3,9-二氮杂螺[5.5]-2-十一酮 | 867006-20-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 螺环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,9-二氮杂螺[5.5]-2-十一酮
• 中文别名: 3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-2-酮
• 英文名称: 3,9-diazaspiro[5.5]undeca-2-one
• 英文别名: 3,9-Diazaspiro[5.5]undecan-2-one；3,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-one
• CAS: 867006-20-0
• 化学式: C₉H₁₆N₂O
• mdl: MFCD13179151
• 分子量: 168.239
• InChiKey: IAXNSRPALMNQBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-二氮杂螺[5.5]-2-十一酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium dihydrogenphosphate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(9-((2,6-diethoxy-4′-fluoro-[1,1′-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-oxo-methyl 3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  CN116354961

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  9-(苯基甲基)-3,9-二氮杂螺[5.5]-2-十一酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 以100%的产率得到3,9-二氮杂螺[5.5]-2-十一酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIAZA-SPIRO-[5.5]-UNDECANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE DIAZA-SPIRO-[5.5]-UNDECANE SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA NEUROKININE

  摘要：

  本发明涉及替代的二氮杂螺[5.5]十一烷衍生物，具有神经激肽拮抗活性，特别是NK1拮抗活性、NK1/NK2联合拮抗活性、NK1/NK3联合拮抗活性和NK1/NK2/NK3联合拮抗活性，它们的制备、包含它们的组合物和它们作为药物的用途，特别是用于治疗和/或预防精神分裂症、恶心、焦虑和抑郁症、肠易激综合征（IBS）、昼夜节律紊乱、妊娠高血压、疼痛感知、疼痛，特别是内脏和神经病性疼痛、胰腺炎、神经源性炎症、哮喘、COPD和排尿障碍，如尿失禁。根据本发明的化合物可以用一般式（I）（I）表示，并且还包括其药用可接受的酸盐或碱盐加合物、立体化异构体形式、N-氧化物形式和前药形式，其中所有取代基的定义如权利要求1中所定义。

  公开号：

  WO2005097795A1

文献信息

• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Gabriel Stephen Deems

  公开号：US20090093501A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  This invention relates to piperidine derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Y are as defined herein useful in the treatment of a variety of disorders, including those in which the modulation of CCR5 receptors is implicated. Disorders that may be treated or prevented by the present derivatives include HIV and genetically related retroviral infections (and the resulting acquired immune deficiency syndrome, AIDS), rheumatoid arthritis, solid organ transplant reject (graft vs. host disease), asthma and COPR.

  该发明涉及式I的哌啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4和Y如本文所定义，用于治疗多种疾病，包括那些涉及CCR5受体调节的疾病。通过目前的衍生物可治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染（及由此导致的获得性免疫缺陷综合征，艾滋病），类风湿性关节炎，固体器官移植排斥（移植物抗宿主病），哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Fukatsu Kohji

  公开号：US20100113418A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，可用于预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩、癌症等，并具有优越的疗效。本发明提供了一种由式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中所述，或其盐。
• 1-OXA-3,9-DIAZA-SPIRO'5,5!UNDECAN-2-ONES DERIVATIVES AND ITS USE AS ANTAGONIST OF THE NEURIKININ RECEPTOR
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1390372A1

  公开（公告）日：2004-02-25
• CHEMOKINE CCR5 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1716156A2

  公开（公告）日：2006-11-02
• SUBSTITUTED DIAZA-SPIRO-[5.5 -UNDECANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1735312B1

  公开（公告）日：2008-12-10