2,4-bis(benzyloxy)-6-{2-[(4-methoxybenzyl)oxy]ethyl}benzaldehyde | 1068474-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(benzyloxy)-6-{2-[(4-methoxybenzyl)oxy]ethyl}benzaldehyde
• 英文别名: 2-[2-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-4,6-bis(phenylmethoxy)benzaldehyde
• CAS: 1068474-34-9
• 化学式: C₃₁H₃₀O₅
• 分子量: 482.576
• InChiKey: SSHUHDQIVAVMAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(benzyloxy)-6-{2-[(4-methoxybenzyl)oxy]ethyl}benzaldehyde 在 咪唑 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氯氧磷 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.67h， 生成 2-[2-[1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-3-enyl]-3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Oxacyclododecindione 型抗炎大环内酯的合成方法

  摘要：

  介绍了各种合成方法合成氧杂环十二烷二酮型大环内酯，以其有效的抗炎活性而闻名。这些包括尝试的羰基化闭环、加氢酰化路线、闭环复分解和双键异构化的方法，以及包括闭环复分解/不饱和的策略。最后一条路线允许制备最近描述的 14-脱氧氧杂环十二烷二酮的生物活性类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500275
• 作为产物：
  描述：

  2-[3,5-bis(benzyloxy)phenyl]ethanol 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 2,4-bis(benzyloxy)-6-{2-[(4-methoxybenzyl)oxy]ethyl}benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Oxacyclododecindione 型抗炎大环内酯的合成方法

  摘要：

  介绍了各种合成方法合成氧杂环十二烷二酮型大环内酯，以其有效的抗炎活性而闻名。这些包括尝试的羰基化闭环、加氢酰化路线、闭环复分解和双键异构化的方法，以及包括闭环复分解/不饱和的策略。最后一条路线允许制备最近描述的 14-脱氧氧杂环十二烷二酮的生物活性类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500275

文献信息

• Total Synthesis of (<i>S</i>)-(-)-Curvularin: A Ring-Closing-Metathesis-Based Construction of the Macrocyclic Framework
  作者：Debendra Mohapatra、Hasibur Rahaman、Rita Pal、Mukund Gurjar

  DOI：10.1055/s-2008-1078504

  日期：——

  A convergent, flexible, and efficient approach to the synthesis of curvularin is described. Key step is the high-yielding macrocyclic ring formation by ring-closing metathesis (RCM) using the Grubbs second-generation catalyst.

  描述了一种收敛、灵活且高效的曲氨酸合成方法。关键步骤是利用Grubbs第二代催化剂通过环闭合烯烃复分解（RCM）形成高产率的宏环结构。