甲基alpha-D-呋喃核糖苷 | 52485-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 甲基alpha-D-呋喃核糖苷
• 中文别名: 4-噻唑甲醛,2-(3-甲基-4-硝基苯基)-
• 英文名称: methyl α-D-ribofuranoside
• 英文别名: Methyl alpha-D-ribofuranoside；(2R,3S,4R,5S)-2-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxolane-3,4-diol
• CAS: 52485-92-4
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 164.158
• InChiKey: NALRCAPFICWVAQ-KAZBKCHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.93
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基alpha-D-呋喃核糖苷 在 吡啶 、 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 四氯化锡 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 75.25h， 生成 N-((2S,3R,4S,5R)-4-(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-2-methoxy-3-methyltetrahydrofuran-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  HCV Polymerase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了如下通式的化合物： 它们可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。

  公开号：

  US20130143835A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl-5-O-benzoyl-2,3-O-isopropylidene-α-D-ribofuranoside 在 甲醇 、 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 生成 甲基alpha-D-呋喃核糖苷
  参考文献：
  名称：

  Bock, Klaus; Refn, Susanne, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 5, p. 324 - 327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective O-deacylation of fully acylated glycosides and 1,2-O-isopropylidenealdofuranose derivatives with hydrazine hydrate
  作者：Hoshiharu Ishido、Nobuo Sakairi、Masao Sekiya、Nobuo Nakazaki

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)80525-x

  日期：1981.11

  partial O -deacylation of fully acylated methyl glycosides and some other glycosyl compounds (23 compounds) was found to be induced, to give, in good yields, products bearing one free hydroxyl group; the results obtained indicated that, among the primary and secondary O -acyl groups, the 2- O -acyl groups were, in general, the most labile toward the nucleophile (hydrazine). Hydrazinolysis of 1,2- O -

  摘要在1：4乙酸-吡啶中进行肼解后，在吡啶中，可诱导完全酰化的甲基糖苷和某些其他糖基化合物（23种化合物）的部分O-脱酰作用，从而以较高的收率得到含1种化合物的产物。游离羟基 所得结果表明，在伯和仲O-酰基中，2-O-酰基通常对亲核试剂（肼）最不稳定。另一方面，对1，2-O-异亚丙基戊二醛呋喃糖酰化物（3种化合物）进行水合肼解，以高收率得到相应的在其伯羟基上具有保护基的单酰基衍生物。讨论了可能与肼解的区域选择性有关的因素。
• [EN] NICOTINAMIDE ADENINE DINUCLEOTIDE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES DE DINUCLÉOTIDE DE NICOTINAMIDE ADÉNINE
  申请人：UNIV SOUTHERN CALIFORNIA

  公开号：WO2018227168A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  Provided herein are nicotinamide adenine dinucleotide analogues, compositions comprising such compounds, and methods of using such analogues and compositions.

  本文提供了烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类似物，包括这些化合物的组合物，以及使用这些类似物和组合物的方法。
• [EN] HCV POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VHC POLYMÉRASE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2013084165A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The invention provides compounds of the formula:(I) which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  这项发明提供了以下式(I)的化合物，可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关方面。
• GLYCOSIDATION OF SUGARS: II. METHANOLYSIS OF D-XYLOSE, D-ARABINOSE, D-LYXOSE, AND D-RIBOSE
  作者：C. T. Bishop、F. P. Cooper

  DOI：10.1139/v63-405

  日期：1963.11.1

  Rates of methanolysis reactions of D-xylose, D-arabinose, D-lyxose, and D-ribose have been determined. It was found that methanolysis of a pentose proceeds to equilibrium through four distinguishable, competing reactions: (1) pentose → furanosides; (2) anomerization of furanosides; (3) furanosides → pyranosides; (4) anomerization of pyranosides. The glycoside compositions at equilibrium are interpreted in terms of stabilities of each of the four glycosides from each sugar as influenced by steric and ionic effects; a system of conformational analysis of furanoside rings is presented. The free energies of reaction in anomerization of pyranosides were in excellent agreement with values calculated from previously reported interaction energies in the pyranoid ring. The relative rates of the reactions were consistent with the view that non-bonded interactions in the methyl glycosides are relieved in the transition states for their interconversions.

  甲醇解反应的速率确定了D-木糖、D-阿拉伯糖、D-来苏糖和D-核糖的速率。发现戊糖的甲醇解反应通过四个可区分的、竞争性反应达到平衡：(1)戊糖→呋喃糖苷；(2)呋喃糖苷的异构化；(3)呋喃糖苷→吡喃糖苷；(4)吡喃糖苷的异构化。平衡时的糖苷组成是根据每种糖的四种糖苷的稳定性来解释的，这种稳定性受到立体和离子效应的影响；提出了呋喃糖苷环的构象分析方法。吡喃糖苷异构化反应的自由能变化与先前报道的吡喃环相互作用能计算出的值非常一致。这些反应的相对速率与这种观点相符，即在甲基糖苷的过渡态中，非键合相互作用得到了缓解。
• 2'-deoxy-L-nucleosides
  申请人：Watanabe Kyoichi

  公开号：US20050090660A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  This invention provides processes for the preparation of compounds having the structure: wherein X and Y are same or different, and H, OH, OR, SH, SR, NH 2 , NHR′, or NR′R″ Z is H, F, Cl, Br, I, CN, or NH 2 . R is hydrogen, halogen, lower alkyl of C 1 -C 6 or aralkyl, NO 2 , NH 2 , NHR′, NR′R″, OH, OR, SH, SR, CN, CONH 2 , CSNH 2 , CO 2 H, CO 2 R′, CH 2 CO 2 H, CH 2 CO 2 R′, CH═CHR, CH 2 CH═CHR, or C═CR. R′ and R″ are same or different, and lower alkyl of C 1 -C 6 . R 13 is hydrogen, alkyl, acyl, phosphate (monophosphate, diphosphate, triphosphate, or stabilized phosphate) or silyl; and

  这项发明提供了制备具有以下结构的化合物的方法： 其中 X和Y相同或不同，且H、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR′或NR′R″ Z为H、F、Cl、Br、I、CN或NH2 R为氢、卤素、C1-C6的低碳烷基或芳基烷基、NO2、NH2、NHR′、NR′R″、OH、OR、SH、SR、CN、CONH2、CSNH2、CO2H、CO2R′、CH2CO2H、CH2CO2R′、CH═CHR、CH2CH═CHR或C═CR。 R′和R″相同或不同，且为C1-C6的低碳烷基。 R13为氢、烷基、酰基、磷酸酯（单磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定磷酸酯）或硅基。