8-Hydroxy-4a-methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one | 57153-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-Hydroxy-4a-methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
• CAS: 57153-12-5；57153-13-6；87262-14-4；87281-33-2；133443-12-6；133443-13-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: SLEYQMLVMGAGDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Hydroxy-4a-methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one 在 盐酸 、 dimsylsodium 、 氢溴酸 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 102.75h， 生成 Methyl 4aβ-methyl-8-methylene-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8aα-decahydronaphthalene-2β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of selectively C-7-acetalized substituted 4a.beta.-methyl-3,4,4a,5,6,8a.alpha.-hexahydronaphthalene-1(2H),7(8H)-diones. A short total synthesis of (.+-.)-.beta.-eudesmol, (.+-.)-.beta.-selinene, and (.+-.)-.beta.-dictyopterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a045
• 作为产物：
  描述：

  4A-甲基-4,4a,5,6,7,8-六氢-3H-萘-2-酮 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 8-Hydroxy-4a-methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of selectively C-7-acetalized substituted 4a.beta.-methyl-3,4,4a,5,6,8a.alpha.-hexahydronaphthalene-1(2H),7(8H)-diones. A short total synthesis of (.+-.)-.beta.-eudesmol, (.+-.)-.beta.-selinene, and (.+-.)-.beta.-dictyopterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a045

文献信息

• Reductive alkylation of enediones. 1
  作者：Gilbert Stork、E. W. Logusch

  DOI：10.1021/ja00523a078

  日期：1980.1
• Stereospecific synthesis of selectively C-7-acetalized substituted 4a.beta.-methyl-3,4,4a,5,6,8a.alpha.-hexahydronaphthalene-1(2H),7(8H)-diones. A short total synthesis of (.+-.)-.beta.-eudesmol, (.+-.)-.beta.-selinene, and (.+-.)-.beta.-dictyopterol
  作者：Joannes B. P. A. Wijnberg、Jan Vader、Aede De Groot

  DOI：10.1021/jo00171a045

  日期：1983.11