2-[3,5-bis(benzyloxy)phenyl]ethanol | 122849-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[3,5-bis(benzyloxy)phenyl]ethanol
• 英文别名: 2-(3,5-dibenzyloxyphenyl)ethanol；2-[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]ethanol
• CAS: 122849-72-3
• 化学式: C₂₂H₂₂O₃
• 分子量: 334.415
• InChiKey: MEGXOFOXBAITNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3,5-bis(benzyloxy)phenyl]ethanol 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 tricyclohexylphosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-phenyl-1H-inden-1-ylidene)ruthenium(II) dichloride 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 193.67h， 生成 5,7-di-O-benzyl-12-oxo-10,11-dehydrocurvularin
  参考文献：
  名称：

  Oxacyclododecindione 型抗炎大环内酯的合成方法

  摘要：

  介绍了各种合成方法合成氧杂环十二烷二酮型大环内酯，以其有效的抗炎活性而闻名。这些包括尝试的羰基化闭环、加氢酰化路线、闭环复分解和双键异构化的方法，以及包括闭环复分解/不饱和的策略。最后一条路线允许制备最近描述的 14-脱氧氧杂环十二烷二酮的生物活性类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500275
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二苄氧基苯甲醇 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 2-[3,5-bis(benzyloxy)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Comber, Mark F.; Sargent, Melvyn V.; Skelton, Brian W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 3, p. 441 - 448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CONJUGATED CHEMICAL INDUCERS OF DEGRADATION AND METHODS OF USE<br/>[FR] INDUCTEURS CHIMIQUES CONJUGUÉS DE DÉGRADATION ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020086858A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The subject matter described herein is directed to antibody-CIDE conjugates (Ab-CIDEs), to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in treating diseases and conditions where targeted protein degradation is beneficial.

  本主题描述了针对抗体-CIDE偶联物（Ab-CIDEs），包含它们的药物组合物，以及它们在治疗那些靶向蛋白质降解有益的疾病和状况中的用途。
• NOVEL FUNCTIONALIZED 1,3-BENZENE DIOLS AND THEIR METHOD OF USE FOR THE TREATMENT OF HEPATIC ENCEPHALOPTHY
  申请人：Kannalife, Inc.

  公开号：US20160311769A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Pharmaceutical compositions of the invention include novel functionalized 1,3-benzenediols having a disease-modifying action in the treatment of hepatic encephalopathy and related conditions. Pharmaceutical compositions of the invention further include novel neuroprotective agents.

  本发明的药物组合物包括在治疗肝性脑病及相关疾病中具有疾病修饰作用的新型功能化1,3-苯二酚。本发明的药物组合物还包括新型的神经保护剂。
• Total Synthesis of (<i>S</i>)-(-)-Curvularin: A Ring-Closing-Metathesis-Based Construction of the Macrocyclic Framework
  作者：Debendra Mohapatra、Hasibur Rahaman、Rita Pal、Mukund Gurjar

  DOI：10.1055/s-2008-1078504

  日期：——

  A convergent, flexible, and efficient approach to the synthesis of curvularin is described. Key step is the high-yielding macrocyclic ring formation by ring-closing metathesis (RCM) using the Grubbs second-generation catalyst.

  描述了一种收敛、灵活且高效的曲氨酸合成方法。关键步骤是利用Grubbs第二代催化剂通过环闭合烯烃复分解（RCM）形成高产率的宏环结构。
• Antibody-Mediated Delivery of Chimeric BRD4 Degraders. Part 1: Exploration of Antibody Linker, Payload Loading, and Payload Molecular Properties
  作者：Peter S. Dragovich、Thomas H. Pillow、Robert A. Blake、Jack D. Sadowsky、Emel Adaligil、Pragya Adhikari、Sunil Bhakta、Nicole Blaquiere、Jinhua Chen、Josefa dela Cruz-Chuh、Karen E. Gascoigne、Steven J. Hartman、Mingtao He、Susan Kaufman、Tracy Kleinheinz、Katherine R. Kozak、Liang Liu、Liling Liu、Qi Liu、Ying Lu、Fanwei Meng、Melinda M. Mulvihill、Aimee O’Donohue、Rebecca K. Rowntree、Leanna R. Staben、Steven T. Staben、John Wai、Jian Wang、BinQing Wei、Catherine Wilson、Jianfeng Xin、Zijin Xu、Hui Yao、Donglu Zhang、Hongyan Zhang、Hao Zhou、Xiaoyu Zhu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01845

  日期：2021.3.11

  related chimeric molecules that effect intracellular degradation of target proteins via ubiquitin ligase-mediated ubiquitination continue to grow. However, these chimeric entities are relatively large compounds that often possess molecular characteristics, which may compromise oral bioavailability, solubility, and/or in vivo pharmacokinetic properties. We therefore explored the conjugation of such

  靶向蛋白水解的嵌合体（PROTAC）和相关的嵌合分子通过泛素连接酶介导的泛素化影响靶蛋白胞内降解的生物学和医学影响继续增长。但是，这些嵌合实体是相对较大的化合物，通常具有分子特征，这可能会损害口服生物利用度，溶解度和/或体内药代动力学特性。因此，我们使用最初为细胞毒性有效载荷开发的技术，探索了此类分子与单克隆抗体的缀合，以便为这些新型药物提供替代的递送选择。在本报告中，我们描述了从含溴结构域蛋白4（BRD4）靶向嵌合降解体实体衍生的抗体-药物偶联物（ADC）系统开发的第一阶段。我们证明了降解物有效载荷对PC3-S1前列腺癌细胞的抗原依赖性传递以及对MYC转录和细胞内BRD4水平的相关影响。这些实验以鉴定一种降解物缀合物达到高潮，该缀合物在LNCaP前列腺癌细胞中表现出抗原依赖性的抗增殖作用。
• 一种红景天苷衍生物、制备方法及其在美白化 妆品中的应用
  申请人：上海澄穆生物科技有限公司

  公开号：CN110964066B

  公开（公告）日：2020-12-01

  本发明公开了一种红景天苷衍生物、制备方法及其在美白化妆品中的应用，本发明在增强红景天苷的美白活性同时充分利用红景天苷糖环的保护作用，通过改构红景天苷的酚残基得到红景天苷‑plus，SP‑037，即2‑(3,5‑二羟基苯基)乙基‑β‑D‑葡萄糖苷和/或其盐，并通过系列实验拟检测其美白效果。

表征谱图