3,6-二溴-9-芴酮 | 216312-73-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,6-二溴-9-芴酮
• 中文别名: 3,6-二溴芴酮
• 英文名称: 3,6-dibromofluoren-9-one
• 英文别名: 3,6-dibromo-9H-fluoren-9-one；3,6-dibromofluorenone；3,6-dibromo-9-fluorenone
• CAS: 216312-73-1
• 化学式: C₁₃H₆Br₂O
• 分子量: 337.998
• InChiKey: XXZOHYHKWDLSFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  321 °C
• 沸点：
  448.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.907±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（非常轻微），DMSO（非常轻微，加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二溴-9-芴酮 在 N-甲基吗啉 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 四氯化钛 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  化学修饰的双芴基的合成和光电性能†

  摘要：

  新的光收集材料的开发是有机和混合光伏技术研究进展的关键问题。在这里，我们报告了一种基于联芴基部分作为供体-π-连接子-受体（D-π-A）方案中的π-连接子的新型有机敏化剂。新型染料在关键位置具有电子给体和电子受体单元，以改善其电子和光收集性能。通过使用不同的实验和理论技术，对这些化合物进行了全面的研究，提供了对它们的电子和光物理性质的深入了解，并揭示了它们作为光伏材料的兴趣。

  DOI：

  10.1039/c5tc03501e
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 在 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3,6-二溴-9-芴酮
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF DESIGNING, PREPARING, AND USING NOVEL PROTONOPHORES

  摘要：

  本发明提供了一种利用计算机辅助的方法来生成需要使用处理器的质子载体。该方法包括：设计质子载体，使用处理器计算估计的质子载体活性；如果估计的质子载体活性对应于大约20微米或更少的U50，则生产质子载体；并确定质子载体的解耦活性。本发明还提供了符合上述要求的新型质子载体及其使用方法。

  公开号：

  US20140135359A1

文献信息

• Photophysical properties and optical power limiting ability of Pt(II) polyynes bearing fluorene-type ligands with ethynyl units at different positions
  作者：Zhuanzhuan Tian、Xiaolong Yang、Boao Liu、Daokun Zhong、Guijiang Zhou

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.05.022

  日期：2019.9

  light region. Moreover, the Pt(II) polyynes bearing fluorene-type ligands with ethynyl units at 3,6-position show stronger triplet emission than corresponding analogs bearing fluorene-type ligands with ethynyl units at 2,7-position in the photoluminescent (PL) spectra. Furthermore, these Pt(II) polyynes were applied to optical power limiting (OPL) field. The Pt(II) polyynes bearing fluorene-type ligands

  合成了两个系列的Pt（II）聚炔，它们带有在不同位置带有乙炔基单元的芴型配体。在吸收光谱中，带有3,6-位乙炔基单元的芴型配体的Pt（II）聚炔相对于带有2,7位乙炔基单元的芴型配体的相应类似物具有蓝移，在可见光区域显示更好的透明度。此外，在光致发光（PL）光谱中，带有在3,6-位带有乙炔基单元的芴型配体的Pt（II）聚炔比在相应的带有在2,7位带有乙炔基单元的芴型配体的类似物表现出更强的三线态发射。 。此外，这些Pt（II）聚炔被应用于光功率限制（OPL）领域。带有芴型配体的乙炔基的Pt（II）聚炔，在2，7位比相应的类似物具有3,6-位乙炔基单元的芴型配体，显示出更好的OPL性能。因此，改变芴型配体中乙炔基单元的位置不仅可以有效地控制Pt（II）聚炔的光物理性质，而且对其OPL能力具有重要影响。
• Synthesis and photovoltaic performance of dibenzofulvene-based organic sensitizers for DSSC
  作者：A.-L. Capodilupo、R. Giannuzzi、G.A. Corrente、L. De Marco、E. Fabiano、A. Cardone、G. Gigli、G. Ciccarella

  DOI：10.1016/j.tet.2016.08.006

  日期：2016.9

  sensitizers in liquid dye-sensitized solar cells. The effects of alkoxy-functionalization of donor moiety and of hexyl chain insertion onto one thienyl ring of π-linker on dye properties and performances were investigated. The results discover the dye TK7, bearing two simple diphenylamine groups without alkoxy chains, exhibits the best behavior in terms of light absorption and cell performance (PCE of

