(E)-2-(2-butenyl)-1,3,3-trimethyl-1-cyclohexene | 53941-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-2-(2-butenyl)-1,3,3-trimethyl-1-cyclohexene
• 英文别名: 2,6,6-Trimethyl-1-crotonyl-1-cyclohexene；trans-1,1,3-Trimethylcyclohex-2-en-2-ylbut-2-en；2-[(E)-but-2-enyl]-1,3,3-trimethylcyclohexene
• CAS: 53941-13-2
• 化学式: C₁₃H₂₂
• 分子量: 178.318
• InChiKey: ORUGZNPWNMPHRU-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.816±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-butenyl)-1,3,3-trimethyl-1-cyclohexene 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以161 g的产率得到大马酮
  参考文献：
  名称：

  一种大马酮的工业制造方法

  摘要：

  本发明提供了一种大马酮的工业制造方法，其特征在于：由化合物A氧化获得，其中，所述化合物A的结构式如下所示：。本发明对生产工艺和合成路线进行了优化，在本发明的生产过程中，副反应少，后处理方便，生产条件温和，适合于工业化的生产模式。

  公开号：

  CN106146280A
• 作为产物：
  描述：

  trans-β-ionone p-tosylhydrazone 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 环丁砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-2-(2-butenyl)-1,3,3-trimethyl-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic utility and mechanism of the reductive deoxygenation of .alpha.,.beta.-unsaturated p-tosylhydrazones with sodium cyanoborohydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00895a024

文献信息

• Reductive displacement of allylic acetates by hydride transfer via catalytic activation by palladium(0) complexes
  作者：Robert O. Hutchins、Keith Learn、Robert P. Fulton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93615-3

  日期：1980.1

  Allylic acetates are reduced to alkenes by reductive displacement by hydride reagents via catalytic activation with Pd(0) complexes. In the absence of hydrides, allylic acetates afford conjugated dienes in DMSO solvent.

  通过氢化物试剂通过与Pd（0）配合物的催化活化作用，通过氢化物还原置换将乙酸烯丙酯还原为烯烃。在不存在氢化物的情况下，乙酸烯丙酯在DMSO溶剂中提供共轭二烯。
• Weerdt, Anton J. A. van der; Apeldoorn, Willem; Boelens, Mans, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 12, p. 447 - 449
  作者：Weerdt, Anton J. A. van der、Apeldoorn, Willem、Boelens, Mans、Koenst, Wil M. B.、Heide, Roel ter

  DOI：——

  日期：——
• BRUN, H.;PERICHET, G.;MEALLIER, P.;POUYET, B., J. PHOTOCHEM. AND PHOTOBIOL., 41,(1987) N 1, 87-94
  作者：BRUN, H.、PERICHET, G.、MEALLIER, P.、POUYET, B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic utility and mechanism of the reductive deoxygenation of .alpha.,.beta.-unsaturated p-tosylhydrazones with sodium cyanoborohydride
  作者：Robert O. Hutchins、Mark Kacher、Louis Rua

  DOI：10.1021/jo00895a024

  日期：1975.4
• 一种大马酮的工业制造方法
  申请人：王志训

  公开号：CN106146280A

  公开（公告）日：2016-11-23

  本发明提供了一种大马酮的工业制造方法，其特征在于：由化合物A氧化获得，其中，所述化合物A的结构式如下所示：。本发明对生产工艺和合成路线进行了优化，在本发明的生产过程中，副反应少，后处理方便，生产条件温和，适合于工业化的生产模式。