cyclopentyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pent-4-enoate | 1021943-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclopentyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pent-4-enoate
• 英文别名: cyclopentyl(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pent-4-enoate；cyclopentyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enoate
• CAS: 1021943-48-5
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₄
• 分子量: 283.368
• InChiKey: YUFWAFAXJXGPKS-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pent-4-enoate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate 盐酸 、 氢气 、 potassium acetate 、 四丁基碘化铵 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 94.17h， 生成 cyclopentyl 5-{3-[4-carbamoyl-5-(carbamoylamino)-2-thienyl]phenyl}-L-norvalinate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF IKK-BETA SERINE-THERONINE PROTEIN KINASE

  摘要：

  环戊基（2S,4E）-2-氨基-5-{3-[4-羰基-5-(羰基氨基)-2-噻吩基]苯基}戊-4-烯酸环戊基5-{3-[4-羰基-5-(羰基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-正丙酸酯环戊基（2S,4E）-2-氨基-5-{3-[4-羰基-5-(羰基氨基)-2-噻吩基]-5-甲基苯基}戊-4-烯酸环戊基（25,4E）-2-氨基-5-{5-[4-羰基-5-(羰基氨基)-2-噻吩基]-2-甲基苯基}戊-4-烯酸环戊基O-{3-[4-羰基-5-(羰基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-异亮氨酸酯环戊基O-{3-[4-羰基-5-(羰基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-异亮氨酸酯环戊基N-{3-[4-羰基-5-(羰基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-丙氨酸酯和叔丁基N-{3-[4-羰基-5-(羰基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-丙氨酸酯通过细胞内羧酯酶水解为相应的羧酸，并且对IKKβ活性的抑制是有用的。

  公开号：

  US20110039920A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊醇 、 Boc-L-烯丙基甘氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到cyclopentyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF IKK-BETA SERINE-THERONINE PROTEIN KINASE

  摘要：

  环戊基（2S,4E）-2-氨基-5-{3-[4-羰基-5-(羰基氨基)-2-噻吩基]苯基}戊-4-烯酸环戊基5-{3-[4-羰基-5-(羰基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-正丙酸酯环戊基（2S,4E）-2-氨基-5-{3-[4-羰基-5-(羰基氨基)-2-噻吩基]-5-甲基苯基}戊-4-烯酸环戊基（25,4E）-2-氨基-5-{5-[4-羰基-5-(羰基氨基)-2-噻吩基]-2-甲基苯基}戊-4-烯酸环戊基O-{3-[4-羰基-5-(羰基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-异亮氨酸酯环戊基O-{3-[4-羰基-5-(羰基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-异亮氨酸酯环戊基N-{3-[4-羰基-5-(羰基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-丙氨酸酯和叔丁基N-{3-[4-羰基-5-(羰基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-丙氨酸酯通过细胞内羧酯酶水解为相应的羧酸，并且对IKKβ活性的抑制是有用的。

  公开号：

  US20110039920A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF IKK-ß SERINE-THREONINE PROTEIN KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE-THRÉONINE PROTÉINE KINASE IKK-?
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009130434A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Cyclopentyl (2S,4E)-2-amino-5-3-[4-carbamoyl-5 (carbamoylamino)-2-thienyl]phenyl}pent-4-enoate; Cyclopentyl 5-3-[4-carbamoyl-5-(carbamoylamino)-2-thienyl]phenyl}-L-norvalinate; Cyclopentyl (2S,4E)-2-amino-5-3-[4-carbamoyl-5-(carbamoylamino)-2-thienyl]-5-methylphenyl}pent-4-enoate; Cyclopentyl (2S,4E)-2-amino-5-5-[4-carbamoyl-5-(carbamoylamino)-2-thienyl]-2-methylphenyl}pent-4-enoate; Cyclopentyl O-3-[4-carbamoyl-5-(carbamoylamino)-2-thienyl]phenyl}-L-homoserinate; Cyclopentyl O-3-[4-carbamoyl-5-(carbamoylamino)-2-thienylJphenyl}-L-homoserinate; Cyclopentyl N-3-[4-carbamoyl-5-(carbamoylamino)-2-thienyl]benzyl}-L-alaninate; and tert-Butyl N-3-[4-carbamoyl-5-(carbamoylamino)-2-thienyl]benzyl}-L-alaninate are hydrolysed to the corresponding carboxylic acids by intracellular carboxylesterases, and are useful for the inhibition of IKKβ activity.

