(S)-2-bromo-3-(4-hydroxy-3,5-dinitro-phenyl)-propionic acid | 90484-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (S)-2-bromo-3-(4-hydroxy-3,5-dinitro-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: (S)-2-Brom-3-(4-hydroxy-3,5-dinitro-phenyl)-propionsaeure；(2S)-2-bromo-3-(4-hydroxy-3,5-dinitrophenyl)propanoic acid
• CAS: 90484-41-6
• 化学式: C₉H₇BrN₂O₇
• 分子量: 335.068
• InChiKey: WUGCUNJROQYBQB-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-bromo-3-(4-hydroxy-3,5-dinitro-phenyl)-propionic acid 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 N-acetyl-3,5-dinitro-D-tyrosine
  参考文献：
  名称：

  443.甲状腺素和相关物质的合成。第十部分：D-甲状腺素的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520002366
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基-L-酪氨酸 在 硫酸 、 potassium bromide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 (S)-2-bromo-3-(4-hydroxy-3,5-dinitro-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  443.甲状腺素和相关物质的合成。第十部分：D-甲状腺素的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520002366

文献信息

• 443. The synthesis of thyroxine and related substances. Part X. A synthesis of D-thyroxine
  作者：J. Elks、G. J. Waller

  DOI：10.1039/jr9520002366

  日期：——