3,6,9-三噁十一烷二酸 | 13887-98-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,6,9-三噁十一烷二酸
• 中文别名: 3，6，9三噁十一（碳）烷二酸；3,6,9-三氧杂十一烷二酸；3,6,9三噁十一(碳)烷二酸；3，6，9三噁十一(碳)烷二酸
• 英文名称: tetraglycolic acid
• 英文别名: 3,6,9-trioxaundecanedioic acid；2-[2-[2-(carboxymethoxy)ethoxy]ethoxy]acetic acid；2,2'-((oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))diacetic acid；3,6,9-trioxaundecandioic acid；2,2′-((oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))diacetic acid；[2-(2-carboxymethoxyethoxy)ethoxy]acetic acid
• CAS: 13887-98-4
• 化学式: C₈H₁₄O₇
• mdl: MFCD00044099
• 分子量: 222.195
• InChiKey: HJZZQNLKBWJYPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.3 g/mL at 20 °C(lit.)
• 溶解度：
  溶于水、DMSO、DCM、DMF
• LogP：
  -2.56 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R41
• 海关编码：
  2918990090
• 包装等级：
  III
• WGK Germany：
  1
• 危险标志：
  GHS05
• 危险品运输编号：
  UN 1760
• 危险性描述：
  H318
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  | 室温 |

制备方法与用途

369-三氧十十一碳二酸是一种PROTAC连接子，属于PEG类化合物，可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9-三噁十一烷二酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,6,9-trioxaundecane-1,11-dioic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  Expanding the scope of PNA-encoded libraries: divergent synthesis of libraries targeting cysteine, serine and metallo-proteases as well as tyrosine phosphatases

  摘要：

  Seven PNA-encoded combinatorial libraries targeting proteases and phosphatases with covalent reversible and irreversible mechanism-based inhibitors were prepared. The libraries were synthesized using modified PNA monomers, which dramatically increase the water solubility of the libraries in biologically relevant buffers. The libraries were shown to selectively inhibit targeted enzymes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.033
• 作为产物：
  描述：

  三缩四乙二醇 在 硝酸 作用下， 生成 3,6,9-三噁十一烷二酸
  参考文献：
  名称：

  Chiral aminoacid containing acyclic ligands-I. Syntheses and conformations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85151-x

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• 신규한 링커 화합물 및 이를 포함하는 위치 특이적인 항체-약물 결합체 화합물
  申请人：CELLTRION, INC. (주)셀트리온(120000554381) Corp. No ▼ 135011-0034038BRN ▼133-81-23603

  公开号：KR20190143246A

  公开（公告）日：2019-12-30

  본 발명은 신규한 링커 화합물에 관한 것으로서, 이를 포함한 위치 특이적인 항체-약물 결합체(Antibody-Drug Conjugate, 이하 ADC) 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 항암제 조성물에 관한 것이다. 상기 링커 화합물은 ADC 화합물 제조 시 우수한 위치 특이성으로 균일한 ADC 화합물을 생성하며, 이를 포함하는 ADC 화합물은 우수한 항암 효과를 나타낸다.

  本发明涉及一种新型连接剂化合物，以及包括该连接剂的特异性抗体-药物结合物（ADC）化合物，其制备方法以及包含其作为有效成分的抗癌药物组合物。所述连接剂化合物在制备ADC化合物时表现出优异的特异性，生成均一的ADC化合物，包括该连接剂的ADC化合物显示出优异的抗癌效果。
• 醚酸钴配合物单晶及其制备方法与应用
  申请人：天津师范大学

  公开号：CN105440086A

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明公开了醚酸钴配合物单晶，其结构：[Co(L)(H2O)]，其中，L=乙二氧基二乙酸。同时还公开了单晶的制备方法。它是采用常温挥发法，即L和Co(Ac)2· 在水中搅拌半小时后过滤，滤液常温挥发两周后得到适合X-射线单晶衍射的红色块状晶体。其中Co(Ac)2· 的摩尔比为1:1。本发明进一步公开了醚酸钴配合物单晶作为潜在荧光材料在检测染料或发光剂的吸附量方面的应用。
• Molecular recognition of surface-immobilized carbohydrates by a synthetic lectin
  作者：Melanie Rauschenberg、Eva-Corrina Fritz、Christian Schulz、Tobias Kaufmann、Bart Jan Ravoo

  DOI：10.3762/bjoc.10.138

  日期：——

  two carbohydrates. The selectivity of the synthetic lectin was investigated by incubation on the immobilized carbohydrates. Selective binding of the synthetic lectin to immobilized NANA and beta-D-galactose was observed by fluorescence microscopy. The selectivity and affinity of the synthetic lectin was screened in competition experiments. In addition, the carbohydrate binding of the synthetic lectin

  碳水化合物和蛋白质的分子识别介导了广泛的生理过程，合成碳水化合物受体（“合成凝集素”）的发展构成了生物医学技术的关键进步。在这篇文章中，我们报告了一种合成凝集素，它选择性地与固定在分子单层中的碳水化合物结合。受我们之前工作的启发，我们制备了一种荧光标记的合成凝集素，由三肽 Cys-His-Cys 的环状二聚体组成，其通过单体的空气氧化自发形成。N-乙酰神经氨酸 (NANA)、β-D-半乳糖、β-D-葡萄糖和 α-D-甘露糖的胺系衍生物微接触印在环氧化物终止的自组装单层上。连续打印产生了两种碳水化合物的简单微阵列。通过在固定化碳水化合物上孵育来研究合成凝集素的选择性。通过荧光显微镜观察合成凝集素与固定化 NANA 和β-D-半乳糖的选择性结合。在竞争实验中筛选了合成凝集素的选择性和亲和力。此外，将合成凝集素的碳水化合物结合与凝集素伴刀豆球蛋白 A 和花生凝集素的碳水化合物结合进行了比较。发现
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021207291A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开内容涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。