  三种新型2D-π-A无金属有机染料TK 7 - 9含有二苯并富烯（DBF连接到两个噻吩单元作为π桥），具有和不具有烷氧基链作为供体基团与氰基丙烯酸部分作为受体二芳基胺合成了锚定基团。通过光学和电化学测量以及密度泛函理论计算对新型染料TK进行了表征，并将其用作液体染料敏化太阳能电池中的敏化剂。研究了供体部分的烷氧基官能化以及在π-连接基的一个噻吩环上插入己基链的行为对染料性能和性能的影响。结果发现染料TK7带有两个不带烷氧基链的简单二苯胺基团，在光吸收和电池性能方面表现出最佳性能（PCE为7.9％，J sc的光伏参数为17.82 mA cm -2，V oc为670 mV，FF为0.66） 。由于烷氧基链的存在，TK8和TK9的功率转换效率分别较低，分别为6.3％和6.1％。
• A Family of Superhelicenes: Easily Tunable, Chiral Nanographenes by Merging Helicity with Planar π Systems
  作者：David Reger、Philipp Haines、Konstantin Y. Amsharov、Julia A. Schmidt、Tobias Ullrich、Simon Bönisch、Frank Hampel、Andreas Görling、Jenny Nelson、Kim E. Jelfs、Dirk M. Guldi、Norbert Jux

  DOI：10.1002/anie.202103253

  日期：2021.8.9

  We designed a straightforward synthetic route towards a full-fledged family of π-extended helicenes: superhelicenes. They have two hexa-peri-hexabenzocoronenes (HBCs) in common that are connected via a central five-membered ring. By means of structurally altering this 5-membered ring, we realized a versatile library of molecular building blocks. Not only the superhelicene structure, but also their

  我们设计了一条简单的合成路线，获得成熟的 π 扩展螺旋烯家族：超级螺旋烯。它们有两个共同的六六苯并六苯并酮（HBC），通过中心五元环连接。通过改变这个五元环的结构，我们实现了一个多功能的分子构建模块库。不仅是超螺旋烯结构，而且它们的特征也可以轻松调整。深入的物理化学表征作为其概念的证明。分离了超螺旋烯对映体，在初步研究中测量了它们的圆二色性并得出对映体归属。我们的工作通过晶体结构分析得以圆满完成。M 型和 P 型异构体的混合堆叠形成了扭曲的分子线。使用这种堆叠，可以计算载流子迁移率，从而有理由期待出色的空穴传输性能。
• Asymmetric 9,9′-bifluorenylidene-based small molecules as the non-fullerene acceptors for organic photovoltaic cells
  作者：Tong Zhang、Tianzhi Yu、Yuling Zhao、Chengjin Wei、Hailin Ma、Yanmei Li、Hui Zhang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108233

  日期：2020.6

  electron acceptors for organic photovoltaic cells. By changing the electron-withdrawing ability of the terminal group, the molecular energy level and band gap can be easily adjusted. The optical bandgaps of the three compounds in the thin films decreased with increasing the electron-withdrawing ability of the terminal group. Besides, the lateral chains of alkoxy groups located at the asymmetric end also

  三个新的不对称的基于9,9'-联芴基的衍生物2,7-二丁氧基-3'，6'-双（5-亚甲基丙二腈-3-辛基噻吩-2-基）-9,9'-联芴基（BF-TDCN 2），2,7-二丁氧基-3'，6'-双（5-（亚甲基茚-1,3-二酮）-3-辛基噻吩-2-基）-9,9'-联芴基（BF-TID 2）和2,7-二丁氧基-3'，6'-双（5-（2-亚甲基-3-氧代-2,3-二氢-1H-茚满-1-亚烷基）丙二腈）-3-辛基噻吩-2接枝不同的吸电子基团（丙二腈（DCN），1H-茚-1,3（2H）-二酮（ID）和2）成功合成了-yl）-9,9'-联芴基（BF-TDCI 2）-（3-氧代-2,3-二氢-1H-茚-1-基）丙二腈（DCI）），用作有机光伏电池的电子受体。通过改变端基的吸电子能力，可以容易地调节分子能级和带隙。薄膜中三种化合物的光学带隙随着端基吸电子能力的提高而降低。此外，位于不对称末端的烷氧基的侧链也
• 化合物、具有吡啶环的化合物的合成方法以及发光元件
  申请人：友达光电股份有限公司

  公开号：CN111116586A

  公开（公告）日：2020-05-08

  本发明提供化合物、具有吡啶环的化合物的合成方法以及发光元件。所述化合物具有下述式(1)所示的结构，其中环A及环B分别为相同或不同的经取代或未经取代的吡啶环；A1及A2分别为相同或不同的有机基团；R1及R2分别为相同或不同的取代基；m及n分别为0、1、2或3。