  环戊基(2S,4E)-2-氨基-5-3-[4-羰胺基-5-(羰胺基氨基)-2-噻吩基]苯基}戊-4-烯酸酯；环戊基5-3-[4-羰胺基-5-(羰胺基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-异戊酸酯；环戊基(2S,4E)-2-氨基-5-3-[4-羰胺基-5-(羰胺基氨基)-2-噻吩基]-5-甲基苯基}戊-4-烯酸酯；环戊基(2S,4E)-2-氨基-5-5-[4-羰胺基-5-(羰胺基氨基)-2-噻吩基]-2-甲基苯基}戊-4-烯酸酯；环戊基O-3-[4-羰胺基-5-(羰胺基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-赖氨酸酯；环戊基O-3-[4-羰胺基-5-(羰胺基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-赖氨酸酯；环戊基N-3-[4-羰胺基-5-(羰胺基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-丙氨酸酯；和叔丁基N-3-[4-羰胺基-5-(羰胺基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-丙氨酸酯通过细胞内羧酯酶水解为相应的羧酸，并可用于抑制IKKβ活性。
• Inhibitors Of IKK-Beta Serine-Threonine Protein Kinase
  申请人：Moffat David Festus Charles

  公开号：US20100069473A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds of formula (IA) or (IB) are inhibitors of IkB kinase (IKK) activity, and are useful in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases: wherein R 7 is hydrogen or optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl; ring A is an optionally substituted aryl or heteroaryl ring of 5-13 ring atoms; Z is a radical of formula R-L 1 -Y 1 —(CH 2 ) z —, wherein: z is 0 or 1; R is a radical of formula (X) or (Y) R 1 is a carboxylic acid group (—COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular esterase enzymes to a carboxylic acid group; R 6 is hydrogen, or optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 7 cycloalkyl, aryl or heteroaryl or —(C═O)R 3 , —(C═O)OR 3 , or —(C═O)NR 3 wherein R 3 is hydrogen or optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl; Y 1 is a bond, —(C═O)—, —S(O 2 )—, —C(═O)O—, —OC(═O)—, —(C═O)NR 3 —, —NR 3 (C═O)—, —S(O 2 )NR 3 —, —NR 3 S(O 2 )—, or —NR 3 (C═O)NR 4 —, wherein R 3 and R 4 are independently hydrogen or optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl, L 1 is a divalent linker radical of formula -(Alk 1 ) m (Q) n (Alk 2 ) p - wherein m, n, p, Q, Alk 1 and Alk 2 are as defined in the claims.

  化合物的化学式为（IA）或（IB），可抑制IkB激酶（IKK）活性，用于治疗自身免疫和炎症性疾病：其中R7是氢原子或选择性取代（C1-C6）烷基；环A是一个由5-13个环原子组成的选择性取代芳基或杂环芳基环；Z是一个由R-L1-Y1—(CH2)z—的基团，其中：z为0或1；R是由（X）或（Y）的化学式的基团；R1是羧酸基（—COOH），或者是一个可以被一个或多个细胞内酯酶水解成羧酸基的酯基；R6是氢原子，或选择性取代的C1-C6烷基，C3-C7环烷基，芳基或杂环芳基或—(C═O)R3，—(C═O)OR3或—(C═O)NR3，其中R3是氢原子或选择性取代的（C1-C6）烷基；Y1是一个化学键，—(C═O)—，—S(O2)—，—C(═O)O—，—OC(═O)—，—(C═O)NR3—，—NR3(C═O)—，—S(O2)NR3—，—NR3S(O2)—或—NR3(C═O)NR4—，其中R3和R4分别独立地是氢原子或选择性取代的（C1-C6）烷基；L1是一个由式子-(Alk1)m(Q)n(Alk2)p-组成的二价连接基团，其中m，n，p，Q，Alk1和Alk2在权利要求中定义。
• PTERIDINE DERIVATIVES AS POLO-LIKE KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Moffat David Festus Charles

