diethyl 2-(1-(2-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)malonate | 1172113-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: diethyl 2-(1-(2-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-[1-(2-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl]propanedioate；diethyl 2-[1-(2-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl]propanedioate
• CAS: 1172113-17-5
• 化学式: C₂₂H₂₃ClO₅
• 分子量: 402.875
• InChiKey: GJUKSYOOJSJCRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(1-(2-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)malonate 在 碘苯 、 potassium tert-butylate 、 四丁基碘化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到diethyl 2-benzoyl-3-(2-chlorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  碘苯催化的氧化环化反应合成高官能度环丙烷

  摘要：

  开发了碘代苯催化的活化亚甲基化合物的迈克尔加合物与硝基烯烃或查耳酮的氧化环化反应。m CPBA与Bu 4 NI一起用作氧化剂，用于生成高反应性碘（III）物种，以通过配体交换和还原消除过程介导环丙烷化。合成具有高非对映选择性的一系列高度官能化的环丙烷。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690809
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-chlorophenyl)-1-phenylpropenone 、 丙二酸二乙酯 在 bis(diisopropylamino)cyclopropenium tetraphenylborate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到diethyl 2-(1-(2-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  在共轭加成反应中探索作为非共价布朗斯台德碱催化剂的双（氨基）环丙烯基†

  摘要：

  在碳亲核体向p -QMs的1,6-共轭加成中，双-（氨基）环丙烯基已被用作非共价布朗斯台德碱催化剂。该协议使得可以以良好的产率获得不对称的二芳基甲烷和三芳基甲烷。此外，还在将碳亲核试剂的1，4-共轭加成至烯酮体系中探索了该催化剂。

  DOI：

  10.1039/c7ob02882b

文献信息

• Solvent-Controlled Oxidative Cyclization for Divergent Synthesis of Highly Functionalized Oxetanes and Cyclopropanes
  作者：Yang Ye、Chen Zheng、Renhua Fan

  DOI：10.1021/ol9012102

  日期：2009.7.16

  An efficient solvent-controlled oxidative cyclization of Michael adducts of malonates with chalcones with the combination of iodosobenzene and tetrabutylammonium iodide is reported. Highly functionalized oxetanes and cyclopropanes were divergently synthesized in moderate to excellent yields with high diastereoselectivity.

  报道了碘代苯和碘化四丁基铵的组合物对丙二酸酯与查耳酮的迈克尔加合物的有效溶剂控制的氧化环化反应。高官能度的氧杂环丁烷和环丙烷以中等到极好的收率和高非对映选择性发散地合成。
• Exploring bis-(amino)cyclopropenylidene as a non-covalent Brønsted base catalyst in conjugate addition reactions
  作者：Gurdeep Singh、Prithwish Goswami、Ramasamy Vijaya Anand

  DOI：10.1039/c7ob02882b

  日期：——

  utilised as a non-covalent Brønsted base catalyst in the 1,6-conjugate addition of carbon nucleophiles to p-QMs. This protocol makes it possible to access unsymmetrical diaryl- and triarylmethanes in good to excellent yields. Further, this catalyst was also explored in the 1,4-conjugate addition of carbon nucleophiles to enone systems.

  在碳亲核体向p -QMs的1,6-共轭加成中，双-（氨基）环丙烯基已被用作非共价布朗斯台德碱催化剂。该协议使得可以以良好的产率获得不对称的二芳基甲烷和三芳基甲烷。此外，还在将碳亲核试剂的1，4-共轭加成至烯酮体系中探索了该催化剂。
• Iodobenzene-Catalyzed Oxidative Cyclization for the Synthesis of Highly Functionalized Cyclopropanes
  作者：Yang Li、Hao Guo、Renhua Fan

  DOI：10.1055/s-0039-1690809

  日期：2020.3

  iodobenzene-catalyzed oxidative cyclization of Michael adducts of activated methylene compounds with nitroolefins or chalcones is developed. mCPBA is used as oxidant together with Bu4NI for the generation of a highly reactive iodine(III) species to mediate the cyclopropanation via a ligand exchange and reductive elimination process. A range of highly functionalized cyclopropanes are synthesized with

  开发了碘代苯催化的活化亚甲基化合物的迈克尔加合物与硝基烯烃或查耳酮的氧化环化反应。m CPBA与Bu 4 NI一起用作氧化剂，用于生成高反应性碘（III）物种，以通过配体交换和还原消除过程介导环丙烷化。合成具有高非对映选择性的一系列高度官能化的环丙烷。