research Institute, Inc.

  公开号：EP2662079A1

  公开（公告）日：2013-11-13

  Disclosed are methods of increasing the chemosensitivity of normal and/or chemoresistant tumor or cancer cells using thyroid hormone antagonists and/or nanoparticulate or polymeric forms thereof. Also disclosed are methods of increasing radiosensitivity of normal and/or radioresistant tumor or cancer cells using thyroid hormone antagonists and/or nanoparticulate or polymeric forms thereof.

  公开了使用甲状腺激素拮抗剂和/或其纳米粒子或聚合物形式来增加正常和/或化疗耐药肿瘤或癌细胞的化疗敏感性的方法。还公开了使用甲状腺激素拮抗剂和/或其纳米粒子或聚合物形式来增加正常和/或放射治疗耐药肿瘤或癌细胞的放射敏感性的方法。

表征谱图