  公开号：US20100216802A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Compound of formula (I) are inhibitors of Polo-like kinases (PLKs), and are useful in treatment of cell proliferative diseases: wherein R 1 and R 2 are hydrogen, or an optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl, (C 2 -C 6 )alkenyl, (C 2 -C 6 )alkynyl or (C 3 -C 6 )cycloalkyl group; R 3 and R 3 ′ are independently selected from hydrogen, —CN, hydroxyl, halogen, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl, (C 2 -C 6 )alkenyl, (C 2 -C 6 )alkynyl or (C 3 -C 6 )cycloalkyl, —NR 5 R 6 or C 1 -C 4 alkoxy, wherein R 5 and R 6 are independently hydrogen or optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl; ring A is an optionally substituted mono- or bi-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring or a ring system having up to 12 ring atoms; T is a radical of formula R-L 1 -Y 1 — wherein R is an alpha amino acid or alpha amino acid ester motif, linked to ring A by linker R-L 1 -Y 1 — as defined in the claims.

  式(I)的化合物是Polo样激酶（PLKs）的抑制剂，可用于治疗细胞增殖性疾病：其中R1和R2是氢，或者是可选取代的（C1-C6）烷基，（C2-C6）烯基，（C2-C6）炔基或（C3-C6）环烷基；R3和R3'分别选自氢，—CN，羟基，卤素，可选取代的（C1-C6）烷基，（C2-C6）烯基，（C2-C6）炔基或（C3-C6）环烷基，—NR5R6或C1-C4烷氧基，其中R5和R6分别独立地是氢或可选取代的（C1-C6）烷基；环A是可选取代的单环或双环碳环或杂环，或具有多达12个环原子的环系；T是公式R-L1-Y1—的基团，其中R是α-氨基酸或α-氨基酸酯基序列，通过定义中的连接基R-L1-Y1—与环A相连。
• Inhibitors of IKK-beta serine-threonine protein kinase
  申请人：Chroma Therapeutics Ltd.

  公开号：US08106091B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  Compounds of formula (IA) or (IB) are inhibitors of IkB kinase (IKK) activity, and are useful in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases: wherein R7 is hydrogen or optionally substituted (C1-C6)alkyl; ring A is an optionally substituted aryl or heteroaryl ring of 5-13 ring atoms; Z is a radical of formula R-L1-Y1—(CH2)z—, wherein: z is 0 or 1; R is a radical of formula (X) or (Y) R1 is a carboxylic acid group (—COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular esterase enzymes to a carboxylic acid group; R6 is hydrogen, or optionally substituted C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, aryl or heteroaryl or —(C═O)R3, —(C═O)OR3, or —(C═O)NR3 wherein R3 is hydrogen or optionally substituted (C1-C6)alkyl; Y1 is a bond, —(C═O)—, —S(O2)—, —C(═O)O—, —OC(═O)—, —(C═O)NR3—, —NR3(C═O)—, —S(O2)NR3—, —NR3S(O2)—, or —NR3(C═O)NR4—, wherein R3 and R4 are independently hydrogen or optionally substituted (C1-C6)alkyl, L1 is a divalent linker radical of formula -(Alk1)m(Q)n(Alk2)p- wherein m, n, p, Q, Alk1 and Alk2 are as defined in the claims.

  式为（IA）或（IB）的化合物是IkB激酶（IKK）活性的抑制剂，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病：其中R7是氢或可选取代的（C1-C6）烷基；环A是5-13环原子的可选取代芳基或杂芳基环；Z是公式R-L1-Y1—（CH2）z—的基团，其中：z为0或1；R是公式（X）或（Y）的基团，R1是羧酸基（—COOH），或者是可被一个或多个细胞内酯酶水解成羧酸基的酯基；R6是氢，或可选取代的C1-C6烷基，C3-C7环烷基，芳基或杂芳基或—（C═O）R3，—（C═O）OR3或—（C═O）NR3，其中R3是氢或可选取代的（C1-C6）烷基；Y1是键，—（C═O）—，—S（O2）—，—C（═O）O—，—OC（═O）—，—（C═O）NR3—，—NR3（C═O）—，—S（O2）NR3—，—NR3S（O2）—或—NR3（C═O）NR4—，其中R3和R4独立地是氢或可选取代的（C1-C6）烷基，L1是公式-(Alk1)m(Q)n(Alk2)p-的二价连接基团，其中m，n，p，Q，Alk1和Alk2如权利要求中所定义。
• WO2008/50096
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——